Nano α-Al2O3 supported ammonium dihydrogen phosphate (NH4H2PO4/Al2O3): Preparation, characterization and its application as a novel and heterogeneous catalyst for the one-pot synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran and pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives

RSC Advances

Volumn 4, Issue 81, 2014, Pages 42873-42891

  Maleki, Behrooz ^a   Ashrafi, Samaneh Sedigh ^a  

^a HAKIM SABZEVARI UNIVERSITY   (Iran)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMMONIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE; HETEROGENEOUS CATALYST; ITS APPLICATIONS; ONE-POT SYNTHESIS; PYRAZOLE DERIVATIVES;

EID: 84907833717     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra07813f     Document Type: Article

References (88)

1. L. L. Andreani E. Lapi Boll. Chim. Farm. 1960 99 583
2. L. Bonsignore G. Loy D. Secci A. Calignano Eur. J. Med. Chem. 1993 28 517
3. S. Hatakeyama N. Ochi H. Numata S. Takano J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 1202
4. N. Martin G. Martin A. C. Secoane J. L. Marco A. Albert F. H. Cano Ann. Chem. 1993 7 801
5. J. L. Maco N. Martin A. M. Grau C. Seoane A. Albert F. H. Cano Tetrahedron 1994 50 3509
6. C. S. Konkoy D. B. Fick S. X. Cai N. C. Lan J. F. W. Keana Chem. Abstr. 2001 134 29313a
7. C. S. Konkoy, D. B. Fick, S. X. Cai, N. C. Lan and J. F. W. Keana, PCT Int. Appl. WO 75 123, 2000
8. S. J. Tu Y. Gao C. Guo D. Shi Z. A. Lu Synth. Commun. 2002 32 2137
9. X. S. Wang D. Q. Shi S. J. Tu C. H. Yao Synth. Commun. 2003 33 119
10. S. J. Tu X. H. Liu H. J. Ma D. Q. Shi F. Liu Chin. Chem. Lett. 2002 13 393
11. L. Rong Synth. Commun. 2006 36 2363
12. N. M. A. El-Rahman A. A. El-Kateb M. F. Mady Synth. Commun. 2007 37 3961
13. S. B. Guo S. X. Wang J. T. D. Li Synth. Commun. 2007 37 2111
14. J. M. Khurana B. Nand S. Kumar Synth. Commun. 2011 41 405
15. J. F. Zhou S. J. Tu H. Q. Zhu S. J. Zhi Synth. Commun. 2002 32 3363
16. T. S. Jin A. Q. Wang X. Wang J. S. Zhang T. S. Li Synlett 2004 5 871
17. I. Devi P. J. Bhuyan Tetrahedron Lett. 2004 45 8625
18. Y. Li B. Du X. Wang D. Shi S. Tu J. Heterocycl. Chem. 2006 43 685
19. B. C. Ranu S. Banerjee S. Roy Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. 2008 47 1108
20. L. Zhao Y. Li L. Chen B. Zhou Chin. J. Org. Chem. 2010 30 124
21. D. Fang H. B. Zhang Z. L. Liu J. Heterocycl. Chem. 2010 47 63
22. H. R. Shaterian M. Arman F. Rigi J. Mol. Liq. 2011 158 145
23. P. P. Salvi A. M. Mandhare A. S. Sartape D. K. Pawar S. H. Han S. S. Kolekar C. R. Chim. 2011 14 878
24. S. Balalaie M. Sheikh-Ahmadi M. Bararjanian Catal. Commun. 2007 8 1724
25. S. Balalaie M. Bararjanian M. Sheikh-Ahmadi Synth. Commun. 2007 37 1097
26. X. Z. Lian Y. Huang Y. Q. Li W. J. Zheng Monatsh. Chem. 2008 139 129
27. R. Hekmatshoar S. Majedi K. Bakhtiari Catal. Commun. 2008 9 307
28. A. Mobinikhaledi M. A. Bodaghifard Acta Chim. Slov. 2010 57 931
29. S. Gurumurthi V. Sundari R. Valliappan E-J. Chem. 2009 6 S1 S466 S472
30. A. A. Yelwande B. R. Arbad M. K. Lande S. Afr. J. Chem. 2010 63 199
31. A. Mobinikhaledi N. Foroughifar M. A. Bodaghifard Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2010 40 179
32. I. M. Wang J. H. Shao H. Tian Y. H. Wang B. Liu J. Fluorine Chem. 2006 127 97
33. H. Abdi-Oskooie M. M. Heravi N. Karimi M. Ebrahimzadeh Synth. Commun. 2011 41 436
34. L. Q. Yu F. Liu Q. D. You Org. Prep. Proced. Int. 2009 41 77
35. D. M. Pore K. A. Undale B. B. Dongare U. V. Desai Catal. Lett. 2009 132 104
36. A. Davoodnia S. Allameh S. Fazli N. Tavakoli-Hoseini Chem. Pap. 2011 65 714
37. L. Chagjun W. Jianqiang Z. Guohua W. Wei T. Shingui G. Cheng Chin. J. Org. Chem. 2011 31 860
38. M. Dutta P. Saikia S. Gogoi R. C. Boruah Steroids 2013 78 387
39. K. Shekarrao D. Nath P. Kaishap S. Gogoi R. C. Boruah Steroids 2013 78 1126
40. A. Al-Kawkabani B. Boutemeur-Kheddis M. Makhloufi-Chebli M. Hamdi O. Talhi A. M. S. Silva Tetrahedron Lett. 2013 54 5111
41. A. Keyume Z. Esmayil L. Wang F. Jun Tetrahedron 2014 70 3976
42. S. Sadjadi M. M. Heravi Tetrahedron 2011 67 2707
43. B. Jiang L. Y. Xue X. H. Wang M. S. Tu Y. P. Liu S. J. Tu Tetrahedron Lett. 2012 53 1261
44. W. Liju K. Ablajan F. Jun Ultrason. Sonochem. 2014 22 113
45. M. Hosseini-Sarvari J. Iran. Chem. Soc. 2011 8 S119 S128
46. R. Ghorbani-Vaghei S. M. Malaekehpoor J. Iran. Chem. Soc. 2010 7 957
47. F. Zhang Y. X. Wang F. L. Yang H. Y. Zhang Y. F. Zhao Synth. Commun. 2011 41 347
48. G. H. Mahdavian S. Rostamizadeh A. M. Amani Z. Emdadi Ultrason. Sonochem. 2009 16 7
49. J. A. Melero J. Iglesias G. Morales Green Chem. 2009 11 1285
50. P. N. Kalaria S. P. Satasia D. K. Raval RSC Adv. 2014 4 32353
51. N. J. Parmar R. A. Patel S. B. Teraiya D. Sharma V. K. Gupta RSC Adv. 2012 2 3069
52. S. Pal M. N. Khan S. Karamthulla L. H. Choudhury RSC Adv. 2013 3 15705
53. R. Tayebee M. Ghadamghai Arabian J. Chem. 2012 10.1016/j.arabjc.2012.12.001
54. R. Tayebee N. Abdollahi M. Ghadamgahi J. Chin. Chem. Soc. 2013 60 1014
55. R. Tayebee B. Maleki M. Ghadamgahi Chin. J. Catal. 2012 33 659
56. R. Ghorbani-Vaghei S. Hemmati H. Veisi J. Mol. Catal. A: Chem. 2014 393 240
57. A. Domling I. Ugi Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3168
58. S. Ghassamipour A. R. Sardarian J. Iran. Chem. Soc. 2010 7 237
59. F. Shirini M. A. Zolfigol A. R. Abri J. Iran. Chem. Soc. 2008 5 96
60. A. Stolle T. Gallert C. Schmoger B. Ondruschka RSC Adv. 2013 3 2112
61. M. S. Singh S. Chowdhury RSC Adv. 2012 2 4547
62. H. R. Safaei M. Shekouhy S. Rahmanpur A. Shirinfeshan Green Chem. 2012 14 1696
63. H. Veisi A. Aminimanesh N. Khankhani R. Ghorbani-Vaghei RSC Adv. 2014 4 25057
64. P. Prasanna S. Perumal J. C. Menéndez Green Chem. 2013 15 1292
65. C. de Graaff E. Ruijter R. V. A. Orru RSC Adv. 2012 2 3969
66. J. P. Wan Y. Liu RSC Adv. 2012 2 9763
67. B. Maleki M. Gholizadeh Z. Sepehr Bull. Korean Chem. Soc. 2011 32 1697
68. B. Maleki S. Barzegar Z. Sepehr M. Kermanian R. Tayebee J. Iran. Chem. Soc. 2012 9 757
69. B. Maleki R. Tayebee M. Kermanian S. Sedigh Ashrafi J. Mex. Chem. Soc. 2013 57 298
70. B. Maleki S. Sedigh Ashrafi J. Mex. Chem. Soc. 2014 58 74
71. B. Maleki S. Sedigh Ashrafi J. Mex. Chem. Soc. 2014 58 159
72. B. Maleki F. Taimazi Org. Prep. Proced. Int. 2014 46 252
73. B. Maleki S. Sedigh Ashrafi R. Tayebee RSC Adv. 2014 4 41521
74. B. Maleki H. Salahabadi M. Khodaverdian-Moghaddam Acta Chim. Slov. 2010 3 741
75. B. Maleki Collect. Czech. Chem. Commun. 2011 76 27
76. B. Maleki H. Saleabadi Z. Sepehr M. Kermanian Collect. Czech. Chem. Commun. 2011 76 1307
77. B. Maleki H. Veisi Bull. Korean Chem. Soc. 2011 32 4366
78. H. Veisi B. Maleki F. Hosseini Eshbala H. Veisi R. Masti S. Sedigh Ashrafi M. Baghayeri RSC Adv. 2014 4 30683
79. B. Maleki S. Hemmati R. Tayebee S. Salemi Y. Farokhzad M. Baghayeri F. Mohammadi Zonoz E. Akbarzadeh R. Moradi A. Entezari M. R. Abdi S. Sedigh Ashrafi F. Taimazi M. Hashemi Helv. Chim. Acta 2013 96 2147
80. E. Rezaei-Seresht B. Maleki Z. Amiri-Moghaddam S. Taghizadeh Tetrahedron Lett. 2013 54 3855
81. B. Maleki D. Azarifar R. Ghorbani-Vaghei H. Veisi S. F. Hojati M. Gholizadeh H. Salehabadi M. K. Moghadam Monatsh. Chem. 2009 140 1485
82. B. Maleki S. Hemmati A. Sedrpoushan S. Sedigh Ashrafi H. Veisi RSC Adv. 2014 4 40505
83. M. Shojaie-bahaabad E. Taheri-nassa Mater. Lett. 2008 62 3364
84. B. An W. Wang G. Ji S. Gan G. Gao J. Xu G. Li J. Energy 2010 35 45
85. H. Lu H. Sun A. Mao H. Yang H. Wang X. Hu J. Mater. Sci. Eng. A 2005 406 19
86. F. Mirjalili M. Hasmaliza L. Chuah Abdullah Ceram. Int. 2010 36 1253
87. A. Emrani A. Davoodnia N. Tavakoli-Hoseini Bull. Korean Chem. Soc. 2011 32 2385
88. H. Wana D. Li Y. Dai Y. Hu B. Liu L. Dong J. Mol. Catal. A: Chem. 2010 332 32