An aqueous and recyclable copper(i)-catalyzed route to α-sulfenylated carbonyl compounds from propargylic alcohols and aryl thiols

Green Chemistry

Volumn 15, Issue 11, 2013, Pages 3176-3179

  Watile, Rahul A ^a   Biswas, Srijit ^a   Samec, Joseph S M ^a  

^a UPPSALA UNIVERSITY   (Sweden)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84886386265     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3gc41251b     Document Type: Article

References (43)

1. R. J. Cremlyn, An Introduction to Organo-Sulfur Chemistry, Wiley & Sons, New York, 1996
2. T. Kondo T. A. Mitsudo Chem. Rev. 2000 100 3205
3. Organosulfur Chemistry in Asymmetric Synthesis, ed., T. Toru, and, C. Bolm, Wiley & Sons, New York, 2008
4. P. Bichler and J. Love, in Topics of Organometallic Chemistry, ed., A. Vigalok, Springer, Heidelberg, 2010, vol. 31, pp. 39
5. I. P. Beletskaya V. P. Ananikov Chem. Rev. 2011 111 1596
6. C. A. Dvorak W. D. Schmitz D. J. Poon D. C. Pryde J. P. Lawson R. A. Amos A. I. Meyers Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 1664 Angew. Chem. 2000 112 1730
7. D. Giles M. S. Prakash K. V. Ramseshu E-Journal of Chemistry 2007 4 428
8. J. Krapcho C. F. Turk J. Med. Chem. 1973 16 776
9. T. Siatra-Papastaikoudi A. Tsotinis I. Chinou C. Roussakis Farmaco 1994 49 221
10. B. M. Trost Chem. Rev. 1978 78 363
11. B. M. Trost Acc. Chem. Res. 1978 11 453
12. R. B. Woodward I. J. Pachter M. L. Scheinbaum J. Org. Chem. 1971 36 1137
13. B. M. Trost T. N. Salzmann K. Hiroi J. Am. Chem. Soc. 1976 98 4887
14. M. E. Kuehne J. Org. Chem. 1963 28 2124
15. S. Murai Y. Kuroki K. Hasegawa S. Tsutsumi J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972 946
16. T. Kumamoto S. Kobayashi T. Mukaiyama Bull. Chem. Soc. Jpn. 1972 45 866
17. D. Seebach M. Teschner Chem. Ber. 1976 109 1601
18. C. H. Huang K.-S. Liao S. K. De Y.-M. Tsai Tetrahedron Lett. 2000 41 3911
19. J. S. Yadav B. V. S. Reddy R. Jain G. Baishya Tetrahedron Lett. 2008 49 3015
20. E. Okragla S. Demkowicz J. Rachon D. Witt Synthesis 2009 1720
21. A. Klapars J.-C. Antilla X. Huang S.-L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2001 123 7727
22. N.-J. Turner Chem. Rev. 2011 111 4073
23. F. Monnier M. Taillefer Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6954
24. I.-P. Beletskaya V.-P. Ananikov Chem. Rev. 2011 111 1596
25. H. Huang J. Li C. Lescop Z. Duan Org. Lett. 2011 13 5252
26. S. Biswas J. S. M. Samec Chem. Commun. 2012 48 6586
27. N. D. Shapiro F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2007 129 4160
28. M. S. Kabir M. Lorenz M. L. V. Linn O. A. Namjoshi S. Ara J. M. Cook J. Org. Chem. 2010 75 3626
29. G. Yuan J. Zheng X. Gao X. Li L. Huang H. Chen H. Jiang Chem. Commun. 2012 48 7513
30. D. Zhu L. Xu F. Wu B. Wan Tetrahedron Lett. 2006 47 5781
31. B. S. L. Collins M. G. Suero M. J. Gaunt Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 5799
32. G.-L. Li K. K.-Y. Kung M.-K. Wong Chem. Commun. 2012 48 4112
33. U. M. Lindström Chem. Rev. 2002 102 2751
34. S. Kobayahi K. Manabe Acc. Chem. Res. 2002 35 209
35. N. Akiya P. E. Savage Chem. Rev. 2002 102 2725
36. J. M. DeSimone Science 2002 297 799
37. M. Poliakoff J. M. Fitzpatrick T. R. Farren P. T. Anastas Science 2002 297 807
38. C. J. Li Chem. Rev. 2005 105 3095
39. D. G. Blackmond A. Armstrong V. Coombe A. Wells Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3798 Angew. Chem. 2007 119 3872
40. S. Minakata M. Komatsu Chem. Rev. 2008 108 825
41. I. G. Trostyanskaya I. P. Beletskaya Synlett 2012 535
42. J.-E. Bäckvall A. Ericsson J. Org. Chem. 1994 59 5850
43. L. L. Joyce G. Evindar R. A. Batey Chem. Commun. 2004 446