L-Proline supported on ionic liquid-modified magnetic nanoparticles as a highly efficient and reusable organocatalyst for direct asymmetric aldol reaction in water

Green Chemistry

Volumn 15, Issue 9, 2013, Pages 2422-2433

  Kong, Yu ^a   Tan, Rong ^a   Zhao, Lili ^a   Yin, Donghong ^a,b  

^a HUNAN NORMAL UNIVERSITY   (China)

^b China Tobacco Hunan Industrial Corporation   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84882616025     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3gc40772a     Document Type: Article

References (64)

1. R. Mahrwald Chem. Rev. 1999 99 1095
2. T. D. Machajewski C. H. Wong Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 1352
3. Z. Tang Z. Yang X. Chen L. Cun A. Mi Y. Jiang L. Gong J. Am. Chem. Soc. 2005 127 9285
4. E. G. Doyagüez A. F. Mayoralas Tetrahedron 2012 68 7345
5. B. List R. A. Lerner C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2000 122 2395
6. K. Sakthivel W. Notz T. Bui C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2001 123 5260
7. Z. Tang F. Jiang L. Yu X. Cui L. Gong A. Mi Y. Jiang Y. Wu J. Am. Chem. Soc. 2003 125 5262
8. B. Alcaide P. Almendros Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 858
9. N. Mase Y. Nakai N. Ohara H. Yoda K. Takabe F. Tanaka C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2006 128 734
10. S. S. Khan J. Shah J. Liebscher Tetrahedron 2010 66 5082
11. S. Calogero D. Lanari M. Orrù O. Piermatti F. Pizzo L. Vaccaro J. Catal. 2011 282 112
12. G. Chen X. Fu C. Li C. Wu Q. Miao J. Organomet. Chem. 2012 702 19
13. S. Z. Luo X. L. Mi L. Zhang S. Liu H. Xu J. Cheng Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3093
14. A. Berkessel B. Koch J. Lex Adv. Synth. Catal. 2004 346 1141
15. Z. Tang F. Jiang X. Cui L. Gong A. Mi Y. Jiang Y. Wu Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004 101 5755
16. D. Gryko R. Lipinski Eur. J. Org. Chem. 2006 3864
17. G. Yang Z. Yang L. Zhou R. Zhu C. Liu J. Mol. Catal. A: Chem. 2010 316 112
18. H. Yang S. Li X. Wang F. Zhang X. Zhong Z. Dong J. Ma J. Mol. Catal. A: Chem. 2012 363 404
19. P. Kotrusz I. Kmentová B. Gotov Š. Toma E. Solčániová Chem. Commun. 2002 2510
20. T. Loh L. Feng H. Yang J. Yang Tetrahedron Lett. 2002 43 8741
21. M. Lombardo F. Pasi S. Easwar C. Trombini Adv. Synth. Catal. 2007 349 2061
22. J. Shah H. Blumenthal Z. Yacob J. Liebscher Adv. Synth. Catal. 2008 350 1267
23. S. Aratake T. Itoh T. Okano N. Nagae T. Sumiya M. Shoji Y. Hayashi Chem.-Eur. J. 2007 13 10246
24. M. Amedjkouh Tetrahedron: Asymmetry 2007 18 390
25. D. E. Siyutkin A. S. Kucherenko S. G. Zlotin Tetrahedron 2009 65 1366
26. D. E. Siyutkin A. S. Kucherenko M. I. Struchkova S. G. Zlotin Tetrahedron Lett. 2008 49 1212
27. D. E. Siyutkin A. S. Kucherenko S. G. Zlotin Tetrahedron 2010 66 513
28. U. Laska C. G. Frost G. J. Price P. K. Plucinski J. Catal. 2009 268 318
29. D. Li W. Y. Teoh J. J. Gooding C. Selomulya R. Amal Adv. Funct. Mater. 2010 20 1767
30. Y. Zhu L. P. Stubbs F. Ho R. Liu C. P. Ship J. A. Maguire N. S. Hosmane ChemCatChem 2010 2 365
31. S. Shylesh V. Schünemann W. R. Thiel Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 3428
32. Y. Zhu L. Tian Z. Jiang Y. Pei S. Xie M. Qiao K. Fan J. Catal. 2011 281 106
33. M. Z. Kassaee H. Masrouri F. Movahedi Appl. Catal., A 2011 395 28
34. V. Polshettiwar R. Luque A. Fihri H. Zhu M. Bouhrara J. Basset Chem. Rev. 2011 111 3036
35. M. B. Gawande V. D. B. Bonifácio R. S. Varma I. D. Nogueira N. Bundaleski C. A. A. Ghumman O. M. N. D. Teodoro P. S. Branco Green Chem. 2013 15 1226
36. S. Z. Luo X. X. Zeng J. Cheng Chem. Commun. 2008 5719
37. S. Luo X. Zheng H. Xu X. Mi L. Zhang J. Cheng Adv. Synth. Catal. 2007 349 2431
38. S. Luo X. Zheng J. Cheng Chem. Commun. 2008 5719
39. O. Gleeson R. Tekoriute Y. K. Guńko S. J. Connon Chem.-Eur. J. 2009 15 5669
40. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma Chem. Commun. 2009 1837
41. S. Shylesh V. Schunemann W. R. Thiel Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 3428
42. B. G. Wang B. C. Ma Q. Wang W. Wang Adv. Synth. Catal. 2010 352 2923
43. Y. Gu G. Li Adv. Synth. Catal. 2009 351 817
44. P. Virtanen H. Karhu G. Toth K. Kordas J. P. Mikkola J. Catal. 2009 263 209
45. M. I. Burguete E. García-Verdugo I. Garcia-Villar F. Gelat P. Licence S. V. Luis V. Sans J. Catal. 2010 269 150
46. S. Bahmanyar K. N. Houk H. J. Martin B. List J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2475
47. S. Aratake T. Itoh T. Okano T. Usui M. Shoji Y. Hayashi Chem. Commun. 2007 2524
48. X. Liu Z. Ma J. Xing H. Liu J. Magn. Magn. Mater. 2004 270 1
49. Y. H. Deng D. W. Qi C. H. Deng X. M. Zhang D. Y. Zhao J. Am. Chem. Soc. 2008 130 28
50. D. Gryko R. Lipiski Adv. Synth. Catal. 2005 347 1948
51. D. Yuan Q. Zhang J. Dou Catal. Commun. 2010 11 606
52. Q. Zeng I. Baker J. Hoopes Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 2007 962 10
53. N. T. S. Phan C. W. Jones J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 253 123
54. Y. Zhang Y. Zhao C. Xia J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 306 107
55. K. Su, T. Pan and Y. Zhang, The Analytic Method of Spectrum, ed., G. Rong, East China Univ. of Science & Technology Press, 1st edn, 2002, p. 106
56. R. Luo R. Tan Z. Peng W. Zheng Y. Kong D. Yin J. Catal. 2012 287 170
57. G. Wang N. Yu L. Peng R. Tan H. Zhao D. Yin H. Qiu Z. Fu D. Yin Catal. Lett. 2008 123 252
58. Y. Gu C. Ogawa J. Kobayashi Y. Mori S. Kobayashi Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7217
59. Y. Chi S. T. Scroggins E. Boz J. M. J. Fréchet J. Am. Chem. Soc. 2008 130 17287
60. J. Tan H. Li Y. Gu Green Chem. 2010 12 1772
61. N. Zotova A. Franzke A. Armstrong D. G. Blackmond J. Am. Chem. Soc. 2007 129 15100
62. G. Angelici R. J. Corrêa S. J. Garden C. Tomasini Tetrahedron Lett. 2009 50 814
63. A. R. Siamaki A. E. R. S. Khder V. Abdelsayed M. S. El-Shall B. F. Gupton J. Catal. 2011 279 1
64. G. Liu H. Zhao Y. Lan B. Wu X. Huang J. Chen J. Tao X. Wang Tetrahedron 2012 68 3843