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Volumn 11, Issue 32, 2013, Pages 5217-5221

Enantioselective conjugate addition of 3-fluoro-oxindoles to vinyl sulfone: An organocatalytic access to chiral 3-fluoro-3-substituted oxindoles

(2) Dou, Xiaowei a Lu, Yixin a

a NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE (Singapore)

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BI-FUNCTIONAL; CONJUGATE ADDITION; ENANTIOMERIC EXCESS; ENANTIOSELECTIVE CONJUGATE ADDITION; ORGANOCATALYTIC; OXINDOLES; VINYL SULFONES;

POSITIVE IONS;

CHEMISTRY;

DIVINYL SULFONE; INDOLE DERIVATIVE; OXINDOLE; SULFONE;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; HALOGENATION; STEREOISOMERISM;

CATALYSIS; HALOGENATION; INDOLES; MODELS, MOLECULAR; STEREOISOMERISM; SULFONES;

EID: 84880897063 PISSN: 14770520 EISSN: None Source Type: Journal
DOI: 10.1039/c3ob41267a Document Type: Article

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- 33646468489
- M. S. Taylor E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1520
- (2006) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.45 , pp. 1520
- Taylor, M.S.¹ Jacobsen, E.N.²

72
- 38349135345
- A. G. Doyle E. N. Jacobsen Chem. Rev. 2007 107 5713
- (2007) Chem. Rev. , vol.107 , pp. 5713
- Doyle, A.G.¹ Jacobsen, E.N.²

73
- 48649106016
- X. Yu W. Wang Chem.-Asian J. 2008 3 516
- (2008) Chem.-Asian J. , vol.3 , pp. 516
- Yu, X.¹ Wang, W.²

74
- 44349168328
- S. J. Connon Chem. Commun. 2008 2499
- (2008) Chem. Commun. , pp. 2499
- Connon, S.J.¹

75
- 63049095171
- Z. Zhang P. R. Schreiner Chem. Soc. Rev. 2009 38 1187
- (2009) Chem. Soc. Rev. , vol.38 , pp. 1187
- Zhang, Z.¹ Schreiner, P.R.²

76
- 67650236546
- C. Palomo M. Oiarbide R. Lopez Chem. Soc. Rev. 2009 38 632
- (2009) Chem. Soc. Rev. , vol.38 , pp. 632
- Palomo, C.¹ Oiarbide, M.² Lopez, R.³

77
- 84862550841
- F. Zhong J. Luo G.-Y. Chen X. Dou Y. Lu J. Am. Chem. Soc. 2012 134 10222
- (2012) J. Am. Chem. Soc. , vol.134 , pp. 10222
- Zhong, F.¹ Luo, J.² Chen, G.-Y.³ Dou, X.⁴ Lu, Y.⁵

78
- 84859974811
- 929593 Also see: ref. 12d & 13n CCDC (3e) contains the supplementary crystallographic data for this paper For examples of conjugate addition of 3-substituted oxindoles to nitroolefins, see
- J. Luo H. Wang F. Zhong J. Kwiatkowski L.-W. Xu Y. Lu Chem. Commun. 2012 48 4707
- (2012) Chem. Commun. , vol.48 , pp. 4707
- Luo, J.¹ Wang, H.² Zhong, F.³ Kwiatkowski, J.⁴ Xu, L.-W.⁵ Lu, Y.⁶

79
- 84868223494
- A. Noole I. Järving F. Werner M. Lopp A. Malkov T. Kanger Org. Lett. 2012 14 4922
- (2012) Org. Lett. , vol.14 , pp. 4922
- Noole, A.¹ Järving, I.² Werner, F.³ Lopp, M.⁴ Malkov, A.⁵ Kanger, T.⁶

80
- 80054103574
- M. Ding F. Zhou Y.-L. Liu C.-H. Wang X.-L. Zhao J. Zhou Chem. Sci. 2011 2 2035
- (2011) Chem. Sci. , vol.2 , pp. 2035
- Ding, M.¹ Zhou, F.² Liu, Y.-L.³ Wang, C.-H.⁴ Zhao, X.-L.⁵ Zhou, J.⁶

81
- 80054761033
- Y.-Y. Han Z.-J. Wu W.-B. Chen X.-L. Du X.-M. Zhang W.-C. Yuan Org. Lett. 2011 13 5064
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 5064
- Han, Y.-Y.¹ Wu, Z.-J.² Chen, W.-B.³ Du, X.-L.⁴ Zhang, X.-M.⁵ Yuan, W.-C.⁶

82
- 77149143504
- X. Li B. Zhang Z.-G. Xi S. Luo J.-P. Cheng Adv. Synth. Catal. 2010 352 416
- (2010) Adv. Synth. Catal. , vol.352 , pp. 416
- Li, X.¹ Zhang, B.² Xi, Z.-G.³ Luo, S.⁴ Cheng, J.-P.⁵

83
- 77953757228
- M. Ding F. Zhou Z.-Q. Qian J. Zhou Org. Biomol. Chem. 2010 8 2912
- (2010) Org. Biomol. Chem. , vol.8 , pp. 2912
- Ding, M.¹ Zhou, F.² Qian, Z.-Q.³ Zhou, J.⁴

84
- 67649600829
- T. Bui S. Syed C. F. Barbas III J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8758
- (2009) J. Am. Chem. Soc. , vol.131 , pp. 8758
- Bui, T.¹ Syed, S.² Barbas III, C.F.³

85
- 67649948776
- Y. Kato M. Furutachi Z. Chen H. Mitsunuma S. Matsunaga M. Shibasaki J. Am. Chem. Soc. 2009 131 9168
- (2009) J. Am. Chem. Soc. , vol.131 , pp. 9168
- Kato, Y.¹ Furutachi, M.² Chen, Z.³ Mitsunuma, H.⁴ Matsunaga, S.⁵ Shibasaki, M.⁶

86
- 70450177483
- R. He S. Shirakawa K. Maruoka J. Am. Chem. Soc. 2009 131 16620
- (2009) J. Am. Chem. Soc. , vol.131 , pp. 16620
- He, R.¹ Shirakawa, S.² Maruoka, K.³

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.