Novel methodologies for the synthesis of functionalized lipophilic carboranes

Applied Organometallic Chemistry

Volumn 24, Issue 4, 2010, Pages 294-300

  Jonnalagadda, Subash C ^a   Verga, Steven R ^a   Patel, Parth D ^a   Reddy, A V ^b   Srinivas, T ^b   Scott, Patricia M ^b   Mereddy, Venkatram R ^b  

^a ROWAN UNIVERSITY   (United States)

^b UNIVERSITY OF MINNESOTA DULUTH   (United States)

Author keywords

Baylis Hillman reaction; Carboranes; Cholesterol; Lipophilic carboranes; Low density lipoprotein

Indexed keywords

BAYLIS-HILLMAN REACTIONS; C-C BOND FORMING REACTION; CARBORANES; CYCLOADDITION REACTION; FUNCTIONALIZED; LOW DENSITY LIPOPROTEINS; NOVEL METHODOLOGY; SYNTHETIC PROTOCOLS;

CHOLESTEROL; CYCLOADDITION;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

EID: 77949685037     PISSN: 02682605     EISSN: 10990739     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/aoc.1598     Document Type: Article

References (28)

1. Y. Zhu, L. C. Nong, L. C. Zhao, E. Widjaja, C. S. Hwei, C. Wang, J. Tan, M. Van Meurs, N. S. Hosmane, J. A. Maguire, Organometallics 2009, 28, 60;
2. V. I. Meshcheryakov, C. Zheng, A. R. Kudinov, J. A. Maguire, N. S. Hosmane, Organometallics 2008, 27, 5033;
3. Y. Zhu, C. Koh, A. T. Peng, A. Emi, W. Monalisa, K. J. L. Loo, N. S. Hosmane, J. A. Maguire, Inorg. Chem. 2008, 47, 5756;
4. B. P. Dash, R. Satapathy, J. A. Maguire, N. S. Hosmane, Org. Lett. 2008, 10, 2247;
5. S. Ghosh, B. C. Noll, T. P. Fehlner, Dalton Trans. 2008, 371;
6. F. De Montigny, R. Macias, B. C. Noll, T. P. Fehlner, K. Costuas, J. Y. Saillard, J. F. Halet, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3392;
7. J. Bould, U. Doerfler, N. P. Rath, L. Barton, C. A. Kilner, M. G. S. Londesborough, D. L. Ormsby, J. D. Kennedy, Dalton Trans. 2006, 3752;
8. Y. H. Kim, L. Barton, N. P. Rath, J. D. Kennedy, Inorg. Chem. Comm. 2005, 8, 147;
9. J. F. Valliant, K. J. Guenther, A. S. King, P. Morel, P. Schaffer, O. O. Sogbein, K. A. Stephenson, Coord. Chem. Rev. 2002, 232, 173.
10. Y. Zhu, K. C. Yan, J. A. Maguire, N. S. Hosmane, Curr. Chem. Biol. 2007, 1, 141;
11. A. F. Armstrong, J. F. Valliant, Dalton Trans. 2007, 4240;
12. G. Wu, R. F. Barth, W. Yang, R. J. Lee, W. Tjarks, M. V. Backer, J. M. Backer, Anti Cancer Agents Med.Chem. 2006, 6, 167;
13. R. F. Barth, J. A. Coderre, M. Vicente, H. Graca, T. E. Blue, Clin.Cancer Res.2005, 11, 3987;
14. A. H. Soloway, W. Tjarks, B. A. Barnum, F. G. Rong, R. F. Barth, I. M. Codogni, J. G.Wilson, Chem. Rev. 1998, 98, 1515.
15. B. Ji, G. Peacock, D. R. Lu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 2455;
16. F. Alanazi, H. Li, D. S. Halpern, S. Oie, D. R. Lu, Int. J. Pharm. 2003, 255, 189;
17. D. A. Feakes, J. K. Spinier, F. R. Harris, Tetrahedron 1999, 55, 11177;
18. G. Peacock, R. Sidwell, G. Pan, S. Oie, D. R. Lu, J. Pharm. Sci. 2004, 93, 13.
19. D. Basavaiah, K. V. Rao, R. J. Reddy, Chem. Soc. Rev. 2007, 26, 1581;
20. D. Basavaiah, A. J. Rao, T. Satyanarayana, Chem. Rev. 2003, 103, 811.
21. P. V. Ramachandran, M. T. Rudd, M. V. R. Reddy, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 2547;
22. K. A. Pollart, US Patent 3,383,403; Chem. Abstr. 1968, 69, P35475k;
23. E. Wenkert, K. A. H. Adams, C. L. Leicht, Can. J. Chem. 1963, 41, 1844.
24. P. Dozzo, R. A. Kasar, S. B. Kahl, Inorg. Chem., 2005, 44, 8053;
25. V. J. Reddy, M. M. Roforth, C. Tan, M. V. R. Reddy, Inorg. Chem. 2007, 47, 381;
26. S. C. Jonnalagadda, J. Cruz, R. J. Connell, P. M. Scott, V. R. Mereddy, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 4314.
27. A. K. Chakraborti, L. Sharma, R. Gulhane, Shivani, Tetrahedron, 2003, 59, 7661.
28. L. Maletínska, E. A. Blakely, K. A. Bjornstad, D. F. Deen, L. J. Knoff, T. M. Forte, Cancer Res. 2000, 60, 2300.