Structural reorganization of allyl isothiocyanate into pyrrole ring under superbase: A straightforward access to NH-2-(Alkylsulfanyl)-1H-pyrroles and N-Alkyl-2-(alkylsulfanyl)-1H-pyrroles

Synthesis (Germany)

Volumn 45, Issue 1, 2013, Pages 93-100

  Nedolya, Nina A ^a   Brandsma, Lambert ^a   Trofimov, Boris A ^a  

^a A E FAVORSKY IRKUTSK INSTITUTE OF CHEMISTRY   (Russian Federation)

Author keywords

2 (alkylsulfanyl) substituted pyrroles; alkylation; allyl isothiocyanate; cyclization; deprotonation; superbases

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2-(ALKYLSULFANYL)-SUBSTITUTED PYRROLES; ALLYL ISOTHIOCYANATE; CYCLIC ANIONS; DIANIONS; LITHIUM DIISOPROPYLAMIDE; MOLAR MIXTURES; POTASSIUM TERT-BUTOXIDE; PYRROLE RING; RING CLOSURES; STRUCTURAL REORGANIZATION; SUPERBASES; SYNTHETIC ROUTES;

ALKYLATION; CYCLIZATION; DEPROTONATION; LITHIUM; POTASSIUM;

POTASSIUM COMPOUNDS;

ALLYL ISOTHIOCYANATE; AMIDE; ANION; CYCLIC ANION; LITHIUM DIISOPROPYLAMIDE; N ALKYL 2 (ALKYLSULFANYL) 1H PYRROLE DERIVATIVE; NH 2 (ALKYLSULFANYL) 1H PYRROLE DERIVATIVE; POTASSIUM DERIVATIVE; POTASSIUM TERT BUTOXIDE; PYRROLE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ALKYLATION; ARTICLE; CHEMICAL MODIFICATION; CHEMICAL REACTION; DEPROTONATION; INTRAMOLECULAR RING CLOSURE; N PROTOLYSIS; ORGANIC CHEMISTRY; PHYSICAL CHEMISTRY; REACTION ANALYSIS; SYNTHESIS;

EID: 84871610991     PISSN: 00397881     EISSN: 1437210X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-0032-1316819     Document Type: Article

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