메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 16, 2006, Pages 3606-3616

Complete chiral induction from enantiopure 1,2-diamines to benzophenone-based achiral bisphosphane ligands in noyori-type RuII catalysts

Author keywords

Asymmetric catalysis; Benzophenone; Bisphosphane; Chiral induction; Diamine; Hydrogenation; Ketone; Ruthenium

Indexed keywords


EID: 33748366350     PISSN: 1434193X     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejoc.200600299     Document Type: Article
Times cited : (38)

References (76)
  • 1
    • 0003445429 scopus 로고    scopus 로고
    • (Eds.: E. N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto), Springer, Berlin, chapter 6.1
    • a) T. Ohkuma, R. Noyori, in Comprehensive Asymmetric Catalysis, vol. 1 (Eds.: E. N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto), Springer, Berlin, 1999, chapter 6.1;
    • (1999) Comprehensive Asymmetric Catalysis , vol.1
    • Ohkuma, T.1    Noyori, R.2
  • 4
  • 11
    • 0032479254 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1703-1707;
    • (1998) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.37 , pp. 1703-1707
  • 15
    • 0033583249 scopus 로고    scopus 로고
    • For examples of catalysts analogous to Noyori's, see: a) P. Cao, X. Zhang, J. Org. Chem. 1999, 64, 2127-2129;
    • (1999) J. Org. Chem. , vol.64 , pp. 2127-2129
    • Cao, P.1    Zhang, X.2
  • 23
    • 3242660043 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2816-2819.
    • (2004) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.43 , pp. 2816-2819
  • 26
    • 0035476955 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3581-3585;
    • (2001) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.40 , pp. 3581-3585
  • 29
    • 0034675555 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3532-3556;
    • (2000) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.39 , pp. 3532-3556
  • 31
    • 0042739593 scopus 로고    scopus 로고
    • For more recent reviews, see; c) K. Mikami, M. Yamanaka, Chem. Rev. 2003, 103, 3369-3400;
    • (2003) Chem. Rev. , vol.103 , pp. 3369-3400
    • Mikami, K.1    Yamanaka, M.2
  • 33
    • 0031038136 scopus 로고    scopus 로고
    • For leading examples of asymmetric activation, see: a) K. Mikami, S. Matsukawa, Nature 1997, 385, 613-615;
    • (1997) Nature , vol.385 , pp. 613-615
    • Mikami, K.1    Matsukawa, S.2
  • 38
    • 0034675677 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3707-3710;
    • (2000) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.39 , pp. 3707-3710
  • 49
    • 27844506644 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 7257-7260;
    • (2005) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.44 , pp. 7257-7260
  • 53
    • 0345305702 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 5455-5458;
    • (2003) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.42 , pp. 5455-5458
  • 55
    • 0344874579 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 5458-5461.
    • (2003) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.42 , pp. 5458-5461
  • 59
    • 33646477975 scopus 로고    scopus 로고
    • During the preparation of this manuscript, Mikami et al. independently reported the use of 3a for efficient hydrogenation of a number of aryl ketones: K. Mikami, K. Wakabayashi, K. Aikawa, Org. Lett. 2006, 8, 1517-1519.
    • (2006) Org. Lett. , vol.8 , pp. 1517-1519
    • Mikami, K.1    Wakabayashi, K.2    Aikawa, K.3
  • 61
  • 65
    • 0030766367 scopus 로고    scopus 로고
    • a) W. Liu, Synth. Commun. 1997, 27, 3701-3704;
    • (1997) Synth. Commun. , vol.27 , pp. 3701-3704
    • Liu, W.1
  • 71
    • 33748338930 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 2) = 20 atm, t = 3 h, Table S1 in the Supporting Information.
  • 72
    • 33748349146 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • [8]


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.