Catalytic asymmetric desymmetrization approaches to enantioenriched cyclopentanes

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 13, Issue 1, 2015, Pages 18-24

  Manna, Madhu Sudan ^a   Mukherjee, Santanu ^a  

^a INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BUTENOLIDES; CHIRAL BUILDING BLOCKS; CYCLOPENTENES; DESYM-METRIZATION; FUNCTIONALIZED; NUCLEOPHILIC ADDITIONS;

ADDITION REACTIONS;

CYCLOPENTANE DERIVATIVE;

CATALYSIS; CHEMISTRY; STEREOISOMERISM;

CATALYSIS; CYCLOPENTANES; STEREOISOMERISM;

EID: 84918576695     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob01649a     Document Type: Review

References (45)

1. S. Das S. Chandrasekhar J. S. Yadav R. Grée Chem. Rev. 2007 107 3286 3337
2. J.F. Biellmann Chem. Rev. 2003 103 2019 2033
3. G. Mehta A. Srikrishna Chem. Rev. 1997 97 671 719
4. L. F. Silva Jr. Tetrahedron 2002 58 9137 9161
5. B. M. Trost Angew. Chem., Int. Ed. 1986 25 1 20
6. T. Vaidya R. Eisenberg A. J. Frontier ChemCatChem 2011 3 1531 1548
7. J. Habermann Curr. Org. Chem. 2010 14 1139 1152
8. T. Shibata Adv. Synth. Catal. 2006 348 2328 2336
9. V. B. Kurteva C. A. M. Afonso Chem. Rev. 2009 109 6809 6857
10. T. Rovis, in New Frontiers in Asymmetric Catalysis, ed., K. Mikami, and, M. Lautens, Wiley, Hoboken, NJ, 2007, pp. 275-311
11. M. C. Willis J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 1765 1784
12. R. S. Ward Chem. Soc. Rev. 1990 19 1 19
13. M. S. Manna S. Mukherjee Chem. Sci. 2014 5 1627 1633
14. P.-A. Wang Beilstein J. Org. Chem. 2013 9 1677 1695
15. M. D. D. de Villegas J. A. Gálvez P. Etayo R. Badorrey P. López-Ram-de-Víu Chem. Soc. Rev. 2011 40 5564 5587
16. M. Pineschi Eur. J. Org. Chem. 2006 4979 4988
17. E. N. Jacobsen Acc. Chem. Res. 2000 33 421 431
18. Z. G. Hajos D. R. Parrish J. Org. Chem. 1974 39 1615 1621
19. U. Eder G. Sauer R. Wiechert Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1971 10 496 497
20. Á. Enríquez-García E. P. Kündig Chem. Soc. Rev. 2012 41 7803 7831
21. K. Toyama S. Iguchi H. Sakazaki T. Oishi M. Hirama Bull. Chem. Soc. Jpn. 2001 74 997 1008
22. Y. Zhao J. Rodrigo A. H. Hoveyda M. L. Snapper Nature 2006 443 67 70
23. H. Fernández-Pérez P. Etayo J. R. Lao J. L. Núñez-Rico A. Vidal-Ferran Chem. Commun. 2013 49 10666 10675
24. Y.-Y. Yeung R.-J. Chein E. J. Corey J. Am. Chem. Soc. 2007 129 10346 10347
25. D. W. Brooks P. G. Grothaus W. L. Irwin J. Org. Chem. 1982 47 2820 2821
26. B. Shi S. Merten D. K. Y. Wong J. C. K. Chu L. L. Liu S. K. Lam A. Jäger W.-T. Wong P. Chiu P. Metz Adv. Synth. Catal. 2009 351 3128 3132
27. E. J. Corey R. H. Wollenberg Tetrahedron Lett. 1976 17 4705 4708
28. G. Dickmeiss V. D. Sio J. Udmark T. B. Poulsen V. Marcos K. A. Jørgensen Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6650 6653
29. Z. Lu S. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 258 297
30. B. M. Trost M. L. Crawley Chem. Rev. 2003 103 2921 2943
31. B. M. Trost D. E. Patterson J. Org. Chem. 1998 63 1339 1341
32. B. M. Trost D. L. Van Vranken C. Bingel J. Am. Chem. Soc. 1992 114 9327 9343
33. T. Fukuzumi N. Shibata M. Sugiura H. Yasui S. Nakamura T. Toru Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4973 4977
34. R. Stragies S. Blechert J. Am. Chem. Soc. 2000 122 9584 9591
35. B. M. Trost J.-P. Surivet Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3122 3124
36. K. Aikawa T. Okamoto K. Mikami J. Am. Chem. Soc. 2012 134 10329 10332
37. V. Kumar S. Mukherjee Chem. Commun. 2013 49 11203 11205
38. V. Kumar B. Ray P. Rathi S. Mukherjee Synthesis 2013 1641 1646
39. M. S. Manna S. Mukherjee Chem.-Eur. J. 2012 18 15277 15282
40. A. Ray Choudhury S. Mukherjee Org. Biomol. Chem. 2012 10 7313 7320
41. M. S. Manna V. Kumar S. Mukherjee Chem. Commun. 2012 48 5193 5195
42. M. Ando K. Ibayashi N. Minami T. Nakamura K. Isogai H. Yoshimura J. Nat. Prod. 1994 57 433 445
43. A. E. Greene M. T. Edgar J. Org. Chem. 1989 54 1468 1470
44. M. T. Edgar A. E. Greene P. Crabbé J. Org. Chem. 1979 44 159 160
45. K. D. Collins F. Glorius Nat. Chem. 2013 5 597 601