1,3-Dimethylimidazolium-2-carboxylate: A zwitterionic salt for the efficient synthesis of vicinal diols from cyclic carbonates

Green Chemistry

Volumn 16, Issue 6, 2014, Pages 3297-3304

  Sun, Jian ^a   Yao, Xiaoqian ^a   Cheng, Weiguo ^a   Zhang, Suojiang ^a  

^a INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84901609106     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4gc00279b     Document Type: Article

References (67)

1. J. Clark R. Sheldon C. Raston M. Poliakoff W. Leitner Green Chem. 2014 16 18
2. R. A. Sheldon Chem. Soc. Rev. 2012 41 1437
3. N. V. Plechkovaa K. R. Seddon Chem. Soc. Rev. 2008 37 123
4. M. Smiglak J. D. Holbrey S. T. Griffin W. M. Reichert R. P. Swatloski A. R. Katritzky H. Yang D. Zhang K. Kirichenko R. D. Rogers Green Chem. 2007 9 90
5. N. J. Bridges C. C. Hines M. Smiglak R. D. Rogers Chem.-Eur. J. 2007 13 5207
6. B. Oelkers J. Sundermeyer Green Chem. 2011 13 608
7. J. Y. Li J. J. Peng Y. Bai G. Q. Lai X. N. Li J. Organomet. Chem. 2011 696 2116
8. A. Voutchkova M. Feliz E. Clot E. Eisentein R. H. Crabtree J. Am. Chem. Soc. 2007 129 12834
9. H. Zhou Y. M. Wang W. Z. Zhang J. P. Qu X. B. Lu Green Chem. 2011 13 644
10. F. Huang G. Lu L. L. Zhao H. X. Li Z. X. Wang J. Am. Chem. Soc. 2010 132 12388
11. S. N. Riduan Y. Zhang J. Y. Ying Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3322
12. J. D. Holbrey W. M. Reichert I. Tkatchenko E. Bouajila O. Walter I. Tommasi R. D. Rogers Chem. Commun. 2003 28
13. H. Zhou W. Z. Zhang C. H. Liu J. P. Qu X. B. Lu J. Org. Chem. 2008 73 8039
14. T. F. Sorrentino Tetrahedron Lett. 2006 47 6453
15. M. Tursky L. L. R. Lorentz-Petersen L. B. Olsen R. Madsen Org. Biomol. Chem. 2010 8 5576
16. H. R. Yue Y. J. Zhao X. B. Ma J. L. Gong Chem. Soc. Rev. 2012 41 4218
17. P. Hoyos J. V. Sinisterra F. Molinari A. Alcantara P. D. Maria Acc. Chem. Res. 2010 43 288
18. T. Maki S. Iikawa G. Mogami H. Harasawa Y. Matsumura O. Onomura Chem.-Eur. J. 2009 15 5364
19. A. C. Schmidt C. B. W. Stark Org. Lett. 2011 13 5788
20. S. C. Dakdouki D. Villemin N. Bar Eur. J. Org. Chem. 2011 4448
21. E. Arceo J. A. Ellman R. G. Bergman J. Am. Chem. Soc. 2010 132 11408
22. S. Vkuturi G. Chapman I. Ahmad K. M. Nicholas Inorg. Chem. 2010 49 4744
23. J. E. Ziegler M. J. Zdilla A. J. Evans M. Abu-Omar Inorg. Chem. 2009 48 9998
24. S. Bahn A. Tillack S. Imm K. Mevius D. Michalik D. Hollmann L. Neubert M. Beller ChemSusChem 2009 2 551
25. Y. Liu C. Luo H. C. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 3249
26. E. Balaraman E. Fogler D. Milstein Chem. Commun. 2012 48 1111
27. Z. B. Han L. C. Rong J. Wu L. Zhang Z. Wang K. L. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 13041
28. A. Wang H. F. Jiang J. Org. Chem. 2010 75 2321
29. Y. Xu X. Jia S. Panke Z. Li Chem. Commun. 2009 1481
30. Z. J. Yang Y. F. Li Q. B. Wu N. Ren Y. H. Zhang Z. P. Liu Y. Tang J. Catal. 2011 280 247
31. B. M. Trost S. Malhotra P. Koschker P. Ellerbrock J. Am. Chem. Soc. 2012 134 2075
32. E. M. G. A. Van Kruchten, A. A. Smaardijk and H. Stichter, US Patent, 8,110,712, 2012
33. L. F. Chen P. J. Guo M. H. Qiao S. R. Yan H. X. Li W. Shen H. L. Xu K. N. Fan J. Catal. 2008 257 172
34. F. E. Celik H. Lawrence A. T. Bell J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 288 87
35. K. Kawabe Catal. Surv. Asia 2010 14 111
36. Y. C. Li S. R. Yan L. P. Qian W. M. Yang Z. K. Xie Q. L. Chen B. Yue H. Y. He J. Catal. 2006 241 173
37. H. W. Scheeline and Y. Watanabe, SRI International, Review No. 79-2-1, 1980
38. S. Naqvi, Process Economics Program, Report No. 2I-5, 2009
39. J. Q. Wang J. Sun C. Y. Shi W. G. Cheng X. P. Zhang S. J. Zhang Green Chem. 2011 13 3213
40. J. Sun J. Q. Wang W. G. Cheng J. X. Zhang X. H. Li S. J. Zhang Y. B. She Green Chem. 2012 14 654
41. J. Sun W. G. Cheng W. Fan Y. H. Wang Z. Y. Meng S. J. Zhang Catal. Today 2009 148 361
42. W. G. Cheng X. Chen J. Sun J. Q. Wang S. J. Zhang Catal. Today 2013 200 117
43. J. Sun L. J. Han W. G. Cheng J. Q. Wang X. P. Zhang S. J. Zhang ChemSusChem 2011 4 502
44. J. Q. Wang J. Sun W. G. Cheng C. Y. Shi K. Dong X. P. Zhang S. J. Zhang Catal. Sci. Technol. 2012 2 600
45. L. Chang L. M. Ouyang Y. Xu J. Pan J. H. Xu J. Mol. Catal. B: Enzym. 2010 66 95
46. M. Shimojo K. Matsumoto M. Hatanaka Tetrahedron 2000 56 9281
47. K. Matsumoto Y. Sato M. Shimojo M. Hatanaka Tetrahedron: Asymmetry 2000 11 1965
48. F. Jutz J. M. Andanson A. Baiker Chem. Rev. 2011 111 322
49. J. P. Hallett T. Welton Chem. Rev. 2011 111 3508
50. W. Leitner Nature 2003 423 930
51. X. P. Zhang X. C. Zhang H. F. Dong Z. J. Zhao S. J. Zhang Y. Huang Energy Environ. Sci. 2012 5 6668
52. B. C. Ranu S. Banerjee Org. Lett. 2005 7 3049
53. S. Z. Luo X. L. Mi L. Zhang S. Liu H. Xu J. P. Cheng Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3093
54. Y. Liu Y. Lu G. Gao Q. Yang M. He Catal. Commun. 2006 7 985
55. J. M. Xu B. K. Liu W. B. Wu C. Qian Q. Wu X. F. Lin J. Org. Chem. 2006 71 3991
56. Z. F. Zhang S. Q. Hu J. L. Song W. J. Li G. Y. Yang B. X. Han ChemSusChem 2009 2 234
57. Z. F. Zhang Y. Xie W. J. Li S. Q. Hu J. L. Song T. Jiang B. X. Han Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1127
58. L. F. Xiao Q. F. Yue C. G. Xia L. W. Xu J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 279 230
59. Z. Y. Meng J. Sun J. Q. Wang J. X. Zhang Z. Z. Fu W. G. Cheng X. P. Zhang Chin. J. Chem. Eng. 2010 18 962
60. J. Q. Wang W. G. Cheng J. Sun T. Y. Shi X. P. Zhang S. J. Zhang RSC Adv. 2014 4 2360
61. P. J. Scammells J. L. Scott R. D. Singer Aust. J. Chem. 2005 58 155
62. W. H. Awad J. W. Gilman M. Nyden R. H. Harris Jr. T. E. Sutto J. H. Callahan D. M. Fox H. C. De Long P. C. Trulove Thermochim. Acta 2004 409 3
63. D. J. Heldebrant C. R. Yonker P. G. Jessopand L. Phan Energy Environ. Sci. 2008 1 487
64. Z. Z. Yang L. N. He Y. N. Zhao B. Liand B. Yu Energy Environ. Sci. 2011 4 3971
65. Z. Z. Yang L. N. He C. X. Miao S. Chanfreau Adv. Synth. Catal. 2010 352 2233
66. X. Y. Li M. Q. Hou Z. F. Zhang B. X. Han G. Y. Yang X. L. Wang L. Z. Zou Green Chem. 2008 10 879
67. C. Wang H. Luo X. Luo H. Li S. Dai Green Chem. 2010 12 870