K2CO3 promoted direct sulfenylation of indoles: A facile approach towards 3-sulfenylindoles

Green Chemistry

Volumn 15, Issue 8, 2013, Pages 2096-2100

  Sang, Peng ^a   Chen, Zhengkai ^a   Zou, Jianwei ^a,b   Zhang, Yuhong ^a,c  

^a ZHEJIANG UNIVERSITY   (China)

^b ZHEJIANG UNIVERSITY   (China)

^c LANZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84884186621     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3gc40724a     Document Type: Article

References (36)

1. C. D. Funk Nat. Rev. Drug Discovery 2005 4 664
2. P. C. Unangst D. T. Connor S. R. Stabler R. J. Weikert M. E. Carethers J. A. Kennedy D. O. Thueson J. C. Chestnut R. L. Adolphson M. C. Conroy J. Med. Chem. 1989 32 1360
3. G. La Regina M. C. Edler A. Brancale S. Kandil A. Coluccia F. Piscitelli E. Hamel G. De Martino R. Matesanz J. F. Díaz A. I. Scovassi E. Prosperi A. Lavecchia E. Novellino M. Artico R. Silvestri J. Med. Chem. 2007 50 2865
4. R. Ragno A. Coluccia G. La Regina G. De Martino F. Piscitelli A. Lavecchia E. Novellino A. Bergamini C. Ciaprini A. Sinistro G. Maga E. Crespan M. Artico R. Silvestri J. Med. Chem. 2006 49 3172
5. J. P. Berger, T. W. Doebber, M. Leibowitz, D. E. Moller, R. T. Mosley, R. L. Tolman, J. Ventre, B. B. Zhang and G. Zhou, PCT Int. Appl, WO 0130343, 2001
6. V. S. N. Ramakrishna, V. S. Shirsath, R. S. Kambhampati, S. Vishwakarma, N. V. Kandikere, S. Kota and V. Jasti, PCT Int. Appl, WO 2007020653, 2007
7. G. De Martino M. C. Edler G. La Regina A. Coluccia M. C. Barbera D. Barrow R. I. Nicholson G. Chiosis A. Brancale E. Hamel M. Artico R. Silvestri J. Med. Chem. 2006 49 947
8. Y. Maeda M. Koyabu T. Nishimura S. Uemura J. Org. Chem. 2004 69 7688
9. P. Hamel J. Org. Chem. 2002 67 2854
10. M. Raban L.-J. Chern J. Org. Chem. 1980 45 1688
11. E. Marcantoni R. Cipolletti L. Marsili S. Menichetti R. Properzi C. Viglianisi Eur. J. Org. Chem. 2013 132
12. C. C. Silveira S. R. Mendes L. Wolf G. M. Martins Tetrahedron Lett. 2010 51 2014
13. M. Tudge M. Tamiya C. Savarin G. R. Humphrey Org. Lett. 2006 8 565
14. S. Jain K. Shukla A. Mukhopadhyay S. N. Suryawanshi D. S. Bhakuni Synth. Commun. 1990 20 1315
15. J. S. Yadav B. V. S. Reddy Y. J. Reddy K. Praneeth Synthesis 2009 1520
16. J. S. Yadav B. V. S. Reddy Y. J. Reddy Tetrahedron Lett. 2007 48 7034
17. Y. Maeda M. Koyabu T. Nishimura S. Uemura J. Org. Chem. 2004 69 7688
18. K. M. Schlosser A. P. Krasutsky H. W. Hamilton J. E. Reed K. Sexton Org. Lett. 2004 6 819
19. J. A. Campbell C. A. Broka L. Gong K. A. M. Walker J.-H. Wang Tetrahedron Lett. 2004 45 4073
20. L.-H. Zou J. Reball J. Mottweiler C. Bolm Chem. Commun. 2012 48 11307
21. G. La Regina V. Gatti V. Famiglini F. Piscitelli R. Silvestri ACS Comb. Sci. 2012 14 258
22. W. Ge Y. Wei Synthesis 2012 934
23. W. Ge Y. Wei Green Chem. 2012 14 2066
24. Z. Li J. Hong X. Zhou Tetrahedron 2011 67 3690
25. X.-L. Fang R.-Y. Tang P. Zhong J.-H. Li Synthesis 2009 4183
26. C. C. Browder M. O. Mitchell R. L. Smith G. el-Stdayman Tetrahedron Lett. 1993 34 6245
27. M. Matsugi K. Murata H. Nambu Y. Kita Tetrahedron Lett. 2001 42 1077
28. M. Matsugi K. Murata K. Gotanda H. Nambu G. Anilkumar K. Matsumoto Y. Kita J. Org. Chem. 2001 66 2434
29. Q. Wu D. Zhao X. Qin J. Lan J. You Chem. Commun. 2011 47 9188
30. F.-L. Yang S.-K. Tian Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 4929
31. Z. Li L. Hong R. Liu J. Shen X. Zhou Tetrahedron Lett. 2011 52 1343
32. Y.-J. Guo R.-Y. Tang J.-H. Li P. Zhong X.-G. Zhang Adv. Synth. Catal. 2009 351 2615 2618
33. Y. Chen C.-H. Cho R. C. Larock Org. Lett. 2008 11 173
34. Y. Chen C.-H. Cho F. Shi R. C. Larock J. Org. Chem. 2009 74 6802
35. P. Sang Y. Xie J. Zou Y. Zhang Org. Lett. 2012 14 3894
36. P. Sang Y. Xie J. Zou Y. Zhang Adv. Synth. Catal. 2012 354 1873