-
3
-
-
11844274689
-
Modern synthetic methods for fluorine-substituted target molecules
-
DOI 10.1002/anie.200460441
-
Shimizu, M.; Hiyama, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 214-231. doi:10.1002/anie.200460441 (Pubitemid 40094974)
-
(2005)
Angewandte Chemie - International Edition
, vol.44
, Issue.2
, pp. 214-231
-
-
Shimizu, M.1
Hiyama, T.2
-
4
-
-
34547677638
-
-
doi:10.1016/j.jfluchem.2007.04.026
-
Ma, J.-A.; Cahard, D. J. Fluorine Chem. 2007, 128, 975-996. doi:10.1016/j.jfluchem.2007.04.026
-
(2007)
J. Fluorine Chem.
, vol.128
, pp. 975-996
-
-
Ma, J.-A.1
Cahard, D.2
-
5
-
-
45749105985
-
-
Shibata, N.; Mizuta, S.; Toru, T. J. Synth. Org. Chem., Jpn. 2008, 66, 215-228.
-
(2008)
J. Synth. Org. Chem., Jpn.
, vol.66
, pp. 215-228
-
-
Shibata, N.1
Mizuta, S.2
Toru, T.3
-
6
-
-
58149357724
-
-
doi:10.1021/cr800221v
-
Ma, J.-A.; Cahard, D. Chem. Rev. 2008, 108, PR1-PR43. doi:10.1021/cr800221v
-
(2008)
Chem. Rev.
, vol.108
-
-
Ma, J.-A.1
Cahard, D.2
-
8
-
-
79957603696
-
-
doi:10.1038/nature10108
-
Furuya, T.; Kamlet, A. S.; Ritter, T. Nature 2011, 473, 470-477. doi:10.1038/nature10108
-
(2011)
Nature
, vol.473
, pp. 470-477
-
-
Furuya, T.1
Kamlet, A.S.2
Ritter, T.3
-
10
-
-
84865853817
-
-
doi:10.1002/anie.201202624
-
Studer, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 8950-8958. doi:10.1002/anie.201202624
-
(2012)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.51
, pp. 8950-8958
-
-
Studer, A.1
-
12
-
-
84882268052
-
-
doi:10.1002/anie.201206566
-
Liang, T.; Neumann, C. N.; Ritter, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 8214-8264. doi:10.1002/anie.201206566
-
(2013)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.52
, pp. 8214-8264
-
-
Liang, T.1
Neumann, C.N.2
Ritter, T.3
-
13
-
-
77953990194
-
-
doi:10.1038/nchem.687
-
Yoon, T. P.; Ischay, M. A.; Du, J. Nat. Chem. 2010, 2, 527-532. doi:10.1038/nchem.687
-
(2010)
Nat. Chem.
, vol.2
, pp. 527-532
-
-
Yoon, T.P.1
Ischay, M.A.2
Du, J.3
-
17
-
-
84863643233
-
-
doi:10.1002/anie.201200223
-
Xuan, J.; Xiao, W.-J. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 6828-6838. doi:10.1002/anie.201200223
-
(2012)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.51
, pp. 6828-6838
-
-
Xuan, J.1
Xiao, W.-J.2
-
18
-
-
84864053157
-
-
doi:10.1055/s-0032-1316592
-
Maity, S.; Zheng, N. Synlett 2012, 23, 1851-1856. doi:10.1055/s-0032- 1316592
-
(2012)
Synlett
, vol.23
, pp. 1851-1856
-
-
Maity, S.1
Zheng, N.2
-
19
-
-
84868372230
-
-
doi:10.1039/c2cs35203f
-
Shi, L.; Xia, W. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 7687-7697. doi:10.1039/c2cs35203f
-
(2012)
Chem. Soc. Rev.
, vol.41
, pp. 7687-7697
-
-
Shi, L.1
Xia, W.2
-
20
-
-
84877108597
-
-
doi:10.1039/c3ob40137e
-
Xi, Y.; Yi, H.; Lei, A. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 2387-2403. doi:10.1039/c3ob40137e
-
(2013)
Org. Biomol. Chem.
, vol.11
, pp. 2387-2403
-
-
Xi, Y.1
Yi, H.2
Lei, A.3
-
21
-
-
84876580516
-
-
doi:10.1002/anie.201210276
-
Hari, D. P.; König, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 4734-4743. doi:10.1002/anie.201210276
-
(2013)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.52
, pp. 4734-4743
-
-
Hari, D.P.1
König, B.2
-
22
-
-
84880124916
-
-
doi:10.1021/cr300503r
-
Prier, C. K.; Rankic, D. A.; MacMillan, D. W. C. Chem. Rev. 2013, 113, 5322-5363. doi:10.1021/cr300503r
-
(2013)
Chem. Rev.
, vol.113
, pp. 5322-5363
-
-
Prier, C.K.1
Rankic, D.A.2
MacMillan, D.W.C.3
-
24
-
-
83055177179
-
-
doi:10.1038/nature10647
-
Nagib, D. A.; MacMillan, D. W. C. Nature 2011, 480, 224-228. doi:10.1038/nature10647
-
(2011)
Nature
, vol.480
, pp. 224-228
-
-
Nagib, D.A.1
MacMillan, D.W.C.2
-
25
-
-
79953067379
-
-
doi:10.1021/ja108560e
-
Nguyen, J. D.; Tucker, J. W.; Konieczynska, M. D.; Stephenson, C. R. J. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 4160-4163. doi:10.1021/ja108560e
-
(2011)
J. Am. Chem. Soc.
, vol.133
, pp. 4160-4163
-
-
Nguyen, J.D.1
Tucker, J.W.2
Konieczynska, M.D.3
Stephenson, C.R.J.4
-
26
-
-
84861863992
-
-
doi:10.1021/ja301553c
-
Ye, Y.; Sanford, M. S. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9034-9037. doi:10.1021/ja301553c
-
(2012)
J. Am. Chem. Soc.
, vol.134
, pp. 9034-9037
-
-
Ye, Y.1
Sanford, M.S.2
-
27
-
-
84874056108
-
-
doi:10.1021/ja401022x
-
Mizuta, S.; Verhoog, S.; Engle, K. M.; Khotavivattana, T.; O'Duill, M.; Wheelhouse, K.; Rassias, G.; Médebielle, M.; Gourverneur, V. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 2505-2508. doi:10.1021/ja401022x
-
(2013)
J. Am. Chem. Soc.
, vol.135
, pp. 2505-2508
-
-
Mizuta, S.1
Verhoog, S.2
Engle, K.M.3
Khotavivattana, T.4
O'Duill, M.5
Wheelhouse, K.6
Rassias, G.7
Médebielle, M.8
Gourverneur, V.9
-
28
-
-
84892527057
-
-
doi:10.1002/chem.201300564
-
Kim, E.; Choi, S.; Kim, H.; Cho, E. J. Chem.-Eur. J. 2013, 19, 6209-6212. doi:10.1002/chem.201300564
-
(2013)
Chem.-Eur. J.
, vol.19
, pp. 6209-6212
-
-
Kim, E.1
Choi, S.2
Kim, H.3
Cho, E.J.4
-
29
-
-
84880029578
-
-
doi:10.1039/c3sc51209f
-
Wilger, D. J.; Gesmundo, N. J.; Nicewicz, D. A. Chem. Sci. 2013, 4, 3160-3165. doi:10.1039/c3sc51209f
-
(2013)
Chem. Sci.
, vol.4
, pp. 3160-3165
-
-
Wilger, D.J.1
Gesmundo, N.J.2
Nicewicz, D.A.3
-
30
-
-
84881662517
-
-
doi:10.1002/ejoc.201300693
-
Jiang, H.; Cheng, Y.; Zhang, Y.; Yu, S. Eur. J. Org. Chem. 2013, 5485-5492. doi:10.1002/ejoc.201300693
-
(2013)
Eur. J. Org. Chem.
, pp. 5485-5492
-
-
Jiang, H.1
Cheng, Y.2
Zhang, Y.3
Yu, S.4
-
31
-
-
84887146197
-
-
doi:10.1002/chem.201302407
-
Xu, P.; Xie, J.; Xue, Q.; Pan, C.; Cheng, Y.; Zhu, C. Chem.-Eur. J. 2013, 19, 14039-14042. doi:10.1002/chem.201302407
-
(2013)
Chem.-Eur. J.
, vol.19
, pp. 14039-14042
-
-
Xu, P.1
Xie, J.2
Xue, Q.3
Pan, C.4
Cheng, Y.5
Zhu, C.6
-
33
-
-
0000299945
-
-
doi:10.1021/cr941149u
-
Umemoto, T. Chem. Rev. 1996, 96, 1757-1778. doi:10.1021/cr941149u And see references therein.
-
(1996)
Chem. Rev.
, vol.96
, pp. 1757-1778
-
-
Umemoto, T.1
-
34
-
-
33644919105
-
-
doi:10.1002/chem.200501052
-
Eisenberger, P.; Gischig, S.; Togni, A. Chem.-Eur. J. 2006, 12, 2579-2586. doi:10.1002/chem.200501052
-
(2006)
Chem.-Eur. J.
, vol.12
, pp. 2579-2586
-
-
Eisenberger, P.1
Gischig, S.2
Togni, A.3
-
35
-
-
33846525992
-
3 reagent
-
DOI 10.1002/anie.200603497
-
Kieltsch, I.; Eisenberger, P.; Togni, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 754-757. doi:10.1002/anie.200603497 (Pubitemid 46155406)
-
(2007)
Angewandte Chemie - International Edition
, vol.46
, Issue.5
, pp. 754-757
-
-
Kieltsch, I.1
Eisenberger, P.2
Togni, A.3
-
36
-
-
77956867730
-
-
doi:10.3762/bjoc.6.65
-
Shibata, N.; Matsnev, A.; Cahard, D. Beilstein J. Org. Chem. 2010, 6, No. 65. doi:10.3762/bjoc.6.65
-
(2010)
Beilstein J. Org. Chem.
, vol.6
, Issue.65
-
-
Shibata, N.1
Matsnev, A.2
Cahard, D.3
-
37
-
-
84866396889
-
-
doi:10.1002/anie.201205071
-
Yasu, Y.; Koike, T.; Akita, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 9567-9571. doi:10.1002/anie.201205071
-
(2012)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.51
, pp. 9567-9571
-
-
Yasu, Y.1
Koike, T.2
Akita, M.3
-
38
-
-
84873668495
-
-
doi:10.1039/c3cc39235j
-
Yasu, Y.; Koike, T.; Akita, M. Chem. Commun. 2013, 49, 2037-2039. doi:10.1039/c3cc39235j
-
(2013)
Chem. Commun.
, vol.49
, pp. 2037-2039
-
-
Yasu, Y.1
Koike, T.2
Akita, M.3
-
39
-
-
84877136034
-
-
doi:10.1021/ol4006272
-
Yasu, Y.; Koike, T.; Akita, M. Org. Lett. 2013, 15, 2136-2139. doi:10.1021/ol4006272
-
(2013)
Org. Lett.
, vol.15
, pp. 2136-2139
-
-
Yasu, Y.1
Koike, T.2
Akita, M.3
-
40
-
-
84885361505
-
-
doi:10.1055/s-0033-1339874
-
Koike, T.; Akita, M. Synlett 2013, 24, 2492-2505. doi:10.1055/s-0033- 1339874
-
(2013)
Synlett
, vol.24
, pp. 2492-2505
-
-
Koike, T.1
Akita, M.2
-
41
-
-
84893878135
-
-
doi:10.1021/ol403500y
-
Yasu, Y.; Arai, Y.; Tomita, R.; Koike, T.; Akita, M. Org. Lett. 2014, 16, 780-783. doi:10.1021/ol403500y
-
(2014)
Org. Lett.
, vol.16
, pp. 780-783
-
-
Yasu, Y.1
Arai, Y.2
Tomita, R.3
Koike, T.4
Akita, M.5
-
42
-
-
18844378165
-
On the remarkable antitumor properties of fludelone: How we got there
-
DOI 10.1002/anie.200461751
-
Rivkin, A.; Chou, T.-C.; Danishefsky, S. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 2838-2850. doi:10.1002/anie.200461751 (Pubitemid 40689660)
-
(2005)
Angewandte Chemie - International Edition
, vol.44
, Issue.19
, pp. 2838-2850
-
-
Rivkin, A.1
Chou, T.-C.2
Danishefsky, S.J.3
-
43
-
-
70349783706
-
-
doi:10.1002/anie.200900963
-
Shimizu, M.; Takeda, Y.; Higashi, M.; Hiyama, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3653-3656. doi:10.1002/anie.200900963
-
(2009)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.48
, pp. 3653-3656
-
-
Shimizu, M.1
Takeda, Y.2
Higashi, M.3
Hiyama, T.4
-
44
-
-
80051738748
-
-
doi:10.1002/asia.201100176
-
Shimizu, M.; Takeda, Y.; Higashi, M.; Hiyama, T. Chem.-Asian J. 2011, 6, 2536-2544. doi:10.1002/asia.201100176
-
(2011)
Chem.-Asian J.
, vol.6
, pp. 2536-2544
-
-
Shimizu, M.1
Takeda, Y.2
Higashi, M.3
Hiyama, T.4
-
45
-
-
84863976766
-
-
doi:10.1039/c2cc32380j
-
Shi, Z.; Davies, J.; Jang, S.-H.; Kaminsky, W.; Jen, A. K.-Y. Chem. Commun. 2012, 48, 7880-7882. doi:10.1039/c2cc32380j
-
(2012)
Chem. Commun.
, vol.48
, pp. 7880-7882
-
-
Shi, Z.1
Davies, J.2
Jang, S.-H.3
Kaminsky, W.4
Jen, A.K.-Y.5
-
46
-
-
11144231136
-
N2′ reaction
-
DOI 10.1021/ol0481941
-
Kimura, M.; Yamazaki, T.; Kitazume, T.; Kubota, T. Org. Lett. 2004, 6, 4651-4654. doi:10.1021/ol0481941 (Pubitemid 40081612)
-
(2004)
Organic Letters
, vol.6
, Issue.25
, pp. 4651-4654
-
-
Kimura, M.1
Yamazaki, T.2
Kitazume, T.3
Kubota, T.4
-
47
-
-
33646265553
-
-
doi:10.1021/jo0602120
-
Konno, T.; Takehana, T.; Mishima, M.; Ishihara, T. J. Org. Chem. 2006, 71, 3545-3550. doi:10.1021/jo0602120
-
(2006)
J. Org. Chem.
, vol.71
, pp. 3545-3550
-
-
Konno, T.1
Takehana, T.2
Mishima, M.3
Ishihara, T.4
-
48
-
-
36649009573
-
3-substituted triarylethenes by stereoselective threefold cross-coupling reactions
-
DOI 10.1002/anie.200703759
-
Takeda, Y.; Shimizu, M.; Hiyama, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8659-8661. doi:10.1002/anie.200703759 (Pubitemid 350193095)
-
(2007)
Angewandte Chemie - International Edition
, vol.46
, Issue.45
, pp. 8659-8661
-
-
Takeda, Y.1
Shimizu, M.2
Hiyama, T.3
-
49
-
-
83655203535
-
-
doi:10.1246/bcsj.20110240
-
Shimizu, M.; Takeda, Y.; Hiyama, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2011, 84, 1339-1341. doi:10.1246/bcsj.20110240
-
(2011)
Bull. Chem. Soc. Jpn.
, vol.84
, pp. 1339-1341
-
-
Shimizu, M.1
Takeda, Y.2
Hiyama, T.3
-
50
-
-
84857212864
-
-
doi:10.1021/ol300076y
-
Prakash, G. K. S.; Krishnan, H. S.; Jog, P. V.; Iyer, A. P.; Olah, G. A. Org. Lett. 2012, 14, 1146-1149. doi:10.1021/ol300076y
-
(2012)
Org. Lett.
, vol.14
, pp. 1146-1149
-
-
Prakash, G.K.S.1
Krishnan, H.S.2
Jog, P.V.3
Iyer, A.P.4
Olah, G.A.5
-
51
-
-
84860627849
-
-
doi:10.1021/ol300670n
-
Omote, M.; Tanaka, M.; Ikeda, A.; Nomura, S.; Tarui, A.; Sato, K.; Ando, A. Org. Lett. 2012, 14, 2286-2289. doi:10.1021/ol300670n
-
(2012)
Org. Lett.
, vol.14
, pp. 2286-2289
-
-
Omote, M.1
Tanaka, M.2
Ikeda, A.3
Nomura, S.4
Tarui, A.5
Sato, K.6
Ando, A.7
-
52
-
-
84867338471
-
-
doi:10.1021/ol3023903
-
Debien, L.; Quiclet-Sire, B.; Zard, S. S. Org. Lett. 2012, 14, 5118-5121. doi:10.1021/ol3023903
-
(2012)
Org. Lett.
, vol.14
, pp. 5118-5121
-
-
Debien, L.1
Quiclet-Sire, B.2
Zard, S.S.3
-
53
-
-
84858078955
-
-
doi:10.1055/s-0031-1290596
-
Zine, K.; Petrignet, J.; Thibonnet, J.; Abarbri, M. Synlett 2012, 755-759. doi:10.1055/s-0031-1290596
-
(2012)
Synlett
, pp. 755-759
-
-
Zine, K.1
Petrignet, J.2
Thibonnet, J.3
Abarbri, M.4
-
54
-
-
84888599288
-
-
doi:10.1039/c3sc52548a
-
Aikawa, K.; Shimizu, N.; Honda, K.; Hioki, Y.; Mikami, K. Chem. Sci. 2014, 5, 410-415. doi:10.1039/c3sc52548a
-
(2014)
Chem. Sci.
, vol.5
, pp. 410-415
-
-
Aikawa, K.1
Shimizu, N.2
Honda, K.3
Hioki, Y.4
Mikami, K.5
-
55
-
-
0032509234
-
A new and improved synthesis of trans-1,2-diiodoalkenes and their stereospecific and highly regioselective trifluoromethylation
-
DOI 10.1021/jo9816663
-
Duan, J.; Dolbier, W. R., Jr.; Chen, Q.-Y. J. Org. Chem. 1998, 63, 9486-9489. doi:10.1021/jo9816663 (Pubitemid 29009018)
-
(1998)
Journal of Organic Chemistry
, vol.63
, Issue.25
, pp. 9486-9489
-
-
Duan, J.1
Dolbier Jr., W.R.2
Chen, Q.-Y.3
-
56
-
-
81555195392
-
-
doi:10.1002/adsc.201100528
-
Hafner, A.; Bräse, S. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3044-3048. doi:10.1002/adsc.201100528
-
(2011)
Adv. Synth. Catal.
, vol.353
, pp. 3044-3048
-
-
Hafner, A.1
Bräse, S.2
-
57
-
-
84055213682
-
-
doi:10.1021/ol202885w
-
Cho, E. J.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2011, 13, 6552-6555. doi:10.1021/ol202885w
-
(2011)
Org. Lett.
, vol.13
, pp. 6552-6555
-
-
Cho, E.J.1
Buchwald, S.L.2
-
58
-
-
84858221050
-
-
doi:10.1002/anie.201108267
-
Parsons, A. T.; Senecal, T. D.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 2947-2950. doi:10.1002/anie.201108267
-
(2012)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.51
, pp. 2947-2950
-
-
Parsons, A.T.1
Senecal, T.D.2
Buchwald, S.L.3
-
59
-
-
84859756386
-
-
doi:10.1002/anie.201200140
-
He, Z.; Luo, T.; Hu, M.; Cao, Y.; Hu, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 3944-3947. doi:10.1002/anie.201200140
-
(2012)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.51
, pp. 3944-3947
-
-
He, Z.1
Luo, T.2
Hu, M.3
Cao, Y.4
Hu, J.5
-
60
-
-
84874881615
-
-
doi:10.1039/c2cc36554e
-
Li, Y.; Wu, L.; Neumann, H.; Beller, M. Chem. Commun. 2013, 49, 2628-2630. doi:10.1039/c2cc36554e
-
(2013)
Chem. Commun.
, vol.49
, pp. 2628-2630
-
-
Li, Y.1
Wu, L.2
Neumann, H.3
Beller, M.4
-
61
-
-
84872527371
-
-
doi:10.1021/ol3034059
-
Li, Z.; Cui, Z.; Liu, Z.-Q. Org. Lett. 2013, 15, 406-409. doi:10.1021/ol3034059
-
(2013)
Org. Lett.
, vol.15
, pp. 406-409
-
-
Li, Z.1
Cui, Z.2
Liu, Z.-Q.3
-
62
-
-
84881651949
-
-
doi:10.1002/ejoc.201300473
-
Patra, T.; Deb, A.; Manna, S.; Sharma, U.; Maiti, D. Eur. J. Org. Chem. 2013, 5247-5250. doi:10.1002/ejoc.201300473
-
(2013)
Eur. J. Org. Chem.
, pp. 5247-5250
-
-
Patra, T.1
Deb, A.2
Manna, S.3
Sharma, U.4
Maiti, D.5
-
63
-
-
84861835292
-
-
doi:10.1021/ol3011419
-
Janson, P. G.; Ghoneim, I.; Ilchenko, N. O.; Szabó, K. J. Org. Lett. 2012, 14, 2882-2885. doi:10.1021/ol3011419
-
(2012)
Org. Lett.
, vol.14
, pp. 2882-2885
-
-
Janson, P.G.1
Ghoneim, I.2
Ilchenko, N.O.3
Szabó, K.J.4
-
64
-
-
84891810003
-
-
doi:10.1002/anie.201308735
-
Iqbal, N.; Jung, J.; Park, S.; Cho, E. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 539-542. doi:10.1002/anie.201308735
-
(2014)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.53
, pp. 539-542
-
-
Iqbal, N.1
Jung, J.2
Park, S.3
Cho, E.J.4
-
65
-
-
84868095946
-
-
doi:10.1039/c2sc21164e
-
Feng, C.; Loh, T.-P. Chem. Sci. 2012, 3, 3458-3462. doi:10.1039/ c2sc21164e
-
(2012)
Chem. Sci.
, vol.3
, pp. 3458-3462
-
-
Feng, C.1
Loh, T.-P.2
-
66
-
-
84865784940
-
-
doi:10.1016/j.tetlet.2012.07.134
-
Egami, H.; Shimizu, R.; Sodeoka, M. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 5503-5506. doi:10.1016/j.tetlet.2012.07.134
-
(2012)
Tetrahedron Lett.
, vol.53
, pp. 5503-5506
-
-
Egami, H.1
Shimizu, R.2
Sodeoka, M.3
-
67
-
-
84887516902
-
-
doi:10.1002/anie.201307245
-
Feng, C.; Loh, T.-P. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 12414-12417. doi:10.1002/anie.201307245
-
(2013)
Angew. Chem., Int. Ed.
, vol.52
, pp. 12414-12417
-
-
Feng, C.1
Loh, T.-P.2
-
68
-
-
84888599983
-
-
doi:10.3762/bjoc.9.299
-
Wang, X.-P.; Lin, J.-H.; Zhang, C-P.; Xiao, J.-C.; Zheng, X. Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 2635-2640. doi:10.3762/bjoc.9.299
-
(2013)
Beilstein J. Org. Chem.
, vol.9
, pp. 2635-2640
-
-
Wang, X.-P.1
Lin, J.-H.2
Zhang, C.-P.3
Xiao, J.-C.4
Zheng, X.5
-
69
-
-
84891714379
-
-
doi:10.1021/jo402385g
-
Besset, T.; Cahard, D.; Pannecoucke, X. J. Org. Chem. 2014, 79, 413-418. doi:10.1021/jo402385g
-
(2014)
J. Org. Chem.
, vol.79
, pp. 413-418
-
-
Besset, T.1
Cahard, D.2
Pannecoucke, X.3
-
70
-
-
84871535988
-
-
doi:10.1021/jo3022346
-
Iqbal, N.; Choi, S.; Kim, E.; Cho, E. J. J. Org. Chem. 2012, 77, 11383-11387. doi:10.1021/jo3022346
-
(2012)
J. Org. Chem.
, vol.77
, pp. 11383-11387
-
-
Iqbal, N.1
Choi, S.2
Kim, E.3
Cho, E.J.4
-
71
-
-
0030599246
-
-
doi:10.1016/0040-4020 96 00763-6
-
Németh, G.; Kapiller-Dezsofi, R.; Lax, G.; Simig, G. Tetrahedron 1996, 52, 12821-12830. doi:10.1016/0040-4020 (96) 00763-6
-
(1996)
Tetrahedron
, vol.52
, pp. 12821-12830
-
-
Németh, G.1
Kapiller-Dezsofi, R.2
Lax, G.3
Simig, G.4
-
72
-
-
4544253235
-
3-substituted triarylethenes: Synthesis of panomifene
-
DOI 10.1002/anie.200353032
-
Liu, X.; Shimizu, M.; Hiyama, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 879-882. doi:10.1002/anie.200353032 And see references for the bioactivity therein. (Pubitemid 39256220)
-
(2004)
Angewandte Chemie - International Edition
, vol.43
, Issue.7
, pp. 879-882
-
-
Liu, X.1
Shimizu, M.2
Hiyama, T.3
|