Dendrimer-induced molecular catalysis in water: The example of olefin metathesis

Chemistry - A European Journal

Volumn 16, Issue 39, 2010, Pages 11832-11835

  Diallo, Abdou K ^a   Boisselier, Elodie ^a   Liang, Liyuan ^a   Ruiz, Jaime ^a   Astruc, Didier ^a  

^a INSTITUT DES SCIENCES MOLÉCULAIRES   (France)

Author keywords

dendrimers; Grubbs catalyst; heterogeneous catalysis; metathesis; water chemistry

Indexed keywords

CATALYSIS IN WATER; CROSS METATHESIS; ENYNE METATHESIS; GRUBBS CATALYSTS; HETEROGENEOUS CATALYSIS; METATHESIS; OLEFIN METATHESIS; RING CLOSING METATHESIS; WATER CHEMISTRY;

CATALYSTS; CLIMATE MODELS; DENDRIMERS; OLEFINS;

CATALYSIS;

EID: 78249267243     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.201002014     Document Type: Article

References (52)

1. G. E. Oosterom, J. N. H. Reek, P. C. J. Kamer, P. W. N. M. van Leeuwen, Angew. Chem. 2001, 113, 1878 - 1901
2. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1828 - 1849
3. G. R. Newkome, E. He, C. N. Moorefield, Chem. Rev. 2001, 101, 2991 - 3023
4. D. Astruc, F. Chardac, Chem. Rev. 2001, 101, 2991 - 3023
5. R. van de Coevering, R. J. M. Klein Gebbink, G. van Koten, Prog. Polym. Sci. 2005, 30, 474 - 490
6. Dendrimer Catalysis (Ed.:, L. H. Gade,), Springer, Heidelberg, 2006
7. S.-H. Hwang, C. D. Shreiner, C. N. Moorefield, G. R. Newkome, New J. Chem. 2007, 31, 1192 - 1217
8. E. de Jesús, J. C. Flores, Ind. Eng. Chem. Res. 2008, 47, 7968 - 7981.
9. S. Hecht, J. M. J. Fréchet, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 6959 - 6960
10. B. Helms, J. M. J. Fréchet, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 1125 - 1148.
11. R. M. Crooks, M. Zhao, L. Sun, V. Chechik, L. K. Yeung, Acc. Chem. Res. 2001, 34, 181 - 190
12. R. W. J. Scott, O. M. Wilson, R. M. Crooks, J. Phys. Chem. B 2005, 109, 692 - 704.
13. G. R. Newkome, Z. Yao, G. R. Baker, V. K. Gupta, J. Org. Chem. 1985, 50, 2003
14. G. R. Newkome, C. N. Moorefield, G. R. Bakers, A. L. Johnson, R. K. Behera, Angew. Chem. 1991, 103, 1205 - 1207
15. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30, 1176 - 1179.
16. A. M. Naylor, W. A. Goddart III, G. E. Kiefer, D. A. Tomalia, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 2339 - 2341.
17. J. F. G. A. Jansen, E. M. M. de Brabander-van den Berg, E. W. Meijer, Science 1994, 266, 1226 - 1229
18. G. R. Newkome, Pure Appl. Chem. 1998, 70, 2337 - 2343
19. S. C. Zimmermann, F. W. Zeng, Chem. Rev. 1997, 97, 1681 - 1712.
20. M. Liu, K. Kono, J. M. J. Fréchet, Polym. Sci. Part A 1999, 37, 3492 - 3503
21. M. Liu, K. Kono, J. M. J. Fréchet, J. Controlled Release 2000, 65, 121 - 131
22. D. Astruc, E. Boisselier, C. Ornelas, Chem. Rev. 2010, 110, 1857 - 1959.
23. V. Rodionov, H. F. Gao, S. Scroggins, D. A. Unruh, A. J. Avestro, J. M. J. Fréchet, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2570 - 2571.
24. T. M. Trnka, R. H. Grubbs, Acc. Chem. Res. 2001, 34, 18 - 29
25. A. Fürstner, Angew. Chem. 2000, 112, 3140 - 3172
26. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3012 - 3043
27. Handbook of Metathesis (Ed.:, R. H. Grubbs,), Wiley, Weinheim, 2003
28. G. C. Vougioukalakis, R. H. Grubbs, Chem. Rev. 2010, 110, 1746 - 1787.
29. D. M. Lynn, B. Mohr, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1627 - 1628
30. S. H. Hong, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3508 - 3509
31. J. P. Jordan, R. H. Grubbs, Angew. Chem. 2007, 119, 5244 - 5247
32. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5152 - 5155
33. L. Gulajski, A. Michrowska, J. Naroznik, Z. Kazmarska, L. Rupnicki, K. Grela, ChemSusChem 2008, 1, 103 - 109
34. R. Gawin, P. Czarnecka, K. Grela, Tetrahedron 2010, 66, 1051 - 1056.
35. Review:, D. Burtscher, K. Grela, Angew. Chem. 2009, 121, 450 - 462
36. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 442 - 454.
37. S. J. Connon, M. Rivard, M. Zaja, S. Blechert, Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 572 - 575
38. A. Michrowska, L. Gulajski, Z. Kaczmarska, K. Mennecke, A. Kirschning, K. Grela, Green Chem. 2006, 8, 685 - 688
39. J. B. Binder, J. J. Blank, R. T. Raines, Org. Lett. 2007, 9, 4885 - 4888.
40. K. J. Davis, D. Sinou, J. Mol. Catal. A 2002, 177, 173 - 178
41. V. Polshettiwar, R. Varma, J. Org. Chem. 2008, 73, 7417 - 7419.
42. L. Gulajski, P. Sledz, A. Lupa, K. Grela, Green Chem. 2008, 10, 271 - 282.
43. A. F. Mingotaud, M. Krämer, C. Mingotaud, J. Mol. Catal. A 2007, 263, 39 - 47
44. B. H. Lipschulz, G. T. Aguinaldo, S. Ghorai, K. Voigtritter, Org. Lett. 2008, 10, 1325 - 1328
45. B. H. Lipshutz, S. Ghorai, G. T. Aguinaldo, Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 953 - 956
46. T. Brendgen, T. Fahlbusch, M. Frank, D. T. Schühle, M. Sessler, J. Schatz, Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 303 - 307.
47. F. Moulines, L. Djakovitch, R. Boese, B. Gloaguen, W. Thiel, J.-L. Fillaut, M.-H. Delville, D. Astruc, Angew. Chem. 1993, 105, 1132 - 1134
48. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1075 - 1077
49. V. Sartor, L. Djakovitch, J.-L. Fillaut, F. Moulines, F. Neveu, V. Marvaud, J. Guittard, J.-C. Blais, D. Astruc, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 2929 - 2930.
50. J. Ruiz, G. Lafuente, S. Marcen, C. Ornelas, S. Lazare, J.-C. Blais, E. Cloutet, D. Astruc, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7250 - 7257
51. C. Ornelas, J. Ruiz, C. Belin, D. Astruc, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 590 - 601.
52. V. Percec, G. Johansson, G. Ungar, J. Zhou, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9855 - 9866.