Reductant-directed formation of PS–PAMAM-supported gold nanoparticles for use as highly active and recyclable catalysts for the aerobic oxidation of alcohols and the homocoupling of phenylboronic acids

Chemical Communications

Volumn 48, Issue 50, 2012, Pages 6235-6237

  Zheng, Jie ^a   Lin, Shengyue ^a   Zhu, Xianhao ^a   Jiang, Biwang ^a   Yang, Zhen ^a   Pan, Zhengying ^a  

^a PEKING UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BENZENEBORONIC ACID; BENZYL ALCOHOL; GOLD NANOPARTICLE; MICROSPHERE; POLYAMIDOAMINE; POLYSTYRENE; REDUCING AGENT;

AEROBIC METABOLISM; ALCOHOL OXIDATION; ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; CHEMICAL STRUCTURE; IMMOBILIZATION; NANOFABRICATION; ROENTGEN SPECTROSCOPY; SCANNING ELECTRON MICROSCOPY; TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPY; X RAY DIFFRACTION;

EID: 84861637879     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2cc31948a     Document Type: Article

References (59)

1. U. Drechsler, B. Erdogan, V. M. Rotello, Chem.-Eur. J., 2004, 10, 5570.
2. C. A. Mirkin, R. L. Lestinger, R. C. Mucic, J. J. Storhoff, Nature, 1996, 382, 607.
3. C. D. Keating, D. L. Feldheim, Chem. Soc. Rev., 1998, 27, 1.
4. S. Matsubara, T. Hayakawa, Y. Yang, M. Nogami, S. Okamoto, N. Koshikawa, J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 13917.
5. R. A. Sperling, P. R. Gil, F. Zhang, M. Zanella, W. J. Parak, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 1896.
6. J. N. Anker, W. P. Hall, O. Lyandres, N. C. Shah, J. Zhao, R. P. Van Duyne, Nat. Mater., 2008, 7, 442.
7. D. Astruc, F. Lu, J. R. Aranzaes, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 7852.
8. D. Astruc, Nanoparticles and Catalysis, Wiley, Weinheim, 2008
9. R. Akiyama, S. Kobayashi, Chem. Rev., 2009, 109, 594.
10. A. Schaetz, O. Reiser, W. J. Stark, Chem.-Eur. J., 2010, 16, 8950.
11. A. Fihri, M. Bouhrara, B. Nekoueishahraki, J. M. Basset, V. Polshettiwar, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 5181.
12. G. Schmid, L. F. Chi, Adv. Mater., 1998, 10, 515.
13. H. Bonnemann, R. M. Richards, Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 2455.
14. A. Roucoux, J. Schulz, H. Patin, Chem. Rev., 2002, 102, 3757.
15. B. L. Cushing, V. L. Kolesnichenko, C. J. O'Connor, Chem. Rev., 2004, 104, 3893.
16. J. P. Wilcoxon, B. L. Abrams, Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 1162.
17. L. D. Pachon, G. Rothenberg, Appl. Organomet. Chem., 2008, 22, 288.
18. M. Zhao, L. Sun, R. M. Crooks, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 4877.
19. L. Balogh, D. A. Tomalia, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 7355.
20. M. Zhao, R. M. Crooks, Adv. Mater., 1999, 11, 217.
21. R. M. Crooks, M. Zhao, L. Sun, V. Chechik, L. K. Yeung, Acc. Chem. Res., 2001, 34, 181.
22. H. Lang, R. A. May, B. L. Iversen, B. D. Chandler, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 14832.
23. S. Kidambi, J. Dai, J. Li, M. L. Bruening, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 2658.
24. E. Boisselier, A. K. Diallo, L. Salmon, J. Ruiz, D. Astruc, Chem. Commun., 2008, 4819.
25. A. B. Lowe, B. S. Sumerlin, M. S. Donovan, C. L. McCormick, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11562.
26. R. Narayanan, M. A. El-Sayed, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 8340.
27. K. R. Gopidas, J. K. Whitesell, M. A. Fox, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 6491.
28. A. Desforges, R. Backov, H. Deleuze, O. Mondai-Monval, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 1689.
29. H. Miyamura, R. Matsubara, Y. Miyazaki, S. Kobayashi, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 4151.
30. H. Miyamura, R. Matsubara, S. Kobayashi, Chem. Commun., 2008, 2031.
31. M. C. Daniel, D. Astruc, Chem. Rev., 2004, 104, 293.
32. A. S. K. Hashmi, G. J. Hutchings, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 7896.
33. A. S. K. Hashmi, Chem. Rev., 2007, 107, 3180.
34. R. Skouta, C. J. Li, Tetrahedron, 2008, 64, 4917.
35. A. Corma, H. Garcia, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 2096.
36. J. Han, Y. Liu, R. Guo, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 2060.
37. W.-J. Yoo, H. Miyamura, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 3095.
38. B. Karimi, F. K. Esfahani, Chem. Commun., 2011, 47, 10452.
39. R. Abu-Reziq, H. Alper, D. Wang, M. L. Post, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 5279.
40. L. W. Hoffman, G. G. Andersson, A. Sharma, S. R. Clarke, N. H. Voelcker, Langmuir, 2011, 27, 6759.
41. C. A. Jaska, I. Manners, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 9776.
42. D. V. Leff, L. Brandt, J. R. Heath, Langmuir, 1996, 12, 4723.
43. T. K. Sarma, D. Chowdhury, A. Paul, A. Chattopadhyay, Chem. Commun., 2002, 1048.
44. L. Prati, M. Rossi, J. Catal., 1998, 176, 552.
45. M. Comotti, C. Della Pina, R. Matarrese, M. Rossi, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 5812.
46. A. Abad, P. Concepcion, A. Corma, H. Garcia, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4066.
47. H. Tsunoyama, H. Sakurai, Y. Negishi, T. Tsukuda, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 9374.
48. N. Zheng, G. D. Stucky, Chem. Commun., 2007, 3862.
49. D. I. Enache, J. K. Edwards, P. Landon, B. Solsona-Espriu, A. F. Carley, A. A. Herzing, M. I. Watanabe, C. J. Kiely, D. W. Knight, G. J. Hutchings, Science, 2006, 311, 362.
50. T. Ishida, M. Nagaoka, T. Akita, M. Haruta, Chem.-Eur. J., 2008, 14, 8456.
51. N. Wang, T. Matsumoto, M. Ueno, H. Miyamura, S. Kobayashi, Angew. Chem., Int. Ed., 2009, 48, 4744.
52. A. Abad, P. Cpncepcion, A. Corma, H. Garcia, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4066.
53. D. I. Enache, J. K. Edwards, P. Landon, B. Solsona-Espriu, A. F. Carley, A. A. Herzing, M. Watanabe, C. J. Kiely, D. W. Knight, G. J. Hutchings, Science, 2006, 311, 362.
54. A. S. K. Hashmi, C. Lothschütz, M. Ackermann, R. Doepp, S. Anantharaman, B. Marchetti, H. Bertagnolli, F. Rominger, Chem.-Eur. J., 2010, 16, 8012.
55. B. Xu, R. J. Madix, C. M. Friend, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 16571.
56. S. Carrettin, J. Guzman, A. Corma, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 2242.
57. A. S. K. Hashmi, M. C. Blanco, D. Fischer, J. W. Bats, Eur. J. Org. Chem., 2006, 1387.
58. A. S. K. Hashmi, T. D. Ramamurthi, F. Rominger, J. Organomet. Chem., 2009, 694, 592.
59. A. S. K. Hashmi, T. D. Ramamurthi, M. H. Todd, A. S.-K. Tsang, K. Graf, Aust. J. Chem., 2010, 63, 1619.