Gold-catalyzed tandem reaction in water: An efficient and convenient synthesis of fused polycyclic indoles

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 7, 2012, Pages 1888-1895

  Feng, Enguang ^a   Zhou, Yu ^a   Zhao, Fei ^a   Chen, Xianjie ^a   Zhang, Lei ^a   Jiang, Hualiang ^a   Liu, Hong ^a  

^a SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84862852809     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc35293a     Document Type: Article

References (60)

1. P. Anastas N. Eghbali Chem. Soc. Rev. 2010 39 1 301 312
2. P. Anastas Green Chem. Lett. Rev. 2007 1 1 3 4
3. P. Anastas R. Kazlauskas G. Sheldrake Green Chem. 2006 8 8 677 678
4. K. V. Srinivasan P. K. Chaskar S. N. Dighe D. S. Rane P. V. Khade K. S. Jain Heterocycles 2011 83 11 2451 2488
5. S. A. Patil R. Patil D. D. Miller Curr. Med. Chem. 2011 18 4 615 637
6. M. N. Nadagouda T. F. Speth R. S. Varma Acc. Chem. Res. 2011 44 7 469 478
7. P. Appukkuttan V. P. Mehta E. V. Van der Eycken Chem. Soc. Rev. 2010 39 5 1467 1477
8. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem. Soc. Rev. 2008 37 8 1546 1557
9. V. Polshettiwar R. S. Varma Acc. Chem. Res. 2008 41 5 629 639
10. D. M. Ide M. P. Eastlund C. L. Jupe R. A. Stockland, Jr. Curr. Org. Chem. 2008 12 15 1258 1278
11. K. Aplander O. Hidestal K. Katebzadeh U. M. Lindstrom Green Chem. 2006 8 1 22 24
12. M. Gupta S. Paul R. Gupta Curr. Sci. 2010 99 10 1341 1360
13. R. N. Butler A. G. Coyne Chem. Rev. 2010 110 10 6302 6337
14. K. Kumaravel G. Vasuki Curr. Org. Chem. 2009 13 18 1820 1841
15. A. Chanda V. V. Fokin Chem. Rev. 2009 109 2 725 748
16. C. J. Li L. Chen Chem. Soc. Rev. 2006 35 1 68 82
17. Y. Sarrafi M. Sadatshahabi K. Alimohammadi M. Tajbakhsh Green Chem. 2011 13 10 2851 2858
18. J. D. Moseley C. O. Kappe Green Chem. 2011 13 4 794 806
19. F. Ke Y. Qu Z. Jiang Z. Li D. Wu X. Zhou Org. Lett. 2011 13 3 454 457
20. S. De S. Dutta B. Saha Green Chem. 2011 13 10 2859 2868
21. L. C. R. Carvalho E. Fernandes M. M. B. Marques Chem.-Eur. J. 2011 17 45 12544 12555
22. G. Farruggia S. Iotti M. Lombardo C. Marraccini D. Petruzziello L. Prodi M. Sgarzi C. Trombini N. Zaccheroni J. Org. Chem. 2010 75 18 6275 6278
23. E. Chauveau C. Marestin F. Schiets R. Mercier Green Chem. 2010 12 6 1018 1022
24. A. Arcadi Chem. Rev. 2008 108 8 3266 3325
25. D. Ye J. Wang X. Zhang Y. Zhou X. Ding E. Feng H. Sun G. Liu H. Jiang H. Liu Green Chem. 2009 11 8 1201 1208
26. M. Presset Y. Coquerel J. Rodriguez Org. Lett. 2009 11 24 5706 5709
27. G. Liu Y. Sun J. Wang C. Sun F. Zhang H. Li Green Chem. 2009 11 9 1477 1481
28. M. Friden-Saxin N. Pemberton K. d. S. Andersson C. Dyrager A. Friberg M. Grotli K. Luthman J. Org. Chem. 2009 74 7 2755 2759
29. M. Ishikura K. Yamada Nat. Prod. Rep. 2009 26 6 803 852
30. F. R. de Sa Alves E. J. Barreiro C. A. Manssour Fraga Mini-Rev. Med. Chem. 2009 9 7 782 793
31. Y. Hamada Chem. Pharm. Bull. 2012 60 1 1 20
32. J. Lavrado R. Moreira A. Paulo Curr. Med. Chem. 2010 17 22 2348 2370
33. A. J. Kochanowska-Karamyan M. T. Hamann Chem. Rev. 2010 110 8 4489 4497
34. M. Tan R. Xu R. Seth Curr. Med. Res. Opin. 2004 20 6 879 882
35. P. Eisenberg J. Figueroa-Vadillo R. Zamora V. Charu J. Hajdenberg A. Cartmell A. Macciocchi S. Grunberg Cancer 2003 98 11 2473 2482
36. M. B. van Niel I. Collins M. S. Beer H. B. Broughton S. K. F. Cheng S. C. Goodacre A. Heald K. L. Locker A. M. MacLeod D. Morrison C. R. Moyes D. O'Connor A. Pike M. Rowley M. G. N. Russell B. Sohal J. A. Stanton S. Thomas H. Verrier A. P. Watt J. L. Castro J. Med. Chem. 1999 42 12 2087 2104
37. R. Aung-Din, US2011021596-A1
38. B. Treguier E. Rasolofonjatovo A. Hamze O. Provot J. Wdzieczak-Bakala J. Dubois J.-D. Brion M. Alami Eur. J. Org. Chem. 2011 25 4868 4876
39. M.-J. Lai J.-Y. Chang H.-Y. Lee C.-C. Kuo M.-H. Lin H.-P. Hsieh C.-Y. Chang J.-S. Wu S.-Y. Wu K.-S. Shey J.-P. Liou Eur. J. Med. Chem. 2011 46 9 3623 3629
40. S. Ahn C. B. Duke, III C. M. Barrett D. J. Hwang C.-M. Li D. D. Miller J. T. Dalton Mol. Cancer Ther. 2010 9 11 2859 2868
41. D. F. Taber P. K. Tirunahari Tetrahedron 2011 67 38 7195 7210
42. S. Cacchi G. Fabrizi Chem. Rev. 2011 111 5 PR215 PR283
43. L. Joucla L. Djakovitch Adv. Synth. Catal. 2009 351 5 673 714
44. N. Krause C. Winter Chem. Rev. 2011 111 3 1994 2009
45. A. Corma A. Leyva-Perez M. J. Sabater Chem. Rev. 2011 111 3 1657 1712
46. T. C. Boorman I. Larrosa Chem. Soc. Rev. 2011 40 4 1910 1925
47. M. Bandini Chem. Soc. Rev. 2011 40 3 1358 1367
48. C. Aubert L. Fensterbank P. Garcia M. Malacria A. Simonneau Chem. Rev. 2011 111 3 1954 1993
49. C. J. Li Acc. Chem. Res. 2010 43 4 581 590
50. M. O. Simon C. J. Li Chem. Soc. Rev. 2012 41 4 1415 1427
51. E. G. Feng Y. Zhou D. Y. Zhang L. Zhang H. F. Sun H. L. Jiang H. Liu J. Org. Chem. 2010 75 10 3274 3282
52. Y. Zhou E. G. Feng G. N. Liu D. J. Ye J. Li H. L. Jiang H. Liu J. Org. Chem. 2009 74 19 7344 7348
53. Y. Zhou Y. Zhai X. Ji G. N. Liu E. G. Feng D. J. Ye L. X. Zhao H. L. Jiang H. Liu Adv. Synth. Catal. 2010 352 2-3 373 378
54. D. J. Ye J. F. Wang X. Zhang Y. Zhou X. Ding E. G. Feng H. F. Sun G. N. Liu H. L. Jiang H. Liu Green Chem. 2009 11 8 1201 1208
55. X. Zhang Y. Zhou H. S. Wang D. L. Guo D. J. Ye Y. G. Xu H. L. Jiang H. Liu Green Chem. 2011 13 2 397 405
56. X. D. Zhang D. J. Ye H. F. Sun D. L. Guo J. Wang H. Huang X. Zhang H. L. Jiang H. Liu Green Chem. 2009 11 11 1881 1888
57. T. Yang L. Campbell D. J. Dixon J. Am. Chem. Soc. 2007 129 40 12070 12071
58. Y. He M. Lin Z. Li X. Liang G. Li J. C. Antilla Org. Lett. 2011 13 17 4490 4493
59. P. Krammer H. Vogel J. Supercrit. Fluids 2000 16 3 189 206
60. P. Krammer S. Mittelstadt H. Vogel Chem. Eng. Technol. 1999 22 2 126 130