A highly efficient one-pot method for the synthesis of thioureas and 2-imino-4-thiazolidinones under microwave conditions

RSC Advances

Volumn 4, Issue 3, 2014, Pages 1276-1282

  Chau, Chi Min ^a,b   Chuan, Tzu Jung ^a   Liu, Kuan Miao ^a,b  

^a CHUNG SHAN MEDICAL UNIVERSITY   (Taiwan)

^b CHUNG SHAN MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL   (Taiwan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BASE ADDITIVES; MICROWAVE CONDITIONS; ONE-POT METHOD; ONE-POT SYNTHESIS; SOLVENTLESS; THREE-COMPONENT;

THIOUREAS;

EID: 84889584171     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra46270f     Document Type: Article

References (45)

1. A. Ranise A. Spallarossa O. Bruno S. Schenone P. Fossa G. Menozzi F. Bondavalli L. Mosti A. Capuano F. Mazzeo G. Falcone W. Filippelli Il Farmaco. 2003 58 765
2. J. Lee J. Lee M. Kang M. Shin J. M. Kim S. U. Kang J. O. Lim H. K. Choi Y. G. Suh H. G. Park U. Oh H. D. Kim Y. H. Park H. J. Ha Y. H. Kim A. Toth Y. Wang R. Tran L. V. Pearce D. J. Lundberg P. M. Blumberg J. Med. Chem. 2003 46 3116
3. S. Cunha F. C. Macedo G. A. N. Costa M. T. Rodrigues R. B. V. Verde L. C. de Souza Neta I. Vencato C. Lariucci F. P. Sá Monatsh. Chem. 2007 138 511
4. A. M. M. E. Omar A. M. Farghaly A. A. B. Hazzai N. H. F. M. Sharabi T. T. Daabees J. Pharm. Sci. 1981 70 1075
5. G. Crank M. Neville R. Ryden J. Med. Chem. 1973 16 1402
6. C. Walpole S. Y. Ko M. Brown D. Beattie E. Campbell F. Dickenson S. Ewan G. A. Hughes M. Lemaira J. Lerpiniere S. Patel L. Urban J. Med. Chem. 1998 41 3159
7. D. C. Schroeder Chem. Rev. 1955 55 181
8. G. Y. Sarkis E. D. J. Faisal Heterocycl. Chem. 1985 22 137
9. A. G. Makhsumov A. S. Safaev S. V. Abidova Katal. Pererab. Uglevodorodnogo Syr'ya 1968 2 101
10. S. Kasmi J. Hamelin H. Benhaoua Tetrahedron Lett. 1998 39 8093
11. P. C. Kearney M. Fernandez J. A. Flygare J. Org. Chem. 1998 63 196
12. C. Boga L. Forlani C. Silvestroni A. B. Corradi P. Sgarabotto J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1999 1363
13. M. Kidwai R. Venkataramanan B. Dave Green Chem. 2001 3 278
14. W. Du D. P. Curran Org. Lett. 2003 5 1765
15. P. R. Schreiner Chem. Soc. Rev. 2003 32 289
16. P. M. Pihko Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2062
17. J. Wang H. Li X. Yu L. Zu W. Wang Org. Lett. 2005 7 4293
18. Y. Hoashi T. Okino Y. Takemoto Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4032
19. S. H. McCooey S. J. Connon Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6367
20. M. S. Taylor E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1520
21. S. J. Connon Chem.-Eur. J. 2006 12 5418
22. E. B. Veale G. M. Tocci F. M. Pfeffer P. E. Kruger T. Gunnlaugsson Org. Biomol. Chem. 2009 7 3447
23. Y. Shiraishi S. Sumiya T. Hirai Org. Biomol. Chem. 2010 8 1310
24. D. Maity T. Govindaraju Chem.-Eur. J. 2011 17 1410
25. A. R. Katritzky S. Ledoux R. M. Witek S. K. Nair J. Org. Chem. 2004 69 2976
26. S. Sharma Synthesis 1978 803
27. H. A. Staab Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1962 1 351
28. J. Erickson J. Org. Chem. 1956 21 483
29. B. Yin Z. Liu M. Yi J. Zhang Tetrahedron Lett. 2008 49 3687
30. J. Bernstein H. L. Yale K. Losee M. Holsing J. Martins W. A. Lott J. Am. Chem. Soc. 1951 73 906
31. R. S. Varma Green Chem. 1999 1 43
32. C. R. Strauss Aust. J. Chem. 1999 52 83
33. R. S. Varma Pure Appl. Chem. 2001 73 193
34. P. Lidstrom J. Tierney B. Wathey J. Westman Tetrahedron 2001 57 9225
35. M. Larhed C. Moberg A. Hallberg Acc. Chem. Res. 2002 35 717
36. S. Caddick R. Fitzmaurice Tetrahedron 2009 65 3325
37. P. A. Clarke S. Santos W. H. C. Martin Green Chem. 2007 9 438
38. C. Vaxelaire P. Winter M. Christmann Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 3605
39. A. Saha R. B. Nasir Baig J. Leazer R. S. Varma Chem. Commun. 2012 48 8889
40. M. R. Maddani K. R. Prabhu J. Org. Chem. 2010 75 2327
41. S. F. Gan J. P. Wan Y. J. Pan C. R. Sun Mol. Diversity 2011 15 809
42. R. Maly Justus Liebigs Ann. Chem. 1873 168 133
43. J. Volhard Justus Liebigs Ann. Chem. 1873 166 383
44. S. P. Singh S. S. Parmar K. Raman V. I. Stenberg Chem. Rev. 1981 81 175
45. F. C. Brown Chem. Rev. 1961 61 463