Heterogeneous catalysts based on supported Rh-NHC complexes: Synthesis of high molecular weight poly(silyl ether)s by catalytic hydrosilylation

Catalysis Science and Technology

Volumn 4, Issue 1, 2014, Pages 62-70

  Lázaro, Guillermo ^a   Fernández Alvarez, Francisco J ^a   Iglesias, Manuel ^a   Horna, Cristina ^a   Vispe, Eugenio ^a   Sancho, Rodrigo ^a   Lahoz, Fernando J ^a   Iglesias, Marta ^b   Pérez Torrente, Jesús J ^a   Oro, Luis A ^a  

^a CSIC   (Spain)

^b INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE MADRID   (Spain)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACTIVE CATALYST; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT; CATALYST PRECURSORS; CATALYTIC HYDROSILYLATION; HETEROGENEOUS CATALYST; HETEROGENEOUS CATALYTIC SYSTEMS; HIGH MOLECULAR WEIGHT; RHODIUM COMPLEXES;

CATALYSTS; CHLORINE COMPOUNDS; ETHERS; HYBRID MATERIALS; HYDROSILYLATION; KETONES; MESOPOROUS MATERIALS; MOLECULAR WEIGHT; RHODIUM;

RHODIUM COMPOUNDS;

EID: 84890060495     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cy00598d     Document Type: Article

References (45)

1. A. K. Roy Adv. Organomet. Chem. 2007 55 1 59
2. B. Marciniec, K. H. Maciejewski, C. Pietraszuk and P. Pawluć, in Hydrosilylation: A Comprehensive Review on Recent Advances, ed., B. Marciniec, Springer, London, 2008
3. I. Chorkendorff and J. W. Niemantsverdriet, in Concepts of Modern Catalysis and Kinetics, Wiley-VCH, Weinheim, 2003
4. G. Rothenberg, in Catalysis: Concepts and Green Applications, Wiley-VCH, Weinheim, 2008
5. B. Marciniec K. Szubert M. J. Potrzebowski I. Kownacki H. Maciejewski ChemCatChem 2009 1 304 310
6. C. E. Song S. Lee Chem. Rev. 2002 102 3495 3524
7. D. E. De Vos M. Dams B. F. Sels P. A. Jacobs Chem. Rev. 2002 102 3615 3640
8. P. McMorn G. J. Hutchings Chem. Soc. Rev. 2004 33 108 122
9. M. Tada Y. Iwasawa Coord. Chem. Rev. 2007 251 2702 2716
10. S. Díez-González N. Marion S. P. Nolan Chem. Rev. 2009 109 3612 3676
11. F. E. Hahn ChemCatChem 2013 5 419 430
12. T. Dröge F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 6940 6952
13. K. H. Park S. Kim Y. K. Chung Bull. Korean Chem. Soc. 2008 29 2057 2060
14. S. Dastgir K. S. Coleman M. L. H. Green Dalton Trans. 2011 40 661 672
15. C. S. J. Cazin M. Veith P. Braunstein R. B. Bedford Synthesis 2005 622 626
16. A. Monge-Marcet R. Pleixats X. Cattoën M. Wong Chi Man Catal. Sci. Technol. 2011 1 1544 1563
17. S. Berardi M. Carraro M. Iglesias A. Sartorel G. Scorrano M. Albrecht M. Bonchio Chem.-Eur. J. 2010 16 10662 10666
18. R. Uson L. A. Oro J. A. Cabeza Inorg. Synth. 1985 23 126 130
19. E. Besson A. Mehdi D. A. Lerner C. Reyé R. J. P. Corriu J. Mater. Chem. 2005 15 803 809
20. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008 64 112 122
21. C. del Pozo A. Corma M. Iglesias F. Sánchez Organometallics 2010 29 4491 4498
22. G. Villaverde A. Corma M. Iglesias F. Sánchez ChemCatChem 2011 3 1320 1328
23. G. Lázaro M. Iglesias F. J. Fernández-Alvarez P. J. Sanz Miguel J. J. Pérez-Torrente L. A. Oro ChemCatChem 2013 5 1133 1141
24. H. M. J. Wang I. J. B. Lin Organometallics 1998 17 972 975
25. M. V. Jiménez J. J. Pérez-Torrente M. I. Bartolomé V. Gierz F. J. Lahoz L. A. Oro Organometallics 2008 27 224 234
26. M. V. Jiménez J. Fernández-Tornos J. J. Pérez-Torrente F. J. Modrego S. Winterle C. Cunchillos F. J. Lahoz L. A. Oro Organometallics 2011 30 5493 5508
27. I. Ojima M. Nihonyanagi T. Kogure M. Kumagai S. Horiuchi K Nakatsugawa Y. Nagai J. Organomet. Chem. 1975 94 449 461
28. G. Z. Zheng T. H. Chan Organometallics 1995 14 70 79
29. N. Schneider M. Finger C. Haferkemper S. Bellemin-Laponnaz P. Hofmann L. H. Gade Chem.-Eur. J. 2009 15 11515 11529
30. D. Imao M. Hayama K. Ishikawa T. Ohta Y. Ito Chem. Lett. 2007 36 366 367
31. M. Jia A. Seifert W. R. Thiel Chem. Mater. 2003 15 2174 2180
32. Y. Li M. Seino Y. Kawakami Macromolecules 2000 33 5311 5314
33. Y. Li Y. Kawakami Macromolecules 1999 32 6871 6873
34. T. Nishikubo A. Kameyama Y. Kimura T. Nakamura Macromolecules 1996 29 5529 5534
35. M. G. Voronkov, V. P. Mileshkevich and Y. A. Yuzhelevskii, in The Siloxane Bond, Consultants Bureau, New York, 1978, Si-O-Si, pp. 146-149, Si-O-C, pp. 323-340
36. Y. Nagasaki F. Matsukura M. Kato H. Aoki T. Tokuda Macromolecules 1996 29 5859 5863
37. K. E. Uhrich S. M. Cannizzaro R. S. Langer K. M. Shakesheff Chem. Rev. 1999 99 3181 3198
38. A. M. Issam M. Haris J. Inorg. Organomet. Polym. 2009 19 454 458
39. J. K. Paulasaari W. P. Weber Macromolecules 1998 31 7105 7107
40. J. M. Mabry J. K. Paulasaari W. P. Weber Polymer 2000 41 4423 4428
41. J. M. Mabry M. K. Runyon W. P. Weber Macromolecules 2002 35 2207 2211
42. A. Di Giuseppe R. Castarlenas J. J. Pérez-Torrente F. J. Lahoz V. Polo L. A. Oro Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3938 3942
43. A. Di Giuseppe R. Castarlenas J. J. Pérez-Torrente M. Crucianelli V. Polo R. Sancho F. J. Lahoz L. A. Oro J. Am. Chem. Soc. 2012 134 8171 8183
44. R. Azpiroz A. Di Giuseppe R. Castarlenas J. J. Pérez-Torrente L. A. Oro Chem.-Eur. J. 2013 19 3812 3816
45. G. Odian, in Principles of Polymerisation, Wiley-Interscience, New Jersey, 2004, 4th edn