A structurally simple perylene dye with ethynylbenzothiadiazole-benzoic acid as the electron acceptor achieves an over 10% power conversion efficiency

Energy and Environmental Science

Volumn 8, Issue 5, 2015, Pages 1438-1442

  Yao, Zhaoyang ^a,c   Wu, Heng ^a,b   Ren, Yameng ^a,c   Guo, Yanchun ^b   Wang, Peng ^a  

^a CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY   (China)

^b ZHENGZHOU UNIVERSITY   (China)

^c UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CONVERSION EFFICIENCY; DYES; EFFICIENCY; POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS;

AIR MASS; DONOR-ACCEPTORS; ELECTRON ACCEPTOR; ELECTRON DONORS; PERYLENE DYES; PERYLENES; POWER CONVERSION EFFICIENCIES; ZINC PORPHYRINS;

BENZOIC ACID;

DYE; ELECTRON; ENERGY EFFICIENCY; ORGANIC COMPOUND; PAH; ZINC;

EID: 84928978286     PISSN: 17545692     EISSN: 17545706     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ee03934c     Document Type: Article

References (48)

1. B. O'Regan M. Grätzel Nature 1991 353 737
2. M. Graetzel R. A. J. Janssen D. B. Mitzi E. H. Sargent Nature 2012 488 304
3. A. Yella C.-L. Mai S. M. Zakeeruddin S.-N. Chang C.-H. Hsieh C.-Y. Yeh M. Grätzel Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 2973
4. S. Mathew A. Yella P. Gao R. Humphry-Baker B. F. E. Curchod N. Ashari-Astani I. Tavernelli U. Rothlisberger M. K. Nazeeruddin M. Grätzel Nat. Chem. 2014 6 242
5. T. Higashino H. Imahori Dalton Trans. 2015 44 448
6. M. Urbani M. Grätzel M. K. Nazeeruddin T. Torres Chem. Rev. 2014 114 12330
7. P. Wang S. M. Zakeeruddin J.-E. Moser M. K. Nazeeruddin T. Sekiguchi M. Grätzel Nat. Mater. 2003 2 402
8. Y. Cao Y. Bai Q. Yu Y. Cheng S. Liu D. Shi F. Gao P. Wang J. Phys. Chem. C 2009 113 6290
9. A. Mishra M. K. R. Fischer P. Bäuerle Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 2474
10. H. Imahori T. Umeyama S. Ito Acc. Chem. Res. 2009 42 1809
11. J. N. Clifford E. Martínez-Ferrero A. Viterisi E. Palomares Chem. Soc. Rev. 2011 40 1635
12. Y.-S. Yen H.-H. Chou Y.-C. Chen C.-Y. Hsu J. T. Lin J. Mater. Chem. 2012 22 8734
13. Y. Wu W. Zhu Chem. Soc. Rev. 2013 42 2039
14. M. Liang J. Chen Chem. Soc. Rev. 2013 42 3453
15. M. Zhang Y. Wang M. Xu W. Ma R. Li P. Wang Energy Environ. Sci. 2013 6 2944
16. K. Kakiage Y. Aoyama T. Yano T. Otsuka T. Kyomen M. Unno M. Hanaya Chem. Commun. 2014 50 6379
17. F. Würther Chem. Commun. 2004 1564
18. C. Li H. Wonneberger Adv. Mater. 2012 24 613
19. S. Ferrere A. Zaban B. A. Gregg J. Phys. Chem. B 1997 101 4490
20. S. Ferrere B. A. Gregg New J. Chem. 2002 26 1155
21. Y. Shibano T. Umeyama Y. Matano H. Imahori Org. Lett. 2007 9 1971
22. C. Zafer M. Kus G. Turkmen H. Dincalp S. Demic B. Kuban Y. Teoman S. Icli Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2007 91 427
23. T. Edvinsson C. Li N. Pschirer J. Schöneboom F. Eickemeyer R. Sens G. Boschloo A. Herrmann K. Müllen A. Hagfeldt J. Phys. Chem. C 2007 111 15137
24. J. Fortage M. Séverac C. Houarner-Rassin Y. Pellegrin E. Blart F. Odobel J. Photochem. Photobiol., A 2008 197 156
25. Y. Jin J. Hua W. Wu X. Ma F. Meng Synth. Met. 2008 158 64
26. C. Li J.-H. Yum S.-J. Moon A. Herrmann F. Eickemeyer N. G. Pschirer P. Erk J. Schöneboom K. Müllen M. Grätzel M. K. Nazeeruddin ChemSusChem 2008 1 615
27. U. B. Cappel M. H. Karlsson N. G. Pschirer F. Eickemeyer J. Schöneboom P. Erk G. Boschloo A. Hagfeldt J. Phys. Chem. C 2009 113 14595
28. C. Li Z. Liu J. Schöneboom F. Eickemeyer N. G. Pschirer P. Erk A. Herrmann K. Müllen J. Mater. Chem. 2009 19 5405
29. S. Mathew H. Imahori J. Mater. Chem. 2011 21 7166
30. A. Keerthi Y. Liu Q. Wang S. Valiyaveettil Chem.-Eur. J. 2012 18 11669
31. Z. Yao C. Yan M. Zhang R. Li Y. Cai P. Wang Adv. Energy Mater. 2014 4 1400244
32. M. Zhang Z. Yao C. Yan Y. Cai Y. Ren J. Zhang P. Wang ACS Photonics 2014 1 710
33. L. Yang Y. Ren Z. Yao C. Yan W. Ma P. Wang J. Phys. Chem. C 2015 119 980
34. C. Yan W. Ma Y. Ren M. Zhang P. Wang ACS Appl. Mater. Interfaces 2015 7 801
35. J. Luo M. Xu R. Li K. Huang C. Jiang Q. Qi W. Zeng J. Zhang C. Chi P. Wang J. Wu J. Am. Chem. Soc. 2014 136 265
36. A. Yella H.-W. Lee H. N. Tsao C. Yi A. K. Chandiran M. K. Nazeeruddin E. W.-G. Diau C.-Y. Yeh S. M. Zakeeruddin M. Grätzel Science 2011 334 629
37. C. J. Matthews T. A. Leese D. Thorp J. C. Lockhart J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998 79
38. T. Ishiyama M. Murata N. Miyaura J. Org. Chem. 1995 60 7508
39. W. Jiang H. Qian Y. Li Z. Wang J. Org. Chem. 2008 73 7369
40. S. D. Walker T. E. Barder J. R. Martinelli S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1871
41. S. Kim J. K. Lee S. O. Kang J. Ko J.-H. Yum S. Fantacci F. De Angelis D. D. Censo Md. K. Nazeeruddin M. Grätzel J. Am. Chem. Soc. 2006 128 16701
42. K. Hara M. Kurashige Y. Dan-oh C. Kasada A. Shinpo S. Suga K. Sayama H. Arakawa New J. Chem. 2003 27 783
43. K. Sonogashira J. Organomet. Chem. 2002 653 46
44. M. Xu M. Zhang M. Pastore R. Li F. De Angelis P. Wang Chem. Sci. 2012 3 976
45. B. C. O'Regan J. R. Durrant Acc. Chem. Res. 2009 42 1799
46. Y. Bai I. Mora-Seró F. De Angelis J. Bisquert P. Wang Chem. Rev. 2014 114 10095
47. N. W. Duffy L. M. Peter R. M. G. Rajapakse K. G. U. Wijayant Electrochem. Commun. 2000 2 658
48. B. C. O'Regan S. Scully A. C. Mayer E. Palomares J. R. Durrant J. Phys. Chem. B 2005 109 4616