Acetone on silicon (001): Ambiphilic molecule meets ambiphilic surface

Physical Chemistry Chemical Physics

Volumn 11, Issue 15, 2009, Pages 2747-2759

  Warschkow, Oliver ^a   Gao, Irene ^a   Schofield, Steven R ^b   Belcher, Daniel R ^c   Radny, Marian W ^c   Saraireh, Sherin A ^c   Smith, Phillip V ^c  

^a UNIVERSITY OF SYDNEY   (Australia)

^b UNIVERSITY COLLEGE LONDON   (United Kingdom)

^c UNIVERSITY OF NEWCASTLE   (Australia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 64549084570     PISSN: 14639076     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b815542a     Document Type: Article

References (46)

1. R. A. Wolkow Annu. Rev. Phys. Chem. 1999 50 413
2. S. F. Bent Surf. Sci. 2002 500 879
3. J. M. Buriak Chem. Rev. 2002 102 1271
4. Z. Ma F. Zaera Surf. Sci. Rep. 2006 61 229
5. P. G. Piva G. A. DiLabio J. L. Pitters J. Zikovsky M. Rezeq S. Dogel W. A. Hofer R. A. Wolkow Nature 2005 435 658
6. P. L. Silvestrelli Surf. Sci. 2004 552 17
7. M. Carbone K. Larsson J. Phys.: Condens. Matter 2005 17 1289
8. R. Miotto G. P. Srivastava A. C. Ferraz Surf. Sci. 2005 575 287
9. J.-H. Lee J.-H. Cho Phys. Rev. B 2007 76 125302
10. X. Cao R. J. Hamers J. Am. Chem. Soc. 2001 123 10988
11. G. T. Wang C. Mui C. B. Musgrave S. F. Bent J. Phys. Chem. B 2001 105 3295
12. S. R. Schofield N. J. Curson O. Warschkow N. A. Marks H. F. Wilson M. Y. Simmons P. V. Smith M. Y. Radny D. R. McKenzie R. G. Clark J. Phys. Chem. B 2006 110 3173
13. R. Konecny D. J. Doren J. Phys. Chem. B 1997 101 10983
14. J. L. Armstrong J. M. White M. Langell J. Vac. Sci. Technol., A 1997 15 1146
15. C. Hamai A. Takagi M. Taniguchi T. Matsumoto T. Kawai Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1349
16. S. R. Schofield S. A. Saraireh P. V. Smith M. W. Radny B. V. King J. Am. Chem. Soc. 2007 129 11402
17. S. A. Saraireh S. R. Schofield P. V. Smith M. W. Radny B. V. King Surf. Sci. 2007 601 5751
18. M. Z. Hossain H. S. Kato M. Kawai J. Am. Chem. Soc. 2007 129 12304
19. S. A. Saraireh P. V. Smith M. W. Radny S. R. Schofield B. V. King Surf. Sci. 2008 602 3484
20. J. A. Barriocanal D. J. Doren J. Am. Chem. Soc. 2001 123 7340
21. G. T. Wang C. Mui C. B. Musgrave S. F. Bent J. Phys. Chem. B 2001 105 12559
22. G. T. Wang C. Mui C. B. Musgrave S. F. Bent J. Am. Chem. Soc. 2002 124 8990
23. A. C. Ferraz R. Miotto Appl. Surf. Sci. 2004 234 185
24. J. Tersoff D. R. Hamann Phys. Rev. Lett. 1983 50 1998
25. O. Warschkow T. L. McDonell N. A. Marks Surf. Sci. 2007 601 3020
26. L. A. Curtiss K. Raghavachari G. W. Trucks J. A. Pople J. Chem. Phys. 1991 94 7221
27. J. A. Montgomery Jr. J. W. Ochterski G. A. Petersson J. Chem. Phys. 1994 101 5900
28. J. W. Ochterski G. A. Petersson J. A. Montgomery Jr. J. Chem. Phys. 1996 104 2598
29. J. A. Steckel T. Phung K. D. Jordan P. Nachtigall J. Phys. Chem. B 2001 105 4031
30. C. Filippi S. B. Healy P. Kratzer E. Pehlke M. Scheffler Phys. Rev. Lett. 2002 89 166102
31. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. G. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, GAUSSIAN 03 (Revision D.01), Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004
32. C. Peng H. B. Schlegel Isr. J. Chem. 1993 33 449
33. C. Peng P. Y. Ayala H. B. Schlegel M. J. Frisch J. Comput. Chem. 1996 17 49
34. In this notation, the two levels of theory used for final energy evaluation and for geometry optimization are separated by a double-slash ('//'). In the definition of a single level of theory, a single slash ('/') separates the choice of method (DFT, Hartree-Fock, etc) and the basis set. For example, B3LYP/BS2//PW91/BS1 denotes that a structure is geometry optimized using the PW91 functional and the BS1 basis set. The final energy at the optimized geometry is evaluated using the B3LYP functional and the BS2 basis set
35. G. Kresse J. Hafner Phys. Rev. B 1993 47 558
36. G. Kresse J. Hafner Phys. Rev. B 1994 49 14251
37. G. Kresse J. Furthmüller Comput. Mater. Sci. 1996 6 15
38. G. Kresse J. Furthmüller Phys. Rev. B 1996 54 11169
39. D. Vanderbilt Phys. Rev. B 1990 41 7892
40. G. Kresse J. Hafner J. Phys.: Condens. Matter 1994 6 8245
41. In the datively bonded carbonyl structures A1, C1, and C2, the carbon-oxygen bond lengths are calculated to be 1.250, 1.306, and 1.268 Å, respectively, consistent with a carbonyl double bond. For structures B1, B2, and D1 to D4, the carbon-oxygen bond lengths range from 1.369 Å (structure B1) to 1.392 Å (structure D3) in line with a C-O single bond
42. R. J. Hamers R. M. Tromp J. E. Demuth Phys. Rev. B 1986 34 5343
43. H. F. Wilson N. A. Marks D. R. McKenzie Surf. Sci. 2005 587 185
44. M. P. Andersson P. Uvdal J. Phys. Chem. A 2005 109 2937
45. B. D. Thoms J. E. Butler Phys. Rev. B 1994 50 17450
46. J.-H. Lee J. Y. Lee J.-H. Cho J. Chem. Phys. 2008 129 194110