Domino condensation-heterocyclisation reactions: Iodine catalyzed four component synthesis of 1,3-thiazine

RSC Advances

Volumn 4, Issue 17, 2014, Pages 8808-8811

  Sathishkumar, Munusamy ^a   Sathiyanarayanan, Kulathu Iyer ^a  

^a VIT UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ADDITION REACTIONS; CATALYSIS; IODINE;

COMPONENT SYNTHESIS; CYCLO DEHYDRATIONS; SYNTHETIC METHODOLOGY;

CONDENSATION REACTIONS;

EID: 84893229495     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra45454a     Document Type: Article

References (45)

1. Multicomponent reactions, ed., J. P. Zhu, and, H. Bienayme, Wily-VCH, Weinheim, Germany, 2005, p. 2005
2. S. L. Schreiber Target-Oriented and Diversity-Oriented Organic Synthesis in Drug Discovery Science 2000 287 1964
3. B. M. Trost Atom Economy-A Challenge for Organic Synthesis: Homogeneous Catalysis Leads the Way Angew. Chem., Int. Ed. 1995 34 259
4. M. Shiri Chem. Rev. 2012 112 3508
5. A. Dömling W. Wang K. Wang Chem. Rev. 2012 112 3083
6. D. Xing C. Jing X. Li H. Qiu W. Hu Org. Lett. 2013 15 3578
7. M. J. Climent A. Corma S. Iborraa RSC Adv. 2012 2 16
8. S. Pal M. Nasim Khan S. Karamthulla L. H. Choudhury RSC Adv. 2013 3 15705
9. S. Brauch S. S. van Berkel B. Westermann Chem. Soc. Rev. 2013 42 4948
10. D. M. D'Souza T. J. J. Muller Chem. Soc. Rev. 2007 36 1095
11. C. C. A. Cariou G. J. Clarkson M. Shipman J. Org. Chem. 2008 73 9762
12. M. P. G. Pedro M. S. D. C. Pedro F. Montalbano N. R. Candeias Chem. Rev. 2010 110 6169
13. A. V. Artemev N. K. Gusarova S. F. Malysheva V. I. Mamatyuk Y. V. Gatilov I. A. Ushakov B. A. Trofimov Eur. J. Org. Chem. 2010 6167
14. P. Slobbe E. Ruiiter R. V. A. Orru Med. Chem. Commun. 2013 3 1189
15. A. K. Gupta M. Mukherjee G. Hu W. D. Wulff J. Org. Chem. 2012 77 7932
16. C. de Graaff E. Ruijter R. V. A. Orru Chem. Soc. Rev. 2012 41 3969
17. M. J. Climent A. Corma S. Iborra RSC Adv. 2012 2 16
18. H. G. Hahn H. K. Rhee C. K. Lee K. J. Whang Arch. Pharmacal Res. 2000 23 315
19. J. F. Fisher S. O. Meroueh S. Mobashery Chem. Rev. 2005 105 395
20. P. G. Sammes Chem. Rev. 1976 76 113
21. T. Tomasic L. P. Masic Curr. Med. Chem. 2009 16 1596
22. C. S. Damanjit Pharmacophore 2013 4 70
23. J. E. Jansen R. A. Mathes J. Am. Chem. Soc. 1955 77 2866
24. J. L. Garraway J. Chem. Soc. 1964 4004
25. R. Okazaki M. Unno N. Inamoto Heterocycles 1987 25 183
26. T. Murai H. Niwa T. Kimura F. Shibahara Chem. Lett. 2004 508
27. T. Noshio Y. Konno M. Ori M. Sakamoto Eur. J. Org. Chem. 2001 3533
28. M. Koketsu K. Tanaka Y. Takenaka C. D. Kwong H. Ishihara Eur. J. Pharm. Sci. 2002 15 307
29. L. S. Yadav V. K. Rai Tetrahedron 2006 62 8029
30. L. S. Yadav S. Yadav V. K. Rai Tetrahedron 2005 61 10013
31. A. M. Jacobine G. H. Posner J. Org. Chem. 2011 76 8121
32. H. Togo S. Iida Synlett 2006 2159
33. X. F. Lin S. L. Cui Y. G. Wang Tetrahedron Lett. 2006 47 4509
34. W. Y. Chen J. Lu Synlett 2005 1337
35. L. Royer S. K. De R. A. Gibbs Tetrahedron Lett. 2005 46 4595
36. B. K. Banik M. Fernandez C. Alvarez Tetrahedron Lett. 2005 46 2479
37. S. Y. Wang Synlett 2004 2642
38. S. Ko M. N. V. Sastry C. Lin C. F. Yao Tetrahedron Lett. 2005 46 5771
39. G. Ramachandran N. S. Karthikeyan P. Giridharan K. I. Sathiyanarayanan Org. Biomol. Chem. 2012 10 5343
40. M. S. Singh S. Samai G. Chandra Nandi Tetrahedron 2012 68 1247
41. Y. Ching-Fa K. Shanghais Tetrahedron Lett. 2006 47 8827
42. S. Kantevari L. Nagarapu M. Baseeruddin S. Apuri Catal. Commun. 1729 200 8
43. S. Samai G. Chandra Nandi M. Shankar Singh Tetrahedron 2012 68 1247 1252
44. K. Praveen Kumar S. Satyanarayana P. Lakshmi Reddy G. Narasimhulu N. Ravirala B. V. Subba Reddy Tetrahedron Lett. 2012 53 1738
45. R. S. Dowing P. J. Kunkeler H. van Bekkum Catal. Today 1997 37 121