메뉴 건너뛰기




Volumn 8, Issue 12, 2013, Pages 2965-2969

N-heterocyclic-carbene-catalyzed one-pot synthesis of hydroxamic esters

Author keywords

biological activity; carbenes; hydroxamic esters; organocatalysis; synthetic methods

Indexed keywords

CARBENES; HONEYPOTS; NITROSOBENZENES; ONE-POT SYNTHESIS; ORGANOCATALYSIS; SYNTHETIC METHODS;

EID: 84888374200     PISSN: 18614728     EISSN: 1861471X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/asia.201300938     Document Type: Article
Times cited : (14)

References (104)
  • 3
    • 78449234798 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8798-8801
    • (2010) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.49 , pp. 8798-8801
  • 8
    • 34250870731 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2988-3000
    • (2007) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.46 , pp. 2988-3000
  • 10
    • 80051763147 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7982-7983
    • (2011) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.50 , pp. 7982-7983
  • 13
    • 84869460648 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11686-11698
    • (2012) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.51 , pp. 11686-11698
  • 18
  • 22
    • 33745716505 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1463-1467
    • (2006) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.45 , pp. 1463-1467
  • 43
    • 84861896956 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5904-5906
    • (2012) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.51 , pp. 5904-5906
  • 46
    • 84878071101 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5803-5806.
    • (2013) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.52 , pp. 5803-5806
  • 55
    • 10044249952 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 6205-6208.
    • (2004) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.43 , pp. 6205-6208
  • 61
    • 84860856816 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4963-4967.
    • (2012) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.51 , pp. 4963-4967
  • 62
    • 15244343088 scopus 로고    scopus 로고
    • For selected examples of NHC-catalyzed internal redox esterification reactions, see A. Chan, K. A. Scheidt, Org. Lett. 2005, 7, 905-908
    • (2005) Org. Lett. , vol.7 , pp. 905-908
    • Chan, A.1    Scheidt, K.A.2
  • 66
    • 33748807069 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 6021-6024
    • (2006) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.45 , pp. 6021-6024
  • 81
    • 84863821890 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 7309-7313.
    • (2012) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.51 , pp. 7309-7313
  • 82
    • 36148946729 scopus 로고    scopus 로고
    • For selected examples of NHC-catalyzed internal redox amidation reactions, see J. W. Bode, S. S. Sohn, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13798-13799
    • (2007) J. Am. Chem. Soc. , vol.129 , pp. 13798-13799
    • Bode, J.W.1    Sohn, S.S.2
  • 99
    • 80052442679 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8492-8509
    • (2011) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.50 , pp. 8492-8509
  • 101
    • 79953701945 scopus 로고    scopus 로고
    • Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3605-3607.
    • (2011) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.50 , pp. 3605-3607
  • 102
    • 84888382224 scopus 로고    scopus 로고
    • (Medinox, Inc.), WO2004/000215A2, December 31
    • T. Wang, C.-S. Lai, (Medinox, Inc.), WO2004/000215A2, December 31, 2003
    • (2003)
    • Wang, T.1    Lai, C.-S.2
  • 103
    • 84888348164 scopus 로고    scopus 로고
    • (Medinox, Inc.), US2004/0077691A1, April 22
    • T. Wang, C.-S. Lai, (Medinox, Inc.), US2004/0077691A1, April 22, 2004
    • (2004)
    • Wang, T.1    Lai, C.-S.2
  • 104
    • 84888373859 scopus 로고    scopus 로고
    • (Novartis AG), WO2008/022771A1, February 28
    • K. Baumann, A. Billich, B. Oberhauser, (Novartis AG), WO2008/022771A1, February 28, 2008.
    • (2008)
    • Baumann, K.1    Billich, A.2    Oberhauser, B.3


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.