Synthesis and catalytic activity of histidine-based NHC ruthenium complexes

Dalton Transactions

Volumn 40, Issue 12, 2011, Pages 2716-2719

  Monney, Angèle ^a,b   Venkatachalam, Galmari ^b   Albrecht, Martin ^a,b  

^a UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN   (Ireland)

^b UNIVERSITY OF FRIBOURG   (Switzerland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BIO-INSPIRED; CATALYTIC ACTIVITY; CATALYTIC TRANSFER HYDROGENATION; RUTHENIUM COMPLEXES; SIDE-CHAIN; TRANSMETALATION;

AMINO ACIDS; CATALYST ACTIVITY; KETONES; RUTHENIUM;

RUTHENIUM COMPOUNDS;

CARBENE; COORDINATION COMPOUND; DRUG DERIVATIVE; HETEROCYCLIC COMPOUND; HISTIDINE; METHANE; RUTHENIUM;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMISTRY; CONFORMATION; HYDROGENATION; SYNTHESIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

CATALYSIS; COORDINATION COMPLEXES; CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HISTIDINE; HYDROGENATION; METHANE; MOLECULAR CONFORMATION; RUTHENIUM;

EID: 79952652986     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0dt01768j     Document Type: Article

References (54)

1. G. Jaouen A. Vessieres I. S. Butler Acc. Chem. Res. 1993 26 361 369
2. K. Severin R. Bergs W. Beck Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 1635 1654
3. R. H. Fish G. Jaouen Organometallics 2003 22 2166 2177
4. T. Moriuchi T. Hirao Acc. Chem. Res. 2010 43 1040 1051
5. C. G. Riordan Dalton Trans. 2009 4273
6. W. Beck N. Kottmair Chem. Ber. 1976 109 970 993
7. A. J. Boersma R. P. Megens B. L. Feringa G. Roelfes Chem. Soc. Rev. 2010 39 2083 2092
8. M. Dieguez O. Pamies C. Claver Chem. Rev. (Washington, DC, U. S.) 2004 104 3189 3215
9. S. Castillon C. Claver Y. Diaz Chem. Soc. Rev. 2005 34 702 713
10. R. Gust W. Beck G. Jaouen H. Schoenenberger Coord. Chem. Rev. 2009 253 2742 2759
11. A. Kascatan-Nebioglu M. J. Panzner J. C. Garrison C. A. Tessier W. J. Youngs Organometallics 2004 23 1928 1931
12. G. Klein N. Humbert J. Gradinaru A. Ivanova F. Gilardoni U. E. Rusbandi T. R. Ward Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7764 7767
13. D.-H. Wang K. M. Engle B.-F. Shi J.-Q. Yu Science 2010 327 315 319
14. M. E. Wilson G. M. Whitesides J. Am. Chem. Soc. 1978 100 306 307
15. D. Qi C.-M. Tann D. Haring M. D. Distefano Chem. Rev. 2001 101 3081 3111
16. M. T. Reetz M. Rentzsch A. Pletsch M. Maywald P. Maiwald J. J. P. Peyralans A. Maichele Y. Fu N. Jiao F. Hollmann R. Mondiere A. Taglieber Tetrahedron 2007 63 6404 6414
17. C. M. Thomas T. R. Ward Chem. Soc. Rev. 2005 34 337 346
18. E. T. Kaiser D. S. Lawrence Science 1984 226 505 511
19. I. M. Bell M. L. Fisher Z. P. Wu D. Hilvert Biochemistry 1993 32 3754 3762
20. K. M. Nicholas P. Wentworth, Jr. C. W. Harwig A. D. Wentworth A. Shafton K. D. Janda Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2002 99 2648 2653
21. M. T. Reetz Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2004 101 5716 5722
22. E. Weerapana C. Wang G. M. Simon F. Richter S. Khare M. B. D. Dillon D. A. Bachovchin K. Mowen D. Baker B. F. Cravatt Nature 2010 468 790 795
23. A. J. Arduengo III R. L. Harlow M. Kline J. Am. Chem. Soc. 1991 113 361 363
24. D. Bourissou O. Guerret F. P. Gabbaie G. Bertrand Chem. Rev. 2000 100 39 91
25. F. E. Hahn M. C. Jahnke Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3122 3172
26. S. Diez-Gonzalez N. Marion S. P. Nolan Chem. Rev. 2009 109 3612 3676
27. L. Mercs M. Albrecht Chem. Soc. Rev. 2010 39 1903 1912
28. F. Hannig G. Kehr R. Froehlich G. Erker J. Organomet. Chem. 2005 690 5959 5972
29. Y. N. Belokon A. V. Grachev V. I. Maleev V. N. Khrustalev A. S. Peregudov M. North Tetrahedron: Asymmetry 2008 19 756 760
30. A. Meyer M. A. Taige T. Strassner J. Organomet. Chem. 2009 694 1861 1868
31. E. Pedoroso A. Grandas M. Dolors Ludevid E. Giralt J. Heterocycl. Chem. 1986 23 921 924
32. J.-S. You X.-Q. Yu X.-Y. Su T. Wang Q.-X. Xiang M. Yang R.-G. Xie J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 202 17 22
33. V. du Vigneaud R. R. Sealock J. Biol. Chem. 1932 96 511 517
34. R. W. Jackson W. M. Cahill J. Biol. Chem. 1938 126 37 41
35. W. M. Cahill I. F. Burton J. Biol. Chem. 1940 132 161 169
36. J. C. Y. Lin R. T. W. Huang C. S. Lee A. Bhattacharyya W. S. Hwang I. J. B. Lin Chem. Rev. 2009 109 3561 3598
37. J. Huang E. D. Stevens S. P. Nolan J. L. Petersen J. Am. Chem. Soc. 1999 121 2674 2678
38. M. Poyatos E. Mas-Marza M. Sanau E. Peris Inorg. Chem. 2004 43 1793 1798
39. L. Mercs A. Neels M. Albrecht Dalton Trans. 2008 5570 5576
40. Y. Cheng H.-J. Xu J.-F. Sun Y.-Z. Li X.-T. Chen Z.-L. Xue Dalton Trans. 2009 7132 7140
41. C. Gandolfi M. Heckenroth A. Neels G. Laurenczy M. Albrecht Organometallics 2009 28 5112 5121
42. F. E. Hahn A. R. Naziruddin A. Hepp T. Pape Organometallics 2010 29 5283 5288
43. O. Kaufhold F. E. Hahn T. Pape A. Hepp J. Organomet. Chem. 2008 693 3435 3440
44. A. M. Voutchkova L. N. Appelhans A. R. Chianese R. H. Crabtree J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17624 17625
45. G. Venkatachalam M. Heckenroth A. Neels M. Albrecht Helv. Chim. Acta 2009 92 1034 1045
46. A. Prades M. Poyatos E. Peris Adv. Synth. Catal. 2010 352 1155 1162
47. A. Prades M. Viciano M. Sanau E. Peris Organometallics 2008 27 4254 4259
48. Y. Zhang C. Chen S. C. Ghosh Y. Li S. H. Hong Organometallics 2010 29 1374 1378
49. H. Yang M. Alvarez N. Lugan R. Mathieu J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995 1721 1722
50. P. Dani T. Karlen R. A. Gossage S. Gladiali G. Van Koten Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 743 745
51. M. Albrecht J. R. Miecznikowski A. Samuel J. W. Faller R. H. Crabtree Organometallics 2002 21 3596 3604
52. C. Thoumazet M. Melaimi L. Ricard F. Mathey P. Le Floch Organometallics 2003 22 1580 1581
53. S. Jansat D. Picurelli K. Pelzer K. Philippot M. Gomez G. Muller P. Lecante B. Chaudret New J. Chem. 2006 30 115 122
54. J. H. Dam G. Osztrovszky L. U. Nordstroem R. Madsen Chem.-Eur. J. 2010 16 6820 6827