Direct arylation of pyridines without the use of a transition metal catalyst

Chemical Communications

Volumn 50, Issue 54, 2014, Pages 7124-7127

  Li, Yahui ^a,b   Liu, Wei ^a,b   Kuang, Chunxiang ^a,b  

^a TONGJI UNIVERSITY   (China)

^b BEIJING UNIVERSITY OF POSTS AND TELECOMMUNICATIONS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

PHENYLHYDRAZINE DERIVATIVE; PYRIDINE DERIVATIVE; TRANSITION ELEMENT; PHENYLHYDRAZINE;

ARTICLE; ARYLATION; CATALYST; CHEMICAL STRUCTURE; ROOM TEMPERATURE; CHEMISTRY; SYNTHESIS;

CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC; MOLECULAR STRUCTURE; PHENYLHYDRAZINES; PYRIDINES;

EID: 84902485766     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cc02546f     Document Type: Article

References (39)

1. M. G. P. Buffat, Tetrahedron, 2004, 60, 1701
2. F.-X. Felpin, J. M. Lebreton, Eur. J. Org. Chem., 2003, 3693
3. P. M. Weintraub, J. S. S. abol, J. M. Kane, D. R. Borcherding, Tetrahedron, 2003, 59, 2953
4. M.-C. Ye, G.-L. Gao, A. J. F. Edmunds, P. A. Worthington, J. A. Morris, J.-Q. Yu, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 19090
5. N. D. P. Cosford, et al., Pharm. Acta Helv., 2000, 74, 125
6. F. F. Wagner, D. L. Comins, J. Org. Chem., 2006, 71, 8673-8675
7. W. Masayuki, T. W. Brady, J.-Q. Yu, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 1275
8. I. B. Seiple, S. Su, R. A. Rodriguez, R. Gianatassio, Y. Fujiwara, L. Sobel, P. S. Baran, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 13194
9. M. Li, R. Hua, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 1478
10. O. Kobayashi, D. Uraguchi, T. Yamakawa, Org. Lett., 2009, 11, 2679
11. S. Yanagisawa, K. Ueda, T. Taniguchi, K. Itami, Org. Lett., 2008, 10, 4673
12. S. Mukhopadhyay, G. Rothenberg, D. Gitis, M. Baidossi, D. E. Ponde, Y. J. Sasson, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2000, 1809
13. Y. Nakao, Synthesis, 2011, 3209
14. L. C. Campeau, S. Rousseaux, K. J. Fagnou, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 18020
15. K. S. Kanyiva, Y. Nakao, T. Hiyama, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 8872
16. S. H. Cho, S. J. wang, S. Chang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 9254
17. J. Wu, X. Cui, L. Chen, G. Jiang, Y. J. Wu, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 13888
18. P. Xi, F. Yang, S. Qin, D. Zhao, J. Lan, G. Gao, C. Hu, J. S. You, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 1822
19. A. Lariv, J. J. Mousseau, A. B. Charette, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 52
20. A. M. Berman, J. C. Lewis, R. G. Bergman, J. A. Ellman, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 14926
21. T. Kawashima, T. Takao, H. J. Suzuki, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 11006
22. M. Tobisu, I. Hyodo, N. Chatani, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 12070
23. F. Minisci, E. Vismara, F. Fontana, Heterocycles, 1989, 28, 489
24. F. Minisci, F. Fontana, E. J. Vismara, Heterocycl. Chem., 1990, 27, 79
25. D. C. Harrowven, B. J. Prog. Sutton, Heterocycl. Chem., 2004, 16, 27
26. B. Seiple, S. Su, R. A. Rodriguez, R. Gianatassio, Y. Fujiwara, A. L. Sobel, P. S. Baran, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 13194-13196
27. E. Shirakawa, K.-I. Itoh, T. Higashino, T. Hayashi, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 15537
28. C.-L. Sun, H. Li, D.-G. Yu, M. Yu, X. Zhou, X.-Y. Lu, K. Huang, S.-F. Zheng, B.-J. Li, Z.-J. Shi, Nat. Chem., 2010, 2, 1044
29. W. Liu, H. Cao, H. Zhang, H. Zhang, K. H. Chung, C. He, H. Wang, F. Y. Kwong, A. Lei, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 16737
30. O. Vakuliuk, B. Koszarna, D. T. Gryko, Adv. Synth. Catal., 2011, 353, 925
31. S. Yanagisawa, K. Ueda, T. Taniguchi, K. Itami, Org. Lett., 2008, 10, 4673
32. S. Yanagisawa, K. Itami, ChemCatChem, 2011, 3, 827
33. N. E. Leadbeater, Nat. Chem., 2010, 2, 1007
34. D. S. Roman, Y. Takahashi, A. B. Charette, Org. Lett., 2011, 13, 3242
35. Y. Qiu, Y. Liu, K. Yang, W. Hong, Z. Li, Z. Wang, Z. Yao, S. Jiang, Org. Lett., 2011, 13, 3556
36. T. Truong, O. Daugulis, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 4243
37. A. G. Myers, M. Movassaghi, B. Zheng, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 6569
38. E. M. Kosower, P.-K. C. Huang, T. Tsuji, J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 2325
39. J. Hofmann, H. Jasch, M. R. Heinrich, J. Org. Chem., 2014, 79, 2314