Synthesis of di(hetero)aryl sulfides by directly using arylsulfonyl chlorides as a sulfur source

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 32, 2011, Pages 9188-9190

  Wu, Qian ^a   Zhao, Dongbing ^a   Qin, Xurong ^a   Lan, Jingbo ^a   You, Jingsong ^a  

^a Sichuan University   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHLORIDE; INDOLE DERIVATIVE; INDOLIZINE DERIVATIVE; SULFIDE; SULFUR; TRANSITION ELEMENT;

ARTICLE; CATALYST; CHEMICAL STRUCTURE; REACTION TIME; SYNTHESIS; TEMPERATURE; X RAY ANALYSIS;

EID: 79960975301     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc13633j     Document Type: Article

References (30)

1. S. V. Ley A. W. Thomas Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5400
2. F. Monnier M. Taillefer Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6954
3. I. P. Beletskaya V. P. Ananikov Chem. Rev. 2011 111 1596
4. M. Matsugi K. Murata K. Gotanda H. Nambu G. Anilkumar K. Matsumoto Y. Kita J. Org. Chem. 2001 66 2434
5. X.-L. Fang R.-Y. Tang P. Zhong J.-H. Li Synthesis 2009 4183
6. S. Zhang P. Qian M. Zhang M. Hu J. Cheng J. Org. Chem. 2010 75 6732
7. I. V. Koval' Russ. J. Gen. Chem. 1995 64 731
8. M. Raban L.-J. Chern J. Org. Chem. 1980 45 1688
9. P. Hamel J. Org. Chem. 2002 67 2854
10. Y. Chen C.-H. Cho R. C. Larock Org. Lett. 2009 11 173
11. M. Tudge M. Tamiya C. Savarin G. R. Humphrey Org. Lett. 2006 8 565
12. K. M. Schlosser A. P. Krasutsky H. W. Hamilton J. E. Reed K. Sexton Org. Lett. 2004 6 819
13. J. S. Yadav B. V. S. Reddy Y. J. Reddy Tetrahedron Lett. 2007 48 7034
14. J. S. Yadav B. V. S. Reddy Y. J. Reddy K. Praneeth Synthesis 2009 1520
15. B. M. Graybill J. Org. Chem. 1967 32 2931
16. S. J. Nara J. R. Harjani M. M. Salunkhe J. Org. Chem. 2001 66 8616
17. X. Zhao E. Dimitrijevic V. M. Dong J. Am. Chem. Soc. 2009 131 3466
18. N. Kamigata M. Yoshikawa T. Shimizu J. Fluorine Chem. 1998 87 91
19. S. R. Dubbaka P. Vogel Chem.-Eur. J. 2005 11 2633
20. C. M. R. Volla P. Vogel Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1305
21. S. R. Dubbaka P. Vogel J. Am. Chem. Soc. 2003 125 15292
22. P. Anbarasan H. Neumann M. Beller Chem. Commun. 2011 47 3233
23. G. Hynd, N. C. Ray, H. Finch, D. Middlemiss, M. C. Cramp, P. M. Blaney, K. Williams, Y. Griffon, T. K. Harrison and P. Crackett, WO 2006/136859, 2006
24. G. Hynd, J. G. Montana, H. Finch, T. Harrison and J. Kulagowski, US 2010/0093751, 2010
25. J. Gubin H. Vogelaer H. Inion C. Houben J. Lucchetti J. Mahaux G. Rosseels M. Peiren M. Clinet P. Polster P. Chatelain J. Med. Chem. 1993 36 1425
26. E. V. Bellale M. K. Chaudhari K. G. Akamanchi Synthesis 2009 3211
27. G. A. Olah S. C. Narang L. D. Field G. F. Salem J. Org. Chem. 1980 45 4792
28. G. A. Olah S. C. Narang L. D. Field R. Karpeles J. Org. Chem. 1981 46 2408
29. G. W. Kabalka M. S. Reddy M.-L. Yao Tetrahedron Lett. 2009 50 7340
30. T. G. Back S. Collins M. V. Krishna Can. J. Chem. 1987 65 38