Polynuclear gold(i) complexes in photoredox catalysis: Understanding their reactivity through characterization and kinetic analysis

Catalysis Science and Technology

Volumn 6, Issue 1, 2016, Pages 201-207

  McTiernan, C D ^a   Morin, M ^a   McCallum, T ^a   Scaiano, J C ^a   Barriault, L ^a  

^a UNIVERSITY OF OTTAWA   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EXCITED STATES; HALOGEN COMPOUNDS;

C-C BONDS; EXCITED-STATE PROCESS; GOLD COMPLEXES; KINETIC ANALYSIS; PHOTOPHYSICAL; PHOTOREDOX CATALYSIS; UNACTIVATED CARBONS;

GOLD COMPOUNDS;

EID: 84951775872     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cy01259g     Document Type: Article

References (67)

1. A. Corma A. Leyva-Pérez M. J. Sabater Chem. Rev. 2011 111 1657 1712
2. D. J. Gorin F. D. Toste Nature 2007 446 395 403
3. A. S. K. Hashmi Gold Bull. 2004 37 51 65
4. A. S. K. Hashmi Chem. Rev. 2007 107 3180 3211
5. A. S. K. Hashmi G. J. Hutchings Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7896 7936
6. Z. Li C. Brouwer C. He Chem. Rev. 2008 108 3239 3265
7. N. D. Shapiro F. D. Toste Synlett 2010 2010 675 691
8. A. Arcadi Chem. Rev. 2008 108 3266 3325
9. D. J. Gorin B. D. Sherry F. D. Toste Chem. Rev. 2008 108 3351 3378
10. M. Rudolph A. S. K. Hashmi Chem. Soc. Rev. 2012 41 2448 2462
11. V. Wing-Wah Yam and E. Chung-Chin Cheng, in Photochemistry and Photophysics of Coordination Compounds II, ed., V. Balzani, and, S. Campagna, Springer Berlin Heidelberg, 2007, pp. 269-309
12. X. He V. W.-W. Yam Coord. Chem. Rev. 2011 255 2111 2123
13. V. W.-W. Yam E. C.-C. Cheng Chem. Soc. Rev. 2008 37 1806 1813
14. V. Wing-Wah Yam C.-L. Chan S. Wing-Kin Choi K. Man-Chung Wong E. Chung-Chin Cheng S.-C. Yu P.-K. Ng W.-K. Chan K.-K. Cheung Chem. Commun. 2000 53 54
15. P. J. Barnard M. V. Baker S. J. Berners-Price D. A. Day J. Inorg. Biochem. 2004 98 1642 1647
16. P. J. Barnard L. E. Wedlock M. V. Baker S. J. Berners-Price D. A. Joyce B. W. Skelton J. H. Steer Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 5966 5970
17. J. Xie S. Shi T. Zhang N. Mehrkens M. Rudolph A. S. K. Hashmi Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 6046 6050
18. G. Revol T. McCallum M. Morin F. Gagosz L. Barriault Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 13342 13345
19. T. McCallum E. Slavko M. Morin L. Barriault Eur. J. Org. Chem. 2015 2015 81 85
20. S. Kaldas A. Canillo T. McCallum L. Barriault Org. Lett. 2015 17 2864 2866
21. F. Nzulu S. Telitel F. Stoffelbach B. Graff F. Marlet-Savary J. Lalevée L. Fensterbank J.-P. Goddard C. Ollivier Polym. Chem. 2015 6 4605 4611
22. V. Balzani A. Credi M. Venturi ChemSusChem 2008 1 26 58
23. M. Fagnoni D. Dondi D. Ravelli A. Albini Chem. Rev. 2007 107 2725 2756
24. J. M. R. Narayanam C. R. J. Stephenson Chem. Soc. Rev. 2011 40 102 113
25. C. K. Prier D. A. Rankic D. W. C. MacMillan Chem. Rev. 2013 113 5322 5363
26. D. M. Schultz T. P. Yoon Science 2014 343
27. L. Shi W. Xia Chem. Soc. Rev. 2012 41 7687 7697
28. F. Teplý Collect. Czech. Chem. Commun. 2011 76 859 917
29. J. W. Tucker C. R. J. Stephenson J. Org. Chem. 2012 77 1617 1622
30. J. Xuan W.-J. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 6828 6838
31. T. P. Yoon M. A. Ischay J. Du Nat. Chem. 2010 2 527 532
32. D. A. Nicewicz T. M. Nguyen ACS Catal. 2014 4 355 360
33. H. Ismaili S. P. Pitre J. C. Scaiano Catal. Sci. Technol. 2013 3 935 937
34. S. P. Pitre C. D. McTiernan H. Ismaili J. C. Scaiano ACS Catal. 2014 4 2530 2535
35. D. Ravelli M. Fagnoni A. Albini Chem. Soc. Rev. 2013 42 97 113
36. A. Kudo Y. Miseki Chem. Soc. Rev. 2009 38 253 278
37. C. D. McTiernan S. P. Pitre J. C. Scaiano ACS Catal. 2014 4 4034 4039
38. C.-M. Che H.-L. Kwong V. W.-W. Yam K.-C. Cho J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989 885 886
39. A. J. Fry R. L. Krieger J. Org. Chem. 1976 41 54 57
40. H.-L. Kwong V. Wing-Wah Yam D. Dan Li C.-M. Che J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992 3325 3329
41. S. Rondinini P. R. Mussini P. Muttini G. Sello Electrochim. Acta 2001 46 3245 3258
42. P. A. Baguley J. C. Walton Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 3072 3082
43. C. Chatgilialoglu Acc. Chem. Res. 1992 25 188 194
44. A. Ekomio G. Lefèvre L. Fensterbank E. Lacôte M. Malacria C. Ollivier A. Jutand Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 6942 6946
45. B. C. Gilbert A. F. Parsons J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2002 367 387
46. J. A. Murphy T. A. Khan S. Z. Zhou D. W. Thomson M. Mahesh Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1356 1360
47. C. Ollivier P. Renaud Chem. Rev. 2001 101 3415 3434
48. B. Quiclet-Sire S. Z. Zard Int. J. Pure Appl. Chem. 2011 83 519 551
49. A. Studer S. Amrein Synthesis 2002 835 849
50. M. E. Weiss L. M. Kreis A. Lauber E. M. Carreira Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 11125 11128
51. S. Z. Zard, in Radical Reactions in Organic Synthesis, Oxford University Press, Oxford, 2003
52. P. Renaud and M. P. Sibi, in Radicals in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2001
53. D. P. Curran, in Comprehensive Organic Synthesis, ed., B. M. Trost, I. Fleming, and, M. F. Semmelhack, Pergamon, Oxford, 1991, p. 715
54. A. Gansuer, ed. Topics in Current Chemistry, Radicals in Synthesis I and II, Springer, Berlin, 2006
55. Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and Materials, ed., A. S. C. Chatgilialoglu, Wiley, Chichester, 2012
56. P.-K. Chow G. Cheng G. S. M. Tong W.-P. To W.-L. Kwong K.-H. Low C.-C. Kwok C. Ma C.-M. Che Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 2084 2089
57. I. Ghosh T. Ghosh J. I. Bardagi B. König Science 2014 346 725 728
58. W. Ludwig W. Meyer Helv. Chim. Acta 1982 65 934 943
59. A. Stützer P. Bissinger H. Schmidbaur Chem. Ber. 1992 125 367 372
60. P. J. Barnard M. V. Baker S. J. Berners-Price B. W. Skelton A. H. White Dalton Trans. 2004 1038 1047
61. K. Suzuki A. Kobayashi S. Kaneko K. Takehira T. Yoshihara H. Ishida Y. Shiina S. Oishi S. Tobita Phys. Chem. Chem. Phys. 2009 11 9850 9860
62. C.-M. Che H.-L. Kwong C.-K. Poon V. W.-W. Yam J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1990 3215 3219
63. M. Cherevatskaya M. Neumann S. Füldner C. Harlander S. Kümmel S. Dankesreiter A. Pfitzner K. Zeitler B. König Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 4062 4066
64. L. Michaelis E. S. Hill J. Gen. Physiol. 1933 16 859 873
65. G. Chaka A. Bakac Dalton Trans. 2009 318 321
66. J. F. Coetzee I. M. Kolthoff J. Am. Chem. Soc. 1957 79 6110 6115
67. M. Jonsson D. D. M. Wayner J. Lusztyk J. Phys. Chem. 1996 100 17539 17543