메뉴 건너뛰기




Volumn 10, Issue , 2014, Pages 929-935

Primary-tertiary diamine-catalyzed Michael addition of ketones to isatylidenemalononitrile derivatives

Author keywords

3 3' disubstituted oxindoles; Michael reaction; Organocatalysis; Primary tertiary diamine; Spirooxindoles

Indexed keywords


EID: 84899812656     PISSN: None     EISSN: 18605397     Source Type: Journal    
DOI: 10.3762/bjoc.10.91     Document Type: Article
Times cited : (18)

References (46)
  • 1
    • 0842322178 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.3998/ark.5550190.0003.718
    • Jha, S. C.; Joshi, N. N. ARKIVOC 2002, No. vii, 167-196. doi:10.3998/ark.5550190.0003.718
    • (2002) ARKIVOC , vol.7 , pp. 167-196
    • Jha, S.C.1    Joshi, N.N.2
  • 2
    • 0036089366 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1877::AID-EJOC1877>l3.0.C O;2-U
    • Berner, O. M.; Tedeschi, L.; Enders, D. Eur. J. Org. Chem. 2002, 1877-1894. doi:10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1877::AID-EJOC1877>3.0.C O;2-U
    • (2002) Eur. J. Org. Chem. , pp. 1877-1894
    • Berner, O.M.1    Tedeschi, L.2    Enders, D.3
  • 3
    • 34250613134 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/ejoc.200600653
    • Tsogoeva, S. B. Eur. J. Org. Chem. 2007, 1701-1716. doi:10.1002/ejoc. 200600653
    • (2007) Eur. J. Org. Chem. , pp. 1701-1716
    • Tsogoeva, S.B.1
  • 4
    • 33847623075 scopus 로고    scopus 로고
    • Organocatalytic asymmetric conjugate additions
    • DOI 10.1016/j.tetasy.2007.01.023, PII S0957416607000791
    • Almasi, D.; Alonso, D. A.; Nájera, C. Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18, 299-365. doi:10.1016/j.tetasy.2007.01.023 (Pubitemid 46367637)
    • (2007) Tetrahedron Asymmetry , vol.18 , Issue.3 , pp. 299-365
    • Almasi, D.1    Alonso, D.A.2    Najera, C.3
  • 5
    • 34547198987 scopus 로고    scopus 로고
    • Organocatalytic enantioselective Michael and hetero-Michael reactions
    • DOI 10.1055/s-2007-983747
    • Vicario, J. L.; Badía, D.; Carrillo, L. Synthesis 2007, 2065-2092. doi:10.1055/s-2007-983747 (Pubitemid 47122963)
    • (2007) Synthesis , Issue.14 , pp. 2065-2092
    • Vicario, J.L.1    Badia, D.2    Carrillo, L.3
  • 10
    • 36749025633 scopus 로고    scopus 로고
    • Pyrrolidinyl-spirooxindole natural products as inspirations for the development of potential therapeutic agents
    • DOI 10.1002/anie.200701342
    • Galliford, C. V.; Scheidt, K. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8748-8758. doi:10.1002/anie.200701342 (Pubitemid 350207923)
    • (2007) Angewandte Chemie - International Edition , vol.46 , Issue.46 , pp. 8748-8758
    • Galliford, C.V.1    Scheidt, K.A.2
  • 11
    • 70449382104 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1055/s-0029-1216975
    • Trost, B. M.; Brennan, M. K. Synthesis 2009, 3003-3025. doi:10.1055/s-0029-1216975
    • (2009) Synthesis , pp. 3003-3025
    • Trost, B.M.1    Brennan, M.K.2
  • 17
    • 65649097678 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.2174/157340709787580900
    • Peddibhotla, S. Curr. Bioact. Compd. 2009, 5, 20-38. doi:10.2174/ 157340709787580900
    • (2009) Curr. Bioact. Compd. , vol.5 , pp. 20-38
    • Peddibhotla, S.1
  • 25
    • 44949251617 scopus 로고    scopus 로고
    • Primary amino acids: Privileged catalysts in enantioselective organocatalysis
    • DOI 10.1039/b803116a
    • Xu, L.-W.; Lu, Y. Org. Biomol. Chem. 2008, 6, 2047-2053. doi:10.1039/b803116a (Pubitemid 351808226)
    • (2008) Organic and Biomolecular Chemistry , vol.6 , Issue.12 , pp. 2047-2053
    • Xu, L.-W.1    Lu, Y.2
  • 26
    • 43049134765 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1016/j.molcata.2007.12.027
    • Peng, F.; Shao, Z. J. Mol. Catal. A: Chem. 2008, 285, 1-13. doi:10.1016/j.molcata.2007.12.027
    • (2008) J. Mol. Catal. A: Chem. , vol.285 , pp. 1-13
    • Peng, F.1    Shao, Z.2
  • 27
    • 49649083136 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1055/s-2008-1078524
    • Chen, Y.-C. Synlett 2008, 1919-1930. doi:10.1055/s-2008-1078524
    • (2008) Synlett , pp. 1919-1930
    • Chen, Y.-C.1
  • 30
    • 84866492507 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/anie.201109036
    • Melchiorre, P. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 9748-9770. doi:10.1002/anie.201109036
    • (2012) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.51 , pp. 9748-9770
    • Melchiorre, P.1
  • 31
  • 32
    • 57149148424 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/chem.200801749
    • Yang, Y.-Q.; Zhao, G. Chem.-Eur. J. 2008, 14, 10888-10891. doi:10.1002/chem.200801749
    • (2008) Chem.-Eur. J. , vol.14 , pp. 10888-10891
    • Yang, Y.-Q.1    Zhao, G.2
  • 35
    • 33749340635 scopus 로고    scopus 로고
    • A chiral primary amine thiourea catalyst for the highly enantioselective direct conjugate addition of α,α-disubstituted aldehydes to nitroalkenes
    • DOI 10.1002/anie.200602221
    • Lalonde, M. P.; Chen, Y.; Jacobsen, E. N. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 6366-6370. doi:10.1002/anie.200602221 (Pubitemid 44488492)
    • (2006) Angewandte Chemie - International Edition , vol.45 , Issue.38 , pp. 6366-6370
    • Lalonde, M.P.1    Chen, Y.2    Jacobsen, E.N.3
  • 36
  • 38
    • 84860188601 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1039/c3ob41403eSee for Michael reaction via iminium activation.
    • Serdyuk, O. V.; Heckel, C. M.; Tsogoeva, S. B. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 7051-7071. doi:10.1039/c3ob41403e Yu, F.; Hu, H.; Gu, X.; Ye, J. Org. Lett. 2012, 14, 2038-2041. doi:10.1021/ol300489q See for Michael reaction via iminium activation
    • (2012) Org. Lett. , vol.14 , pp. 2038-2041
    • Yu, F.1    Hu, H.2    Gu, X.3    Ye, J.4
  • 39
    • 33947389167 scopus 로고    scopus 로고
    • A simple primary-tertiary diamine-Brønsted acid catalyst for asymmetric direct aldol reactions of linear aliphatic ketones
    • DOI 10.1021/ja069372j
    • Luo, S.; Xu, H.; Li, J.; Zhang, L.; Cheng, J.-P. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3074-3075. doi:10.1021/ja069372j (Pubitemid 46449328)
    • (2007) Journal of the American Chemical Society , vol.129 , Issue.11 , pp. 3074-3075
    • Luo, S.1    Xu, H.2    Li, J.3    Zhang, L.4    Cheng, J.-P.5
  • 43
    • 77549086382 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1016/j.tetlet.2010.02.044
    • Jiang, Z.; Lu, Y. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1884-1886. doi:10.1016/j.tetlet.2010.02.044
    • (2010) Tetrahedron Lett. , vol.51 , pp. 1884-1886
    • Jiang, Z.1    Lu, Y.2
  • 45
    • 84877731723 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1016/j.tet.2013.04.044
    • Kumar, A.; Chimni, S. S. Tetrahedron 2013, 69, 5197-5204. doi:10.1016/j.tet.2013.04.044
    • (2013) Tetrahedron , vol.69 , pp. 5197-5204
    • Kumar, A.1    Chimni, S.S.2
  • 46
    • 79956089010 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1021/ol200747x See for primary amine/CSA ion pair in enamine catalysis
    • Liu, C.; Zhu, Q.; Huang, K.-W.; Lu, Y. Org. Lett. 2011, 13, 2638-2641. doi:10.1021/ol200747x See for primary amine/CSA ion pair in enamine catalysis
    • (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 2638-2641
    • Liu, C.1    Zhu, Q.2    Huang, K.-W.3    Lu, Y.4


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.