메뉴 건너뛰기




Volumn 6, Issue 6, 2004, Pages 985-987

Microwave-assisted amination from aryl triflates without base and catalyst

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1 METHYL 2 PYRIDONE; AMINE; ANILINE DERIVATIVE; BASE; HALOGEN; PYRIDONE DERIVATIVE; SULFONIC ACID DERIVATIVE; TRIFLUOROMETHANESULFONIC ACID; UNCLASSIFIED DRUG;

EID: 1642446493     PISSN: 15237060     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ol049963j     Document Type: Article
Times cited : (73)

References (40)
  • 19
    • 79955928585 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl triflates: (a) Huang, X.; Anderson, K. W.; Zim, D.; Jiang, L.; Klapars, A.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 10767-10767. (b) Liu, Z.; Larock, R. C. Org. Lett. 2003, 5, 4673-4675. (c) Huang, X.; Anderson, K. W.; Zim, D.; Jiang, L.; Klapars, A.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6653-6655.
    • (2003) J. Am. Chem. Soc. , vol.125 , pp. 10767-10767
    • Huang, X.1    Anderson, K.W.2    Zim, D.3    Jiang, L.4    Klapars, A.5    Buchwald, S.L.6
  • 20
    • 0348041998 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl triflates: (a) Huang, X.; Anderson, K. W.; Zim, D.; Jiang, L.; Klapars, A.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 10767-10767. (b) Liu, Z.; Larock, R. C. Org. Lett. 2003, 5, 4673-4675. (c) Huang, X.; Anderson, K. W.; Zim, D.; Jiang, L.; Klapars, A.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6653-6655.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 4673-4675
    • Liu, Z.1    Larock, R.C.2
  • 21
    • 0038579438 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl triflates: (a) Huang, X.; Anderson, K. W.; Zim, D.; Jiang, L.; Klapars, A.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 10767-10767. (b) Liu, Z.; Larock, R. C. Org. Lett. 2003, 5, 4673-4675. (c) Huang, X.; Anderson, K. W.; Zim, D.; Jiang, L.; Klapars, A.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6653-6655.
    • (2003) J. Am. Chem. Soc. , vol.125 , pp. 6653-6655
    • Huang, X.1    Anderson, K.W.2    Zim, D.3    Jiang, L.4    Klapars, A.5    Buchwald, S.L.6
  • 22
    • 0037442333 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl halides: (a) Kim, Y. M.; Yu, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1696-1697. (b) Zim, D.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2003, 5, 2413-2415. (c) Ma, D.; Cai, Q.; Zhang, H. Org. Lett. 2003, 5, 2453-2455. (d) Huang, X.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2001, 3, 3417-3419. (e) Urgaonkar, S.; Nagarajan, M. ; Verkade, J. G. Org. Lett. 2003, 5, 815-818. Leadbeater, N. E.; Marco, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1407-1409.
    • (2003) J. Am. Chem. Soc. , vol.125 , pp. 1696-1697
    • Kim, Y.M.1    Yu, S.2
  • 23
    • 0041996505 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl halides: (a) Kim, Y. M.; Yu, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1696-1697. (b) Zim, D.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2003, 5, 2413-2415. (c) Ma, D.; Cai, Q.; Zhang, H. Org. Lett. 2003, 5, 2453-2455. (d) Huang, X.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2001, 3, 3417-3419. (e) Urgaonkar, S.; Nagarajan, M. ; Verkade, J. G. Org. Lett. 2003, 5, 815-818. Leadbeater, N. E.; Marco, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1407-1409.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 2413-2415
    • Zim, D.1    Buchwald, S.L.2
  • 24
    • 0141854366 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl halides: (a) Kim, Y. M.; Yu, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1696-1697. (b) Zim, D.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2003, 5, 2413-2415. (c) Ma, D.; Cai, Q.; Zhang, H. Org. Lett. 2003, 5, 2453-2455. (d) Huang, X.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2001, 3, 3417-3419. (e) Urgaonkar, S.; Nagarajan, M. ; Verkade, J. G. Org. Lett. 2003, 5, 815-818. Leadbeater, N. E.; Marco, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1407-1409.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 2453-2455
    • Ma, D.1    Cai, Q.2    Zhang, H.3
  • 25
    • 0035909622 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl halides: (a) Kim, Y. M.; Yu, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1696-1697. (b) Zim, D.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2003, 5, 2413-2415. (c) Ma, D.; Cai, Q.; Zhang, H. Org. Lett. 2003, 5, 2453-2455. (d) Huang, X.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2001, 3, 3417-3419. (e) Urgaonkar, S.; Nagarajan, M. ; Verkade, J. G. Org. Lett. 2003, 5, 815-818. Leadbeater, N. E.; Marco, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1407-1409.
    • (2001) Org. Lett. , vol.3 , pp. 3417-3419
    • Huang, X.1    Buchwald, S.L.2
  • 26
    • 0141627552 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl halides: (a) Kim, Y. M.; Yu, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1696-1697. (b) Zim, D.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2003, 5, 2413-2415. (c) Ma, D.; Cai, Q.; Zhang, H. Org. Lett. 2003, 5, 2453-2455. (d) Huang, X.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2001, 3, 3417-3419. (e) Urgaonkar, S.; Nagarajan, M. ; Verkade, J. G. Org. Lett. 2003, 5, 815-818. Leadbeater, N. E.; Marco, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1407-1409.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 815-818
    • Urgaonkar, S.1    Nagarajan, M.2    Verkade, J.G.3
  • 27
    • 0037471219 scopus 로고    scopus 로고
    • Amination of aryl halides: (a) Kim, Y. M.; Yu, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1696-1697. (b) Zim, D.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2003, 5, 2413-2415. (c) Ma, D.; Cai, Q.; Zhang, H. Org. Lett. 2003, 5, 2453-2455. (d) Huang, X.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2001, 3, 3417-3419. (e) Urgaonkar, S.; Nagarajan, M. ; Verkade, J. G. Org. Lett. 2003, 5, 815-818. Leadbeater, N. E.; Marco, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1407-1409.
    • (2003) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.42 , pp. 1407-1409
    • Leadbeater, N.E.1    Marco, M.2
  • 40
    • 1642560008 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • All microwave reactions were conducted in a 50 mL flask with a condenser. Microwave heating was carried out with a single-mode cavity Sanle WHL70S-01 Microwave Synthesizer (Nanjing Sanle Microwave Equipment Corporation).


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.