Cyclopentadiene-mediated hydride transfer from rhodium complexes

Chemical Communications

Volumn 52, Issue 58, 2016, Pages 9105-9108

  Pitman, C L ^a   Finster, O N L ^a   Miller, A J M ^a  

^a The University of North Carolina at Chapel Hill   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALKADIENE; CARBON; CYCLOPENTADIENE DERIVATIVE; HYDROGEN; NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE; RHODIUM COMPLEX; RHODIUM HYDRIDE; TRANSITION ELEMENT; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL BOND; CHEMICAL STRUCTURE; CYCLIC POTENTIOMETRY; DENSITY FUNCTIONAL THEORY; ELECTROCHEMICAL ANALYSIS; LOW TEMPERATURE; PRECIPITATION; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; PROTON TRANSPORT; X RAY DIFFRACTION;

EID: 84973617826     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c6cc00575f     Document Type: Article

References (33)

1. J.-M. Fang C.-H. Lin C. W. Bradshaw C.-H. Wong J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1995 967 978
2. H. C. Lo R. H. Fish Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 478 481
3. H. Zhao W. A. van der Donk Curr. Opin. Biotechnol. 2003 14 583 589
4. H. K. Chenault G. M. Whitesides Appl. Biochem. Biotechnol. 1987 14 147 197
5. W. A. van der Donk H. Zhao Curr. Opin. Biotechnol. 2003 14 421 426
6. H. C. Lo C. Leiva O. Buriez J. B. Kerr M. M. Olmstead R. H. Fish Inorg. Chem. 2001 40 6705 6716
7. T. Ghosh T. Slanina B. König Chem. Sci. 2015 6 2027 2034
8. C. Leiva H. C. Lo R. H. Fish J. Organomet. Chem. 2010 695 145 150
9. U. Kölle M. Grätzel Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1987 26 567 570
10. U. Kölle B.-S. Kang P. Infelta P. Comte M. Grätzel Chem. Ber. 1989 122 1869 1880
11. C. L. Pitman K. R. Brereton A. J. M. Miller J. Am. Chem. Soc. 2016 138 2252 2260
12. C. Creutz M. H. Chou J. Am. Chem. Soc. 2009 131 2794 2795
13. A. Taheri E. J. Thompson J. C. Fettinger L. A. Berben ACS Catal. 2015 5 7140 7151
14. A. Taheri L. A. Berben Inorg. Chem. 2016 55 378 385
15. C. Tsay B. N. Livesay S. Ruelas J. Y. Yang J. Am. Chem. Soc. 2015 137 14114 14121
16. T. Abura S. Ogo Y. Watanabe S. Fukuzumi J. Am. Chem. Soc. 2003 125 4149 4154
17. J. D. Blakemore E. S. Hernandez W. Sattler B. M. Hunter L. M. Henling B. S. Brunschwig H. B. Gray Polyhedron 2014 84 14 18
18. L. M. A. Aguirre Quintana, S. I. Johnson, S. L. Corona, W. Villatoro, W. A. Goddard III, M. K. Takase, D. G. VanderVelde, J. R. Winkler, H. B. Gray and J. D. Blakemore, submitted
19. W. D. Jones V. L. Kuykendall A. D. Selmeczy Organometallics 1991 10 1577 1586
20. A. Pedersen M. Tilset Organometallics 1993 12 3064 3068
21. O. V. Gusev L. I. Denisovich M. G. Peterleitner A. Z. Rubezhov N. A. Ustynyuk P. M. Maitlis J. Organomet. Chem. 1993 452 219 222
22. T. Cadenbach C. Gemel R. Schmid R. A. Fischer J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17068 17078
23. E. Steckhan S. Herrmann R. Ruppert E. Dietz M. Frede E. Spika Organometallics 1991 10 1568 1577
24. Y. Matsubara S. E. Hightower J. Chen D. C. Grills D. E. Polyansky J. T. Muckerman K. Tanaka E. Fujita Chem. Commun. 2014 50 728 730
25. A. McSkimming M. M. Bhadbhade S. B. Colbran Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 3411 3416
26. A. McSkimming S. B. Colbran Chem. Soc. Rev. 2013 42 5439 5488
27. J. R. Khusnutdinova D. Milstein Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 12236 12273
28. 2O, but the solvent is assigned unity activity so the thermodynamics are not affected
29. S. J. Connelly E. S. Wiedner A. M. Appel Dalton Trans. 2015 44 5933 5938
30. J. J. Warren T. A. Tronic J. M. Mayer Chem. Rev. 2010 110 6961 7001
31. F. L. Rodkey J. Biol. Chem. 1955 213 777 787
32. J. W. Kang P. M. Maitlis J. Organomet. Chem. 1971 30 127 133
33. G. Ciancaleoni S. Bolaño J. Bravo M. Peruzzini L. Gonsalvi A. Macchioni Dalton Trans. 2010 39 3366 3368