Solvent-free synthesis of substituted ureas from CO2 and amines with a functional ionic liquid as the catalyst

Green Chemistry

Volumn 10, Issue 4, 2008, Pages 465-46

  Jiang, Tao ^a   Ma, Xiumin ^a   Zhou, Yinxi ^a   Liang, Shuguang ^a   Zhang, Jicheng ^a   Han, Buxing ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 41549161166     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b717868a     Document Type: Article

References (31)

1. F. Bigi R. Maggi G. Sartori Green Chem. 2000 2 140, and references cited therein.
2. F. Shi Y. Deng Chem. Commun. 2001 432.
3. G. Bartolo G. Salerno R. Mancuso M. Costa J. Org. Chem. 2004 69 4741.
4. J. E. McCusker A. D. Main K. S. Johnson C. A. Grasso L. McElwee-White J. Org. Chem. 2000 65 5216.
5. N. Nagaraju G. Kuriakose Green Chem. 2002 4 269.
6. Q.-F. Li J.-W. Wang W.-S. Dong M.-Q. Kang X.-K. Wang S.-Y. Peng J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 212 99.
7. J. Fournier C. Bruneau P. H. Dixneuf S. Lécolier J. Org. Chem. 1991 56 4456.
8. R. Nomura Y. Hasegawa M. Ishimoto T. Toyosaki H. Matsuda J. Org. Chem. 1992 57 7339.
9. C. F. Cooper S. J. Falcone Synth. Commun. 1995 25 2467.
10. N. Yamazaki F. Higashi T. Iguchi Tetrahedron Lett. 1974 13 1191.
11. H. Ogura K. Takeda R. Tokue T. Kobayashi Synthesis 1978 394.
12. A. Ion V. Parvulescu P. Jacobsa D. De Vos Green Chem. 2007 9 158.
13. T. Welton Coordin. Chem. Rev. 2004 248 2459.
14. J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Suarez Chem. Rev. 2002 102 3667.
15. F. Shi Y. Q. Deng T. L. SiMa J. J. Peng Y. L. Gu B. T. Qiao Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 3257.
16. T. Jiang H. Gao B. X. Han G. Zhao Y. Chang W. Wu L. Gao G. Yang Tetrahedron Lett. 2004 45 2699.
17. A. L. Zhu T. Jiang D. Wang B. X. Han L. Liu J. Huang J. C. Zhang D. H. Sun Green Chem. 2005 7 514.
18. A. L. Zhu T. Jiang B. X. Han J. Huang J. C. Zhang X. M. Ma New J. Chem. 2006 30 736.
19. G. Y. Zhao T. Jiang B. X. Han Y. H. Chang H. X. Gao J. Huang D. H. Sun Green Chem. 2004 6 75.
20. H. Xing T. Wang Z. Zhou Y. Dai Synth. Commun. 2006 36 2433.
21. H. P. Nguyen S. Znifeche M. Baboulene Synth. Commun. 2004 34 2085.
22. A. C. Cole J. L. Jensen I. Ntai K. L. T. Tran K. J. Weaver D. C. Forbes J. H. Davis, Jr. J. Am. Chem. Soc. 2002 124 5962.
23. H. Zhu F. Yang J. Tang M. He Green Chem. 2003 5 38.
24. J. Z. Gui X.H. Cong D. Liu X. T. Zhang Z. D. Hu Z. L. Sun Catal. Commun. 2004 5 473.
25. B. C. Ranu S. Banerjee Org. Lett. 2005 7 3049.
26. B. C. Ranu S. Banerjee R. Jana Tetrahedron 2007 63 776.
27. J.-M. Xu Q. Wu Q.-Y. Zhang F. Zhang X.-F. Lin Eur. J. Org. Chem. 2007 1798.
28. B. C. Ranu R. Jana Eur. J. Org. Chem. 2006 3767.
29. T. Baba A. Kobayashi T. Yamauchi H. Tanaka S. Aso M. Inomata Y. Kawanami Catal. Lett. 2002 82 3–4 193, and the literatures cited therein.
30. E. M. Hampe D. M. Rudkevich Tetrahedron 2003 59 9619.
31. C. P. Mehnert N. C. Dispenziere R. A. Cook Chem. Commun. 2002 15 1610.