Visible-light-mediated efficient conversion of aldoximes and primary amides into nitriles

RSC Advances

Volumn 4, Issue 8, 2014, Pages 4181-4186

  Yadav, Arvind K ^a   Srivastava, Vishnu P ^a   Yadav, Lal Dhar S ^a  

^a UNIVERSITY OF ALLAHABAD   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALDOXIMES; CATALYTIC AMOUNTS; CBR; EOSIN Y; IN-SITU FORMATIONS; PRIMARY AMIDES;

AMIDES;

CYANIDES;

EID: 84890822357     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra46553e     Document Type: Article

References (47)

1. X. Lang X. Chen J. Zhao Chem. Soc. Rev. 2014 43 473
2. D. Ravelli M. Fagnoni A. Albini Chem. Soc. Rev. 2013 42 97
3. J. Hu J. Wang T. H. Nguyen N. Zheng Beilstein J. Org. Chem. 2013 9 1977
4. C. K. Prier D. A. Rankic D. W. C. MacMillan Chem. Rev. 2013 113 5322
5. D. Ravelli M. Fagnoni ChemCatChem 2012 4 169
6. J. Xuan W.-J. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 6828
7. J. M. R. Narayanam C. R. J. Stephenson Chem. Soc. Rev. 2011 40 102
8. F. Teply Collect. Czech. Chem. Commun. 2011 76 859
9. T. P. Yoon M. A. Ischay J. N. Du Nat. Chem. 2010 2 527
10. K. Zeitler Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9785
11. D. A. Nicewicz D. W. C. MacMillan Science 2008 322 77
12. M. A. Ischay M. E. Anzovino J. Du T. P. Yoon J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12886
13. A. K. Yadav V. P. Srivastava L. D. S. Yadav New J. Chem. 2013 37 4119
14. V. P. Srivastava A. K. Yadav L. D. S. Yadav Synlett 2013 24 465
15. J. Zhang L. Wang Q. Liu Z. Yang Y. Huang Chem. Commun. 2013 49 11662
16. M. Majek A. J. von Wanglin Chem. Commun. 2013 49 5507
17. D. P. Hari P. Schroll B. König J. Am. Chem. Soc. 2012 134 2958
18. D. P. Hari T. Hering B. König Org. Lett. 2012 14 5334
19. Y.-Q. Zou J.-R. Chen X.-P. Liu L.-Q. Lu R. L. Davis K. A. Jørgensen W.-J. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 784
20. K. Fidaly C. Ceballos A. Falguières M. S.-I. Veitia A. Guy C. Ferroud Green Chem. 2012 14 1293
21. M. Neumann S. Füldner B. König K. Zeitler Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 951
22. D. P. Hari B. König Org. Lett. 2011 13 3852
23. C. Dai J. M. R. Narayanam C. R. J. Stephenson Nat. Chem. 2011 3 140
24. M. D. Konieezynska C. Dai C. R. J. Stephenson Org. Biomol. Chem. 2012 10 4509
25. A. Rai L. D. S. Yadav Eur. J. Org. Chem. 2013 1889
26. L. D. S. Yadav V. P. Srivastava R. Patel Tetrahedron Lett. 2009 50 5532
27. H. Sharghi M. H. Sarvari Synthesis 2003 243
28. S. S. Chaudhari K. G. Akamanchi Synth. Commun. 1999 29 1741
29. M. Ortiz-Marciales L. Pinero W. Algarin J. Morales Synth. Commun. 1998 28 2807
30. A. V. Narsaiah D. Sreenu K. Nagaiah Synth. Commun. 2006 36 137
31. N. Iranpoor H. Firouzabadi G. Aghapour Synth. Commun. 2002 32 2535
32. J. N. Kim K. H. Chung E. K. Ryu Synth. Commun. 1990 20 2785
33. N. Coskun Synth. Commun. 2004 34 1625
34. C. P. Miller D. H. Kaufman Synlett 2000 1169
35. M. Gucma W. M. Golebiewski Synthesis 2008 1997
36. X.-Y. Ma Y. He T.-T. Lu M. Lu Tetrahedron 2013 69 2560
37. N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3922
38. M. H. Meshram Synthesis 1992 943
39. J. Hart-Davis P. Battioni J.-L. Boucher D. Mansuy J. Am. Chem. Soc. 1998 120 12524
40. T. M. Barger C. M. Riley Synth. Commun. 1980 10 479
41. D. Saha A. Saha B. C. Ranu Tetrahedron Lett. 2009 50 6088
42. A. V. Narsaiah K. Nagaiah Adv. Synth. Catal. 2004 346 1271
43. S. H. Yang S. Chang Org. Lett. 2001 3 4209
44. D. R. Hepburn H. R. Hudson J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1976 754
45. C. Tao F. Liu Y. Zhu W. Liu Z. Cao Org. Biomol. Chem. 2013 11 3349
46. B. V. Rokade S. K. Malekar K. R. Prabhu Chem. Commun. 2012 48 5506
47. W. Zhou J. Xu L. Zhang N. Jiao Org. Lett. 2010 12 2888