Improving alkynyl(aryl)iodonium salts: 2-anisyl as a superior aryl group

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 12, Issue 24, 2014, Pages 4156-4162

  Hamnett, David J ^a   Moran, Wesley J ^a  

^a UNIVERSITY OF HUDDERSFIELD   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

SULFUR COMPOUNDS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

ALKYNYLS; ARYL GROUP; BUILDING BLOCKES; IODOBENZENE; IODONIUM; IODONIUM SALTS; ISOTHERMAL MICROCALORIMETRY;

SALTS;

EID: 84901675913     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob00556b     Document Type: Article

References (48)

1. A. Parra S. Reboredo Chem.-Eur. J. 2013 19 17244
2. V. V. Zhdankin J. Org. Chem. 2011 76 1185
3. V. V. Zhdankin ARKIVOC 2009 i 1
4. T. Dohi Y. Kita Chem. Commun. 2009 2073
5. V. V. Zhdankin P. J. Stang Chem. Rev. 2008 108 5299
6. T. Wirth Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3656
7. D. Magdziak S. J. Meek T. R. R. Pettus Chem. Rev. 2004 104 1383
8. A. N. French S. Bissmire T. Wirth Chem. Soc. Rev. 2004 33 354
9. V. V. Zhdankin P. J. Stang Chem. Rev. 2002 102 2523
10. G. F. Koser Aldrichimica Acta 2001 34 89
11. V. V. Zhdankin P. J. Stang Chem. Rev. 1996 96 1123
12. M. S. Yusubov A. V. Maskaev V. V. Zhdankin ARKIVOC 2011 i 370
13. E. A. Merritt B. Olofsson Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9052
14. T. Okuyama Acc. Chem. Res. 2002 35 12
15. M. Ochiai J. Organomet. Chem. 2000 611 494
16. V. V. Grushin Chem. Soc. Rev. 2000 29 315
17. N. S. Pirkuliev V. K. Brel N. S. Zefirov Russ. Chem. Rev. 2000 69 105
18. V. V. Zhdankin P. J. Stang Tetrahedron 1998 54 10927
19. T. Umemoto Chem. Rev. 1996 96 1757
20. M. Fujita E. Mishima T. Okuyama J. Phys. Org. Chem. 2007 20 241
21. B. L. Williamson P. J. Stang A. M. Arif J. Am. Chem. Soc. 1993 115 2590
22. B. L. Williamson R. R. Tywinski P. J. Stang J. Am. Chem. Soc. 1994 116 93
23. M. Ochiai K. Miyamoto T. Suefuji S. Sakamoto K. Yamaguchi M. Shiro Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 2191
24. I. F. D. Hyatt M. P. Croatt Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 7511
25. M. G. Suero E. D. Bayle B. S. L. Collins M. J. Gaunt J. Am. Chem. Soc. 2013 135 5332
26. T. Okuyama M. Fujita Acc. Chem. Res. 2005 38 679
27. J. P. Brand J. Waser Chem. Soc. Rev. 2012 41 4165
28. J. P. Brand C. Chevalley R. Scopelliti J. Waser Chem.-Eur. J. 2012 18 5655
29. Z. Liu Z. Chen Synth. Commun. 1992 22 1997
30. A. E. Koumbis C. M. Kyzas A. Savva A. Varvoglis Molecules 2005 10 1340
31. D. J. Wardrop J. Fritz Org. Lett. 2006 8 3659
32. K. S. Feldman A. L. Perkins K. M. Masters J. Org. Chem. 2004 69 7928
33. K. S. Feldman J. C. Saunders M. L. Wrobleski J. Org. Chem. 2002 67 7096
34. R. R. Tykwinski J. A. Whiteford P. J. Stang J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993 1800
35. M. Ochiai M. Kunishima Y. Nagao K. Fuji M. Shiro E. Fujita J. Am. Chem. Soc. 1986 108 8281
36. E. A. Merritt B. Olofsson Eur. J. Org. Chem. 2011 3690
37. M. J. Bouma B. Olofsson Chem.-Eur. J. 2012 18 14242
38. M. Ochiai M. Kunishima K. Sumi Y. Nagao E. Fujita M. Arimoto H. Yamaguchi Tetrahedron Lett. 1985 26 4501
39. L. Rebrovic G. F. Koser J. Org. Chem. 1984 49 4700
40. A. E. Koumbis C. M. Kyzas A. Savva A. Varvoglis Molecules 2005 10 1340
41. H.-J. Frohn V. V. Bardin Z. Anorg. Allg. Chem. 2008 634 82
42. M. Yoshida K. Osafune S. Hara Synthesis 2007 1542
43. P. J. Stang B. L. Williamson V. V. Zhdankin J. Am. Chem. Soc. 1991 113 5870
44. K. S. Feldman M. M. Bruendl K. Schildknegt A. C. Bohnstedt J. Org. Chem. 1996 61 5440
45. C. Zhu A. Yoshimura P. Solntsev L. Ji Y. Wei V. N. Nemykin V. V. Zhdankin Chem. Commun. 2012 48 10108
46. C. Zhu A. Yoshimura L. Ji Y. Wei V. N. Nemykin V. V. Zhdankin Org. Lett. 2012 14 3170
47. H. Saltzman J. G. Sharefkin Org. Synth. 1963 43 60
48. L. I. Dixon M. A. Carroll T. J. Gregson G. J. Ellames R. W. Harrington W. Clegg Eur. J. Org. Chem. 2013 2334