Enhanced reactivity of a biomimetic iron(II) α-keto acid complex through immobilization on functionalized gold nanoparticles

Angewandte Chemie - International Edition

Volumn 52, Issue 50, 2013, Pages 13314-13318

  Sheet, Debobrata ^a   Halder, Partha ^a   Paine, Tapan Kanti ^a  

^a DEPARTMENT OF MATERIALS SCIENCE   (India)

Author keywords

keto acids; catalysis; dioxygen; gold nanoparticles; iron

Indexed keywords

BENZOYLFORMIC ACIDS; DIOXYGENS; ENHANCED REACTIVITY; FUNCTIONALIZED GOLD NANOPARTICLES; GOLD NANOPARTICLES; IRON COMPLEX; KETO ACIDS; OXIDATIVE DECARBOXYLATION;

BIOMIMETICS; CARBOXYLATION; CATALYSIS; GOLD; IRON; METAL NANOPARTICLES;

IRON COMPOUNDS;

BIOMIMETIC MATERIAL; FERROUS ION; GOLD; GOLD NANOPARTICLE; IRON; METAL NANOPARTICLE; OXOACID; OXYGEN;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; SYNTHESIS; Α-KETO ACIDS;

CATALYSIS; DIOXYGEN; GOLD NANOPARTICLES; IRON; Α-KETO ACIDS;

BIOMIMETIC MATERIALS; CATALYSIS; FERROUS COMPOUNDS; GOLD; KETO ACIDS; METAL NANOPARTICLES; MOLECULAR STRUCTURE; OXYGEN;

EID: 84889675917     PISSN: 14337851     EISSN: 15213773     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/anie.201305994     Document Type: Article

References (46)

1. J. D. E. T. Wilton-Ely, Dalton Trans. 2008, 25
2. S. Roy, M. A. Pericàs, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 2669
3. E. K. Beloglazkina, A. G. Majouga, R. B. Romashkina, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, Russ. Chem. Rev. 2012, 81, 65.
4. M. Brust, M. Walker, D. Bethell, D. J. Schiffrin, R. Whyman, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994, 801
5. M. Brust, J. Fink, D. Bethell, D. J. Schiffrin, C. Kiely, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995, 1655
6. A. C. Templeton, W. P. Wuelfing, R. W. Murray, Acc. Chem. Res. 2000, 33, 27
7. M.-C. Daniel, D. Astruc, Chem. Rev. 2004, 104, 293.
8. P. D. Beer, D. P. Cormode, J. J. Davis, Chem. Commun. 2004, 414
9. D. Samanta, N. Faure, F. Rondelez, A. Sarkar, Chem. Commun. 2003, 1186
10. M. Alvaro, C. Aprile, B. Ferrer, F. Sastre, H. García, Dalton Trans. 2009, 7437
11. C. R. Mayer, G. Cucchiaro, J. Jullien, F. Dumur, J. Marrot, E. Dumas, F. Sécheresse, Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 3614
12. S. Wang, W.-S. Sim, Langmuir 2006, 22, 7861
13. T. B. Norsten, B. L. Frankamp, V. M. Rotello, Nano Lett. 2002, 2, 1345
14. P. Pramod, P. K. Sudeep, K. G. Thomas, P. V. Kamat, J. Phys. Chem. B 2006, 110, 20737.
15. M. Bartz, J. Küther, R. Seshadri, W. Tremel, Angew. Chem. 1998, 110, 2646
16. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2466
17. H. Li, Y.-Y. Luk, M. Mrksich, Langmuir 1999, 15, 4957
18. K. Marubayashi, S. Takizawa, T. Kawakusu, T. Arai, H. Sasai, Org. Lett. 2003, 5, 4409
19. T. Belser, M. Stöhr, A. Pfaltz, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8720
20. R. Bonomi, F. Selvestrel, V. Lombardo, C. Sissi, S. Polizzi, F. Mancin, U. Tonellato, P. Scrimin, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 15744.
21. M. Costas, M. P. Mehn, M. P. Jensen, L. Que, Jr., Chem. Rev. 2004, 104, 939
22. R. P. Hausinger, Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 2004, 39, 21.
23. J. M. Elkins, M. J. Ryle, I. J. Clifton, J. C. D. Hotopp, J. S. Lloyd, N. I. Burzlaff, J. E. Baldwin, R. P. Hausinger, P. L. Roach, Biochemistry 2002, 41, 5185.
24. A. R. McDonald, L. Que, Jr., Coord. Chem. Rev. 2013, 257, 414
25. C. Krebs, D. G. Fujimori, C. T. Walsh, J. M. Bollinger, Jr., Acc. Chem. Res. 2007, 40, 484
26. D. P. Galonic̈, E. W. Barr, C. T. Walsh, J. M. Bollinger, Jr., C. Krebs, Nat. Chem. Biol. 2007, 3, 113
27. S. Sinnecker, N. Svensen, E. W. Barr, S. Ye, J. M. Bollinger, Jr., F. Neese, C. Krebs, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6168
28. M. L. Matthews, C. M. Krest, E. W. Barr, F. H. Vaillancourt, C. T. Walsh, M. T. Green, C. Krebs, J. M. Bollinger, Jr., Biochemistry 2009, 48, 4331
29. D. Galonic̈Fujimori, E. W. Barr, M. L. Matthews, G. M. Koch, J. R. Yonce, C. T. Walsh, J. M. Bollinger, Jr., C. Krebs, P. J. Riggs-Gelasco, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13408.
30. Y.-M. Chiou, L. Que, Jr., J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 3999
31. E. H. Ha, R. Y. N. Ho, J. F. Kisiel, J. S. Valentine, Inorg. Chem. 1995, 34, 2265
32. M. P. Mehn, K. Fujisawa, E. L. Hegg, L. Que, Jr., J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7828
33. A. Mukherjee, M. A. Cranswick, M. Chakrabarti, T. K. Paine, K. Fujisawa, E. Münck, L. Que, Jr., Inorg. Chem. 2010, 49, 3618
34. T. K. Paine, H. Zheng, L. Que, Jr., Inorg. Chem. 2005, 44, 474
35. O. Das, S. Chatterjee, T. K. Paine, J. Biol. Inorg. Chem. 2013, 18, 401.
36. Z. He, P. J. Chaimungkalanont, D. C. Craig, S. B. Colbran, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000, 1419.
37. D. V. Leff, L. Brandt, J. R. Heath, Langmuir 1996, 12, 4723.
38. M. J. Hostetler, S. J. Green, J. J. Stokes, R. W. Murray, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4212
39. M. J. Hostetler, A. C. Templeton, R. W. Murray, Langmuir 1999, 15, 3782
40. R. S. Ingram, M. J. Hostetler, R. W. Murray, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 9175.
41. P. Mulvaney, Langmuir 1996, 12, 788
42. A. C. Templeton, J. J. Pietron, R. W. Murray, P. Mulvaney, J. Phys. Chem. B 2000, 104, 564.
43. D. V. Leff, P. C. Ohara, J. R. Heath, W. M. Gelbart, J. Phys. Chem. 1995, 99, 7036.
44. M. Montalti, L. Prodi, N. Zaccheroni, M. Beltrame, T. Morotti, S. Quici, New J. Chem. 2007, 31, 102
45. F. S. Nunes, L. D. S. Bonifácio, K. Araki, H. E. Toma, Inorg. Chem. 2006, 45, 94.
46. P. Ionita, M. Conte, B. C. Gilbert, V. Chechik, Org. Biomol. Chem. 2007, 5, 3504.