Catalytic asymmetric exo-selective [6+3] cycloaddition of iminoesters with fulvenes

Chemical Communications

Volumn 49, Issue 71, 2013, Pages 7800-7802

  Potowski, Marco ^a,b   Antonchick, Andrey P ^a   Waldmann, Herbert ^a,b  

^a MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR PHYSIOLOGY   (Germany)

^b TU DORTMUND UNIVERSITY   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ESTER DERIVATIVE; IMINOESTER DERIVATIVE; PIPERIDINE DERIVATIVE; POLYCYCLIC HYDROCARBON; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; ASYMMETRIC CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CYCLOADDITION; ENANTIOSELECTIVITY; ONE POT SYNTHESIS; STEREOCHEMISTRY; SUBSTITUTION REACTION;

EID: 84881439385     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cc43824d     Document Type: Article

References (37)

1. K. Kumar, H. Waldmann, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 3224
2. M. Kaiser, S. Wetzel, K. Kumar, H. Waldmann, Cell. Mol. Life Sci. 2008, 65, 1186
3. R. S. Bon, H. Waldmann, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1103
4. S. Wetzel, R. S. Bon, K. Kumar, H. Waldmann, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 10800
5. J. Adrio, J. C. Carretero, Chem. Commun. 2011, 47, 6784
6. C. Najera, J. M. Sansano, M. Yus, J. Braz. Chem. Soc. 2010, 21, 377
7. L. M. Stanley, M. P. Sibi, Chem. Rev. 2008, 108, 2887
8. H. Pellissier, Tetrahedron, 2007, 63, 3235
9. V. Nair, T. D. Suja, Tetrahedron, 2007, 63, 12247
10. G. Pandey, P. Banerjee, S. R. Gadre, Chem. Rev. 2006, 106, 4484
11. B. M. Trost, S. M. Silverman, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4941
12. S. Reboredo, E. Reyes, J. L. Vicario, D. Badía, L. Carrillo, A. De Cózar, F. P. Cossío, Chem. Eur. J. 2012, 18, 7179
13. E. Conde, D. Bello, A. de Cózar, M. Sánchez, M. A. Vázquez, F. P. Cossío, Chem. Sci. 2012, 3, 1486
14. M. González-Esguevillas, J. Adrio, J. C. Carretero, Chem. Commun. 2012, 48, 2149
15. T. -L. Liu, Z. -L. He, Q. -H. Li, H. -Y. Tao, C. -J. Wang, Adv. Synth. Catal.,2011, 353, 1713
16. L. He, X. -H. Chen, D. -N. Wang, S. -W. Luo, W. -Q. Zhang, J. Yu, L. Ren, L. -Z. Gong, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 13504
17. Q. -H. Li, M. -C. Tong, J. Li, H. -Y. Tao, C. -J. Wang, Chem. Commun. 2011, 47, 11110
18. T. -L. Liu, Z. -L. He, C. -J. Wang, Chem. Commun. 2011, 47, 9600
19. M. Potowski, M. Schurmann, H. Preut, A. P. Antonchick, H. Waldmann, Nat. Chem. Biol. 2012, 8, 428
20. A. P. Antonchick, H. Schuster, H. Bruss, M. Schurmann, H. Preut, D. Rauh, H. Waldmann, Tetrahedron, 2011, 67, 10195
21. A. P. Antonchick, C. Gerding-Reimers, M. Catarinella, M. Schurmann, H. Preut, S. Ziegler, D. Rauh, H. Waldmann, Nat. Chem. 2010, 2, 735
22. B. C. Hong, A. K. Gupta, M. F. Wu, J. H. Liao, G. H. Lee, Org. Lett. 2003, 5, 1689
23. M. Potowski, J. O. Bauer, C. Strohmann, A. P. Antonchick, H. Waldmann, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9512
24. Z. -L. He, H. -L. Teng, C. -J. Wang, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2934
25. G. J. Brizgys, H. H. Jung, P. E. Floreancig, Chem. Sci. 2012, 3, 438
26. M. S. M. Pearson, M. Mathe-Allainmat, V. Fargeas, J. Lebreton, Eur. J. Org. Chem. 2005, 2159
27. M. G. P. Buffat, Tetrahedron, 2004, 60, 1701
28. P. M. Weintraub, J. S. Sabol, J. A. Kane, D. R. Borcherding, Tetrahedron, 2003, 59, 2953
29. F. X. Felpin, J. Lebreton, Eur. J. Org. Chem. 2003, 3693
30. S. Laschat, T. Dickner, Synthesis, 2000, 1781
31. Q. -H. Li, Z. -Y. Xue, H. -Y. Tao, C. -J. Wang, Tetrahedron Lett.,2012, 53, 3650
32. J. Liu, H. Sun, X. Liu, L. Ouyang, T. Kang, Y. Xie, X. Wang, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2336
33. Y. Yamashita, T. Imaizumi, S. Kobayashi, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4893
34. Z. -Y. Xue, T. -L. Liu, Z. Lu, H. Huang, H. -Y. Tao, C. -J. Wang, Chem. Commun. 2010, 46, 1727
35. W. Gao, X. Zhang, M. Raghunath, Org. Lett. 2005, 7, 4241
36. A. Nicholls, G. B. McGaughey, R. P. Sheridan, A. C. Good, G. Warren, M. Mathieu, S. W. Muchmore, S. P. Brown, J. A. Grant, J. A. Haigh, N. Nevins, A. N. Jain, B. Kelley, J. Med. Chem. 2010, 53, 3862
37. B. Over, S. Wetzel, C. Grütter, Y. Nakai, S. Renner, D. Rauh, H. Waldmann, Nat. Chem. 2013, 5, 21