Fast responding and selective near-IR Bodipy dye for hydrogen sulfide sensing

Chemical Communications

Volumn 50, Issue 41, 2014, Pages 5455-5457

  Ozdemir, Tugba ^a   Sozmen, Fazli ^a   Mamur, Sevcan ^b   Tekinay, Turgay ^b   Akkaya, Engin U ^a  

^a BILKENT UNIVERSITY   (Turkey)

^b GAZI UNIVERSITY   (Turkey)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACETONITRILE; ALCOHOL; ALDEHYDE; AMINE; HYDROGEN SULFIDE; REACTIVE NITROGEN SPECIES; REACTIVE OXYGEN METABOLITE; REACTIVE SULFUR SPECIES; TRIETHYLENE GLYCOL; 4,4-DIFLUORO-4-BORA-3A,4A-DIAZA-S-INDACENE; BORON DERIVATIVE; FLUORESCENT DYE;

ABSORPTION; ARTICLE; BREAST ADENOCARCINOMA; ELECTRON TRANSPORT; FLUORESCENCE; HUMAN; HUMAN CELL; LIMIT OF DETECTION; NEAR INFRARED SPECTROSCOPY; POLYMERIZATION; PURIFICATION; ROOM TEMPERATURE; SYNTHESIS; CHEMISTRY; INFRARED RADIATION; MCF 7 CELL LINE; TIME;

BORON COMPOUNDS; FLUORESCENT DYES; HUMANS; HYDROGEN SULFIDE; INFRARED RAYS; MCF-7 CELLS; TIME FACTORS;

EID: 84899561089     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cc00762j     Document Type: Article

References (49)

1. W. Xuan, C. Sheng, Y. Cao, W. He, W. Wang, Angew. Chem., Int. Ed., 2012, 51, 2282
2. A. P. de Silva, H. Q. N. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, T. E. Rice, Chem. Rev., 1997, 97, 1515
3. P. D. Beer, P. A. Gale, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 486
4. R. Martinez-Manez, F. Sancenon, Chem. Rev., 2003, 103, 4419
5. Y. Qian, J. Karpus, O. Kabil, S.-Y. Zhang, H.-L. Zhu, R. Banerjee, J. Zhao, C. He, Nat. Commun., 2011, 2, 495
6. J. Zhang, Y.-Q. Sun, J. Liu, Y. Shi, W. Guo, Chem. Commun., 2013, 49, 11305
7. X. Li, S. Zhang, J. Cao, N. Xie, T. Liu, B. Yang, Q. He, Y. Hu, Chem. Commun., 2013, 49, 8656
8. X. Qu, C. Li, H. Chen, J. Mack, Z. Guo, Z. Shen, Chem. Commun., 2013, 49, 7510
9. Y. Qian, L. Zhang, S. Ding, X. Deng, C. He, X. E. Zheng, H.-L. Zhu, J. Zhao, Chem. Sci., 2012, 3, 2920
10. R. Wang, F. Yu, L. Chen, H. Chen, L. Wang, W. Zhang, Chem. Commun., 2012, 48, 11757
11. N. Kumar, V. Bhalla, M. Kumar, Coord. Chem. Rev., 2013, 257, 2335
12. J. E. Clark, P. Naughton, S. Shurey, C. J. Green, T. R. Johnson, B. E. Mann, R. Foresti, R. Motterlini, Circ. Res., 2003, 93, e2
13. M. Bilban, A. Haschemi, B. Wegiel, B. Y. Chin, O. Wagner, L. E. Otterbein, J. Mol. Med., 2008, 86, 267
14. F. Amersi, X. D. Shen, D. Anselmo, J. Melinek, S. Iyer, D. J. Southard, M. Katori, H. D. Volk, R. W. Busuttil, R. Buelow, Hepatology, 2002, 35, 815
15. C. A. Piantadosi, Free Radical Biol. Med., 2008, 45, 562
16. E. Culotta, D. E. Koshland Jr, Science, 1992, 258, 1862
17. L. J. Ignarro, G. Cirino, A. Casini, C. Napoli, J. Cardiovasc. Pharmacol., 1999, 34, 879
18. L. J. Ignarro, Angew. Chem., Int. Ed., 1999, 38, 1882
19. E. Anggård, Lancet, 1994, 343, 1199
20. B. L. Predmore, D. J. Lefer, G. Gojon, Antioxid. Redox Signaling, 2012, 17, 119
21. R. Baskar, J. Bian, Eur. J. Pharmacol., 2011, 656, 5
22. D. J. Lefer, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 17907
23. A. Papapetropoulos, A. Pyriochou, Z. Altaany, G. Yang, A. Marazioti, Z. Zhou, M. G. Jeschke, L. K. Branski, D. N. Herndon, R. Wang, C. Szab, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009, 106, 21972
24. W. A. Pryor, K. N. Houk, C. S. Foote, J. M. Fukuto, L. J. Ignarro, G. L. Squadrito, K. J. A. Davies, Am. J. Physiol.: Regul., Integr. Comp. Physiol., 2006, 291, R491
25. M. M. Gadalla, S. H. Snyder, J. Neurochem., 2010, 113, 14
26. O. Kabil, R. Banerjee, J. Biol. Chem., 2010, 285, 21903
27. C. Mancuso, P. Navarra, P. Preziosi, J. Neurochem., 2010, 113, 563
28. S. Singh, D. Padovani, R. A. Leslie, T. Chiku, R. Banerjee, J. Biol. Chem., 2009, 284, 22457
29. T. Chiku, D. Padovani, W. Zhu, S. Singh, V. Vitvitsky, R. Banerjee, J. Biol. Chem., 2009, 284, 11601
30. N. Shibuya, M. Tanaka, M. Yoshida, Y. Ogasawara, T. Togawa, K. Ishii, H. Kimura, Antioxid. Redox Signaling, 2009, 11, 703
31. D. G. Searcy, S. H. Lee, J. Exp. Zool., 1998, 282, 310
32. M. Whiteman, P. K. Moore, J. Cell. Mol. Med., 2009, 13, 488
33. G. Ulrich, R. Ziessel, A. Harriman, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 1184
34. R. Ziessel, G. Ulrich, A. Harriman, New J. Chem., 2007, 31, 496
35. A. Loudet, K. Burgess, Chem. Rev., 2007, 107, 4891
36. O. Buyukcakir, O. A. Bozdemir, S. Kolemen, S. Erbas, E. U. Akkaya, Org. Lett., 2009, 11, 4644
37. Z. Kostereli, T. Ozdemir, O. Buyukcakir, E. U. Akkaya, Org. Lett., 2012, 14, 3636
38. K. Rurack, M. Kollmannsberger, J. Daub, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 385
39. D. Zhang, Y. Wen, Y. Xiao, G. Yu, Y. Liu, X. Qian, Chem. Commun., 2008, 4777
40. S. Atilgan, I. Kutuk, T. Ozdemir, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 892
41. X. Qi, S. K. Kim, S. J. Han, L. Xu, A. Y. Jee, H. N. Kim, C. Lee, Y. Kim, M. Lee, S.-J. Kim, J. Yoon, Supramol. Sci., 2009, 21, 455
42. S. Erbas, A. Gorgulu, M. Kocakusakogullari, E. U. Akkaya, Chem. Commun., 2009, 4956
43. R. Guliyev, S. Ozturk, Z. Kostereli, E. U. Akkaya, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 9826
44. O. A. Bozdemir, Y. Cakmak, F. Sozmen, T. Ozdemir, A. Siemiarczuk, E. U. Akkaya, Chem. - Eur. J., 2010, 16, 6346
45. L. A. Montoya, M. D. Pluth, Chem. Commun., 2012, 48, 4767
46. A. R. Lippert, E. J. New, C. J. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 10078
47. M. K. Thorson, T. Majtan, J. P. Kraus, A. M. Barrios, Angew. Chem., Int. Ed., 2013, 52, 1
48. T. Chen, Y. Zheng, Z. Xu, M. Zhao, Y. Xu, J. Cui, Tetrahedron Lett., 2013, 54, 2980
49. W. Sun, J. Fan, C. Hu, J. Cao, H. Zhang, X. Xiong, J. Wang, S. Cui, S. Sun, X. Peng, Chem. Commun., 2013, 49, 3890