Copper-catalyzed highly efficient ester formation from carboxylic acids/esters and formates

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 12, Issue 17, 2014, Pages 2637-2640

  Liu, Jun ^a   Shao, Changdong ^a   Zhang, Yanghui ^a,b   Shi, Guangfa ^a   Pan, Shulei ^a  

^a TONGJI UNIVERSITY   (China)

^b BEIJING UNIVERSITY OF POSTS AND TELECOMMUNICATIONS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ESTER FORMATION; HIGH YIELD;

CATALYSIS; COPPER; ESTERS; SUBSTRATES;

ESTERIFICATION;

EID: 84898067786     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob00193a     Document Type: Article

References (43)

1. R. C. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH, New York, 1989, p. 966
2. J. Otera, Esterification, Wiley-VCH, Weinheim, 2003
3. J. Otera Chem. Rev. 1993 93 1449
4. J. Otera Acc. Chem. Res. 2004 37 288
5. K. Ishihara Tetrahedron 2009 65 1085
6. H. E. Hoydonckx D. E. De Vos S. A. Chavan P. A. Jacobs Top. Catal. 2004 27 83
7. D. Enders O. Niemeier A. Henseler Chem. Rev. 2007 107 5606
8. F. Luo C. Pan J. Cheng Synlett 2012 23 357
9. A. L. Richard Chem. Soc. Rev. 2008 37 1098
10. G. Cahiez A. Moyeux Chem. Rev. 2010 110 1435
11. B. Carsten L. Julien L. P. Jacques Z. Lorenzo Chem. Rev. 2004 104 6217
12. C. L. Sun B. J. Li Z. J. Shi Chem. Rev. 2011 111 1293
13. E. Gwilherm B. Nicolas T. Mathieu Chem. Rev. 2008 108 3054
14. C. Zhang C. H. Tanga N. Jiao Chem. Soc. Rev. 2012 41 3464
15. C. Deutsch N. Krause B. H. Lipshutz Chem. Rev. 2008 108 2916
16. A. Alexakis J. E. Bäckvall N. Krause O. Pàmies M. Diéguez Chem. Rev. 2008 108 2796
17. S. E. Allen R. R. Walvoord R. P. Salinas Chem. Rev. 2013 113 6234
18. A. E. Wendlandt A. M. Suess S. S. Stahl Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 11062
19. O. Daugulis H. Q. Do D. Shabashov Acc. Chem. Soc. 2009 42 1074
20. B. M. Rosen K. W. Quasdorf D. A. Wilson N. Zhang A.-M. Resmerita N. K. Garg V. Percec Chem. Rev. 2011 111 1346
21. A. K. Amol O. Daugulis Synthesis 2009 24 4087
22. M. Silja E. Melanie J. Anja P. Bernd Org. Lett. 2008 10 53
23. F. Monnier M. Taillefer Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6954
24. F. Monnier M. Taillefer Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3096
25. X. Chen X. S. Hao C. E. Goodhue J. Q. Yu J. Am. Chem. Soc. 2006 128 6790
26. G. Zhang Y. Zhao H. Ge Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 2559
27. C. H. Tang J. Ning J. Am. Chem. Soc. 2012 134 18924
28. L. D. Tran I. Popov O. Daugulis J. Am. Chem. Soc. 2012 134 18237
29. Q. Liu P. Wu Y. H. Yang Z. Q. Zeng J. Liu H. Yi A. W. Lei Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 4666
30. S. H. Cho J. Yoon S. Chang J. Am. Chem. Soc. 2011 133 5996
31. T. Xiong Y. Li X. H. Bi Y. H. Lvand Q. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 7140
32. B. X. Tang R. J. Song C. Y. Wu Y. Liu M. B. Zhou W. T. Wei G. B. Deng D. L. Yin J. H. Li J. Am. Chem. Soc. 2010 132 8900
33. H. Q. Do O. Daugulis J. Am. Chem. Soc. 2007 129 12404
34. G. Brasche S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1932
35. X. D. Tang L. B. Huang C. R. Qi X. Wu W. Q. Wu H. F. Jiang Chem. Commun. 2013 49 6102
36. Q. Xia X. Liu Y. Zhang C. Chen W. Chen Org. Lett. 2013 15 3326
37. S. K. Rout S. Guin K. K. Ghara A. Banerjee B. K. Patel Org. Lett. 2012 14 3982
38. Y. Zhu Y. Wei RSC Adv. 2013 3 13668
39. S. Sharma J. Park M. Kim J. H. Kwak Y. H. Jung I. S. Kim Tetrahedron 2013 69 9391
40. P. Saravanan V. K. Singh Tetrahedron Lett. 1999 40 2611
41. N. Iranpoor H. Firouzabadi M. A. Zolfigol Synth. Commun. 1998 28 1923
42. I. H. Hwang Y. D. Jo H. Kim K. B. Kim K. D. Jung C. Kim Y. Kim S. J. Kim Inorg. Chim Acta 2013 39 402
43. C. Zhang P. Feng N. Jiao J. Am. Chem. Soc. 2013 135 15257