PH-dependent assembly of 0D to 3D Keggin-based coordination polymers: Structures and catalytic properties

Dalton Transactions

Volumn , Issue 43, 2009, Pages 9503-9509

  Yu, Fan ^a   Kong, Xiang Jian ^a   Zheng, Yun Yun ^a   Ren, Yan Ping ^a   Long, La Sheng ^a   Huang, Rong Bin ^a   Zheng, Lan Sun ^a  

^a XIAMEN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1D STRUCTURES; 3D COORDINATION; BIPYRIDINES; CATALYTIC ACTIVITY; CATALYTIC PROPERTIES; COORDINATION POLYMERS; HYDROTHERMAL REACTION; PH CONDITION; PH VALUE; PH-DEPENDENT; PROTONATED; SILICOTUNGSTIC ACID; STRUCTURAL DIVERSITY;

CATALYTIC OXIDATION; ETHYLBENZENE; PH; POLYMERS; THREE DIMENSIONAL;

COORDINATION REACTIONS;

EID: 70350413233     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b911606k     Document Type: Article

References (53)

1. C. L. Hill (editor) Chem. Rev. 1998 98 1
2. C. L. Hill (editor) J. Mol. Catal. A: Chem. 1996 114 1-3
3. C. L. Hill C. M. Prosser-McCartha Coord. Chem. Rev. 1995 143 407
4. T. Okuhara N. Mizuno M. Misono Adv. Catal. 1996 41 113
5. C. L. Hill J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 262 2
6. N. Nojiri M. Misono Appl. Catal., A 1993 93 103
7. M. Misono Chem. Commun. 2001 1141
8. U. Kortz S. S. Hamzeh N. A. Nasser Chem.-Eur. J. 2003 9 2945
9. J. M. Clemente-Juan E. Coronado A. Gaita-Arino C. Gimenez-Saiz H.-U. Gudel A. Sieber R. Bircher H. Mutka Inorg. Chem. 2005 44 3389
10. C. Zhang R. C. Howell Q.-H. Luo H. L. Fieselmann L. J. Todaro L. C. Francesconi Inorg. Chem. 2005 44 3569
11. S. C. Xiang X. T. Wu J. J. Zhang R. B. Fu S. M. Hu X. D. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16352
12. S. Nellutla J. van Tol N. S. Dalal L.-H. Bi U. Kortz B. Keita L. Nadjo G. A. Khitrov A. G. Marshall Inorg. Chem. 2005 44 9795
13. H. Y An E. B. Wang D. R. Xiao Y. G. Li Z. M. Su L. Xu Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 904
14. D. L. Long P. Kögerler A. D. C. Parenty J. Fielden L. Cronin Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4798
15. D Hagrman P. J. Hagrman J. Zubieta Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3165
16. I. Bar-Nahum R. Neumann Chem. Commun. 2003 2690
17. Y. Kikukawa S. Yamaguchi K. Tsuchida Y. Nakagawa K. Uehara K. Yamaguchi N. Mizuno J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5472
18. V. Shivaiah M. Nagaraju S. K. Das Inorg. Chem. 2003 42 6604
19. J. Lu E. H. Shen M. Yuan Y. G. Li E. B. Wang C. W. Hu L. Xu J. Peng Inorg. Chem. 2003 42 6956
20. H. Zhang L. Y. Duan Y. Lan E. B. Wang C. W. Hu Inorg. Chem. 2003 42 8053
21. Y. Ishii Y. Takenaka K. Konishi Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2702
22. P. J. Hagrman D. Hagrman J. Zubieta Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2639
23. C. M. Liu D. Q. Zhang M. Xiong D. B. Zhu Chem. Commun. 2002 1416
24. A. Dolbecq P. Mialane L. Lisnard J. Marrot F. Sécheresse Chem.-Eur. J. 2003 9 2914
25. B. Z. Lin Y. M. Chen P. D. Liu Dalton Trans. 2003 2474
26. C. Lei J. G. Mao Y. Q. Sun J. L. Song Inorg. Chem. 2004 43 1964
27. M. T. Pope A. Müller Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1991 30 34
28. M. Sadakane M. H. Dickman M. T. Pope Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2914
29. E. Burkholder V. Golub C. J. O'Connor J. Zubieta Chem. Commun. 2003 2128
30. E. F. Wilson H. Abbas B. J. Duncombe C. Streb D.-L. Long L. Cronin J. Am. Chem. Soc. 2008 130 13876
31. J. Macht M. J. Janik M. Neurock E. Iglesia J. Am. Chem. Soc. 2008 130 10369
32. M. A. AlDamen J. M. Clemente-Juan E. Coronado C. Martí-Gastaldo A. Gaita-Ariño J. Am. Chem. Soc. 2008 130 8874
33. S.-T. Zheng J Zhang G.-Y. Yang Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3909
34. D. L. Long Y. F. Song E. F. Wilson P. Kogerler S. X. Guo A. M. Bond J. S. J. Hargreaves L. Cronin Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4384
35. C.-Y. Sun S.-X. Liu D.-D. Liang K.-Z. Shao Y.-H Ren Z.-M Su J. Am. Chem. Soc. 2009 131 1883
36. V. Mirkhani M. Moghadam S. Tangestaninejad I. Mohammadpoor- Baltork N. Rasouli Catal. Commun. 2008 9 2411
37. N. M. Okun T. M. Anderson C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 2003 125 3194
38. B. Botar Y. V. Geletii P. Kögerler D. G. Musaev K. Morokuma I. A. Weinstock C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 2006 128 11268
39. Y. Nishiyama Y. Nakagawa N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3639
40. N. M. Okun T. M. Anderson K. I. Hardcastle C. L. Hill Inorg. Chem. 2003 42 6610
41. Y. V. Geletii B. Botar P. Kögerler D. A. Hillesheim D. G. Musaev C. L. Hill Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3896
42. J. W. Han C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 2007 129 15094
43. Z. Luo P. Kögerler R. Cao C. L. Hill Inorg. Chem. 2009 48 7812
44. P.-Q. Zheng Y.-P. Ren L.-S. Long R.-B. Huang L.-S. Zheng Inorg. Chem. 2005 44 1190
45. Y.-P. Ren X.-J. Kong L.-S. Long R.-B Huang L.-S. Zheng Cryst. Growth Des. 2006 6 572
46. X.-J. Kong Y.-P Ren Y.-X. Long P.-Q. Zheng L.-S. Long R.-B. Huang L.-S. Zheng Inorg. Chem. 2006 45 10702
47. Y.-P. Ren X.-J. Kong X.-Y. Hu M. Sun L.-S. Long R.-B Huang L.-S. Zheng Inorg. Chem. 2006 45 4016
48. G. M. Sheldrick, SADABS, version 2.05 University of Göttingen, Göttingen, Germany
49. SHELXTL 6.10, Bruker Analytical Instrumentation, Madison, WI, 2000
50. J. T. Rhule W. A. Neiwert K. I. Hardcastle B. T. Do C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 2001 123 12101
51. P. Liu C. H. Wang C. Li J. Catal. 2009 262 159
52. P. Liu H. Wang Z. C. Feng P. L. Ying C. Li J. Catal. 2008 256 345
53. W. C. Zhan Y. L. Guo Y. Q. Wang Y. Guo X. H. Liu Y. S. Wang Z. G. Zhang G. Z. Lu J. Phys. Chem. C 2009 113 7181