Mn(ii) acetate: An efficient and versatile oxidation catalyst for alcohols

Catalysis Science and Technology

Volumn 4, Issue 8, 2014, Pages 2564-2573

  Räisänen, Minna T ^a   Al Hunaiti, Afnan ^a   Atosuo, Elisa ^a   Kemell, Marianna ^a   Leskelä, Markku ^a   Repo, Timo ^a  

^a UNIVERSITY OF HELSINKI   (Finland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSTS; KETONES; MANGANESE; OXIDATION; VOLATILE FATTY ACIDS;

CATALYTIC SYSTEM; FENCHYL ALCOHOL; OXIDATION CATALYSTS; PRIMARY ALCOHOLS; SECONDARY ALCOHOLS; SELECTIVE OXIDATION; TERT-BUTYLHYDROPEROXIDE; TERTIARY AMINE;

CATALYTIC OXIDATION;

EID: 84904121069     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cy00255e     Document Type: Article

References (64)

1. Modern Oxidation Methods, ed., J.-E. Bäckvall, Wiley-VCH, Weinheim, 2003
2. R. I. Khusnutdinov A. R. Bayguzina U. M. Dzhemilev Russ. J. Org. Chem. 2012 48 309 348
3. E. P. Talsi K. P. Bryliakov Coord. Chem. Rev. 2012 256 1418 1434
4. K. Schröder K. Junge B. Bitterlich M. Beller Top. Organomet. Chem. 2011 33 83 109
5. H. G. Stenmark A. Brazzale Z. Ma J. Org. Chem. 2000 65 3875 3876
6. T. Rosenau A. Hofinger A. Potthast P. Kosma Org. Lett. 2004 6 541 544
7. R. J. Carroll H. Leisch E. Scocchera T. Hudlicky D. P. Cox Adv. Synth. Catal. 2008 350 2984 2992
8. P. Liu Y. Liu E. L.-M. Wong S. Xiang C.-M. Che Chem. Sci. 2011 2 2187 2195
9. G. Roelfes M. Lubben R. Hage L. Que Jr. B. L. Feringa Chem.-Eur. J. 2000 6 2152 2159
10. D. Naróg U. Lechowicz T. Pietryga A. Sobkowiak J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 212 25 33
11. S. J. Lippard and J. M. Berg, Principles of Bioinorganic Chemistry, University Science Books, Mill Valley, California, U.S.A., 1994
12. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina T. V. Strelkova D. Mandelli Catal. Lett. 2010 138 193 204
13. G. B. Shul'pin G. Süss-Fink L. S. Shul'pina J. Mol. Catal. A: Chem. 2001 170 17 34
14. H. Golchoubian S. E. Babaei Chin. J. Catal. 2010 31 615 618
15. H. R. Mardani H. Golchoubian Tetrahedron Lett. 2006 47 2349 2352
16. A. Rezaeifard M. Jafarpour M. A. Nasseri R. Haddad Helv. Chim. Acta 2010 93 711 717
17. S. S. Kim G. Borisova Synth. Commun. 2003 33 3961 3967
18. W. Sun C.-G. Xia Chin. J. Chem. 2003 21 1206 1209
19. B. Bahramian V. Mirkhani M. Moghadam A. H. Amin Appl. Catal., A 2006 315 52 57
20. G. L. Tembe P. A. Ganeshpure S. Satish J. Mol. Catal. A: Chem. 1997 121 17 23
21. P. J. Andrulis Jr. M. J. S. Dewar R. Dietz R. L. Hunt J. Am. Chem. Soc. 1966 88 5473 5478
22. T. Aratani M. J. S. Dewar J. Am. Chem. Soc. 1966 88 5479 5482
23. P. J. Andrulis Jr. M. J. S. Dewar J. Am. Chem. Soc. 1966 88 5483 5485
24. A. Onopchenko J. Schulz J. Org. Chem. 1975 40 3338 3343
25. C. C. Cosner P. J. Cabrera K. M. Byrd A. M. Adams Thomas P. Helquist Org. Lett. 2011 13 2071 2073
26. A. S. Demir M. Emrullahoglu Curr. Org. Synth. 2007 4 321 350
27. B. B. Snider Chem. Rev. 1996 96 339 364
28. J. Iqbal B. Bhatia N. K. Nayyar Chem. Rev. 1994 94 519 564
29. G. G. Melikyan Synthesis 1993 833 850
30. D. G. Hulcoop J. W. Burton Chem. Commun. 2005 4687 4689
31. A. S. Demir C. Tanyeli E. Altinel Tetrahedron Lett. 1997 38 7267 7270
32. T.-H. Zhang P. Lu F. Wang G.-W. Wang Org. Biomol. Chem. 2003 1 4403 4407
33. G.-W. Wang T.-H. Zhang X. Cheng F. Wang Org. Biomol. Chem. 2004 2 1160 1163
34. G.-W. Wang F.-B. Li Org. Biomol. Chem. 2005 3 794 797
35. T. K. M. Shing Y.-Y. Yeung P. L. Su Org. Lett. 2006 8 3149 3151
36. J. Brinksma, Ph.D. Thesis, Manganese Catalysts in Homogeneous Oxidation Reactions, Univ. of Groningen, 2002
37. H.-Y. Sun Q. Hua F.-F. Guo Z.-Y. Wang W.-X. Huang Adv. Synth. Catal. 2012 354 569 573
38. G. L. Tembe P. A. Ganeshpure React. Kinet. Catal. Lett. 1999 67 83 88
39. D. Tetard A. Rabion J.-B. Verlhac J. Guilhem J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995 531 532
40. S. Mbnage M.-N. Collomb-Dunand-Sauthier C. Lambeaux M. Fontecave J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994 1885 1886
41. J. U. Ahmad M. T. Räisänen M. Leskelä T. Repo Appl. Catal., A 2012 411-412 180 187
42. A. Al-Hunaiti T. Niemi A. Sibaouih P. Pihko M. Leskelä T. Repo Chem. Commun. 2010 46 9250 9252
43. A. Morrin R. M. Moutloali A. J. Killard M. R. Smyth J. Darkwa E. I. Iwuoha Talanta 2004 64 30 38
44. G. B. Shul'pin J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 189 39 66
45. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina A. R. Kudinov D. Mandelli Inorg. Chem. 2009 48 10480 10482
46. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov L. S. Shul'pina P. V. Petrovskiy Appl. Organomet. Chem. 2010 24 464 472
47. H.-K. Kwong P.-K. Lo K.-C. Lau T.-C. Lau Chem. Commun. 2011 47 4273 4275
48. V. A. dos Santos L. S. Shul'pina D. Veghini D. Mandelli G. B. Shul'pin React. Kinet. Catal. Lett. 2006 88 339 348
49. G. B. Shul'pin Y. N. Kozlov S. N. Kholuiskaya M. I. Plieva J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 299 77 87
50. Y. N. Kozlov G. V. Nizova G. B. Shul'pin J. Phys. Org. Chem. 2008 21 119 126
51. G. B. Shul'pin M. G. Matthes V. B. Romakh M. I. F. Barbosa J. L. T. Aoyagi D. Mandelli Tetrahedron 2008 64 2143 2152
52. M. V. Kirillova A. M. Kirillov D. Mandelli W. A. Carvalho A. J. L. Pombeiro G. B. Shul'pin J. Catal. 2010 272 9 17
53. G. B. Shul'pin G. V. Nizova Y. N. Kozlov V. S. Arutyunov A. C. M. dos Santos A. C. T. Ferreira D. Mandelli J. Organomet. Chem. 2005 690 4498 4504
54. G. B. Shul'pin Org. Biomol. Chem. 2010 8 4217 4228
55. P. A. Ganeshpure G. L. Tembe S. Satish J. Mol. Catal. A: Chem. 1996 113 L423 L425
56. H. B. Henbest A. Thomas J. Chem. Soc. 1957 3032 3039
57. R. V. Patel J. G. Panchal B. R. Mistry S. K. Menon J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2012 74 473 480
58. P. A. MacFaul K. U. Ingold D. D. M. Wayner L. Que Jr. J. Am. Chem. Soc. 1997 119 10594 10598
59. I. W. C. E. Arends K. U. Ingold D. D. M. Wayner J. Am. Chem. Soc. 1995 117 4710 4711
60. T. V. Bukharkina O. S. Grechishkina N. G. Digurov N. V. Krukovskaya Org. Process Res. Dev. 1999 3 400 403
61. D. F. Evans J. Chem. Soc. 1959 2003 2005
62. C. Piguet J. Chem. Educ. 1997 74 815 816
63. M. U. Triller W.-Y. Hsieh V. L. Pecoraro A. Rompel B. Krebs Inorg. Chem. 2002 41 5544 5554
64. J. Kim R. G. Harrison C. Kim L. Que Jr. J. Am. Chem. Soc. 1996 118 4373 4379