Highly efficient dehydrogenative cross-coupling of aldehydes with amines and alcohols

RSC Advances

Volumn 5, Issue 110, 2015, Pages 90521-90524

  Deshidi, Ramesh ^a   Rizvi, Masood Ahmad ^b   Shah, Bhahwal Ali ^a  

^a ACADEMY OF SCIENTIFIC AND INNOVATIVE RESEARCH ACSIR   (India)

^b UNIVERSITY OF KASHMIR   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACETYLATION; AMINES; ESTERS;

AROMATIC ALDEHYDE; CROSS DEHYDROGENATIVE COUPLINGS; CROSS-COUPLINGS; KETO ESTER; SYNTHESIS OF AMIDE;

ALDEHYDES;

EID: 84946114653     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5ra17425b     Document Type: Article

References (47)

1. K. Ekoue-Kovi C. Wolf Chem.-Eur. J. 2008 14 6302
2. K. R. Reddy C. U. Maheswari M. Venkateshwar M. L. Kantam Eur. J. Org. Chem. 2008 3619
3. C. L. Allen J. M. J. Williams Chem. Soc. Rev. 2011 40 3405
4. R. Cadoni A. Porcheddu G. Giacomelli L. D. Luca Org. Lett. 2012 14 5014
5. S. C. Ghosh J. S. Y. Ngiam A. M. Seayad D. T. Tuan C. L. L. Chai A. Chen J. Org. Chem. 2012 77 8007
6. M. T. Berry D. Castrejon J. E. Hein Org. Lett. 2014 16 3676
7. D. Leow Org. Lett. 2014 16 5812
8. S. Xie O. Ramström M. Yan Org. Lett. 2015 17 636
9. S. Gaspa A. Porcheddu L. D. Luca Org. Lett. 2015 17 3666
10. T. K. Achar P. Mal J. Org. Chem. 2015 80 666
11. G. P. Mcglacken L. M. Bateman L. Bateman Chem. Soc. Rev. 2009 38 2447
12. W. Liu Y. Li K. Liu Z. Li J. Am. Chem. Soc. 2011 133 10756
13. C. Zhang C. Tang N. Jiao Chem. Soc. Rev. 2012 41 3464
14. Z. Shi N. Schrçder F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 8092
15. C. Gunanathan Y. Ben-David D. Milstein Science 2007 317 790
16. L. U. Nordstrøm H. Vogt R. Madsen J. Am. Chem. Soc. 2008 130 17672
17. S. C. Ghosh S. Muthaiah Y. Zhang X. Xu S. H. Hong Adv. Synth. Catal. 2009 351 2643
18. A. J. A. Watson A. C. Maxwell J. M. J. Williams Org. Lett. 2009 11 2667
19. S. Muthaiah S. C. Ghosh J.-E. Jee C. Chen J. Zhang S. H. Hong J. Org. Chem. 2010 75 3002
20. N. D. Schley G. E. Dobereiner R. H. Crabtree Organometallics 2011 30 4174
21. C. Chen S. H. Hong Org. Biomol. Chem. 2011 9 20
22. J.-F. Soule H. Miyamura S. Kobayashi J. Am. Chem. Soc. 2011 133 18550
23. Y. Wang D. Zhu L. Tang S. Wang Z. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8917
24. Z. Fu J. Lee B. Kang S. H. Hong Org. Lett. 2012 14 6028
25. W.-J. Yoo C.-J. Li J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13064
26. A. Porcheddu L. D. Luca Adv. Synth. Catal. 2012 354 2949
27. Y. Suto N. Yamagiwa Y. Torisawa Tetrahedron Lett. 2008 49 5732
28. Z. Liu J. Zhang S. Chen E. Shi Y. Xu X. Wan Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 3231
29. B. Tan N. Toda C. F. Barbas III Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 12538
30. A. M. Whittaker V. M. Dong Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 1312
31. R. Deshidi M. Kumar S. Devari B. A. Shah Chem. Commun. 2014 50 9533
32. R. Deshidi S. Devari B. A. Shah Eur. J. Org. Chem. 2015 1428
33. S. Devari A. Kumar R. Deshidi B. A. Shah Chem. Commun. 2015 51 5013
34. R. Deshidi S. Devari B. A. Shah Org. Chem. Front. 2015 2 515
35. M. Kumar S. Devari A. Kumar S. Sultan Q. N. Ahmed M. Rizvi B. A. Shah Asian J. Org. Chem. 2015 4 438
36. S. Chen M. S. Hossain F. W. Foss Jr Org. Lett. 2012 14 2806
37. A. K. Padala N. Mupparapu D. Singh R. A. Vishwakarma Q. N. Ahmed Eur. J. Org. Chem. 2015 3577
38. X. Zhanga L. Wang Green Chem. 2012 14 2141
39. H. P. Kalmode K. S. Vadagaonkar A. C. Chaska RSC Adv. 2014 4 60316
40. S. Guo G. Wan S. Sun Y. Jiang J.-T. Yua J. Cheng Chem. Commun. 2015 51 5085
41. M. Kumar B. A. Shah S. C. Taneja Adv. Synth. Catal. 2011 353 1207
42. M. Kumar A. Kumar M. Rizvi M. Mane K. Vanka S. C. Taneja B. A. Shah Eur. J. Org. Chem. 2014 5247
43. Z. Zhang J. Su Z. Zha Z. Wang Chem.-Eur. J. 2013 19 17711
44. C. Zhang N. Jiao Org. Chem. Front. 2014 1 109
45. A. Sagar S. Vidyacharan D. S. Sharada RSC Adv. 2014 4 37047
46. X. Xu W. Ding Y. Lin Q. Song Org. Lett. 2015 17 516
47. X. Huang X. Li M. Zou J. Pan N. Jiao Org. Chem. Front. 2015 2 354