Erratum: One-Pot Multifunctional Catalysis with NNN-Pincer Zr-MOF: Zr Base Catalyzed Condensation with Rh-Catalyzed Hydrogenation (ChemCatChem (2013) 7 (3092-3100) DOI: 10.1002/cctc.201300371);One-pot multifunctional catalysis with NNN-Pincer Zr-MOF: Zr base catalyzed condensation with Rh-catalyzed hydrogenation

ChemCatChem

Volumn 5, Issue 10, 2013, Pages 3092-3100

  Rasero Almansa, Antonia M ^a   Corma, Avelino ^b   Iglesias, Marta ^a   Sánchez, Félix ^c  

^a INSTITUTO DE CIENCIA DE MATERIALES DE MADRID   (Spain)

^b UNIVERSITAT POLITÈCNICA DE VALÈNCIA   (Spain)

^c INSTITUTO DE QUÍMICA ORGÁNICA GENERAL   (Spain)

Author keywords

Domino reactions; Heterogenized catalysts; Metal organic frameworks; One pot reaction; Postfunctionalization; bifunctional catalyst; heterogeneous catalyst; iridium; N alkylation; Zr based MOF

Indexed keywords

CATALYSIS; CATALYST ACTIVITY; CONDENSATION; CRYSTALLINE MATERIALS; HYBRID MATERIALS; HYDROGENATION; ORGANOMETALLICS; REACTION KINETICS; SYNTHESIS (CHEMICAL); TRANSITION METALS; ZIRCONIUM COMPOUNDS;

DOMINO REACTIONS; HETEROGENIZED CATALYSTS; METAL ORGANIC FRAMEWORK; ONE-POT REACTION; POST-FUNCTIONALIZATION;

CONDENSATION REACTIONS;

EID: 84884920181     PISSN: 18673880     EISSN: 18673899     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cctc.201500960     Document Type: Erratum

References (109)

1. A. Corma, Catal. Rev. Sci. Eng. 2004, 46, 369-417.
2. C. Baleizao, H. García, Chem. Rev. 2006, 106, 3987;
3. A. Corma, U. Diaz, T. García, G. Sastre, A. Velty, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15011-15021.
4. A. Corma, H. García, F. X. LlabrésiXamena, Chem. Rev. 2010, 110, 4606-4655;
5. D. Farrusseng, S. Aguado, C. Pinel, Angew. Chem. 2009, 121, 7638-7649; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7502-7513;
6. J. Y. Lee, O. K. Farha, J. Roberts, K. A. Scheidt, S. T. Nguyen, J. T. Hupp, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1450-1459;
7. G. Férey, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 191-214.
8. L. J. Murray, M. Dinca, J. R. Long, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1294-1314.
9. J. R. Li, R. J. Kuppler, H. C. Zhou, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1477-1504;
10. C. Gucuyener, J. vandenBergh, J. Gascon, F. Kapteijn, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 17704-17706.
11. O. M. Yaghi, M. O'Keeffe, N. W. Ockwig, H. K. Chae, M. Eddaoudi, J. Kim, Nature 2003, 423, 705-714;
12. O. M. Yaghi, Nat. Mater. 2007, 6, 92-93;
13. L. Ma, C. Abney, W. Lin, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1248-1256.
14. J. R. Long, O. M. Yaghi, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1213-1214;
15. D. J. Tranchemontagne, J. L. Menddoja-Cortes, M. O'Keeffe, O. M. Yaghi, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1257-1283;
16. H. L. Jiang, Q. Xu, Chem. Commun. 2011, 47, 3351-3370.
17. R. J. Kupplera, D. J. Timmons, Q.-R. Fanga, J.-R. Li, T. A. Makal, M. D. Young, D. Yuan, D. Zhao, W. Zhuang, H.-C. Zhou, Coord. Chem. Rev. 2009, 253, 3042-3066.
18. A. C. McKinlay, R. E. Morris, P. Horcajada, G. Férey, R. Gref, P. Couvreur, C. Serre, Angew. Chem. 2010, 122, 6400-6406; Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 6260-6266.
19. C. Wang, M. Zheng, W. Lin, J. Phys. Chem. Lett. 2011, 2, 1701-1709.
20. M. Pintado-Sierra, A. M. Rasero-Almansa, A. Corma, M. Iglesias, F. Sánchez, J. Catal. 2013, 299, 137-145;
21. A. Arnanz, M. Pintado-Sierra, A. Corma, M. Iglesias, F. Sánchez, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1347-1355;
22. F. G. Cirujano, F. X. LlabrésiXamena, A. Corma, Dalton Trans. 2012, 41, 4249-4254.
23. M. J. Climent, A. Corma, S. Iborra, Chem. Rev. 2011, 111, 1072-1133.
24. F. G. Cirujano, A. Leyva-Pérez, A. Corma, F. X. LlabrésiXamena, ChemCatChem 2013, 5, 538-549;
25. Y. Pan, B. Yuan, Y. Li, D. He, Chem. Commun. 2010, 46, 2280-2282;
26. P. Wu, J. Wang, Y. Li, C. He, Z. Xie, C. Duan, Adv. Funct. Mater. 2011, 21, 2788-2794.
27. F. X. LlabrésiXamena, A. Abad, A. Corma, H. García, J. Catal. 2007, 250, 294-298;
28. F. X. LlabrésiXamena, O. Casanova, R. G. Tailleur, H. García, A. Corma, J. Catal. 2008, 255, 220-227;
29. F. Gándara, E. G. Puebla, M. Iglesias, D. M. Proserpio, N. Snejko, M. A. Monge, Chem. Mater. 2009, 21, 655-661;
30. A. Monge, F. Gándara, E. Gutiérrez-Puebla, N. Snejko, CrystEngComm 2011, 13, 5031-5044;
31. R. F. D′Vries, M. Iglesias, N. Snejko, S. Álvarez-García, E. Gutiérrez-Puebla, M. A. Monge, J. Mater. Chem. 2012, 22, 1191-1198;
32. Z. Wang, G. Chen, K. Ding, Chem. Rev. 2009, 109, 322-359.
33. Z. Q. Wang, S. M. Cohen, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1315-1329.
34. A. Schaate, P. Roy, A. Godt, J. Lippke, F. Waltz, M. Wiebcke, P. Behrens, Chem. Eur. J. 2011, 17, 6643-6651;
35. M. Kandiah, M. H. Nilsen, S. Usseglio, S. Jakobsen, U. Olsbye, M. Tilset, Ch. Larabi, E. A. Quadrelli, F. Bonino, K. P. Lillerud, Chem. Mater. 2010, 22, 6632-6640;
36. W. Morris, Ch. J. Doonan, O. M. Yaghi, Inorg. Chem. 2011, 50, 6853-6855;
37. F. Vermoortele, R. Ameloot, A. Vimont, Ch. Serre, D. DeVos, Chem. Commun. 2011, 47, 1521-1523;
38. S. J. Garibay, S. M. Cohen, Chem. Commun. 2010, 46, 7700-7702.
39. B. Rybtchinski, D. Milstein, Angew. Chem. 1999, 111, 918-932; Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 870-883;
40. J. Zhao, A. S. Goldman, J. F. Hartwig, Science 2005, 307, 1080-1082;
41. M. Kanzelberger, B. Singh, M. Czerw, K. Krogh-Jespersen, A. S. Goldman, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11017-11018;
42. D. G. Gusev, F.-G. Fontaine, A. J. Lough, D. Zargarian, Angew. Chem. 2003, 115, 226-229; Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 216-219;
43. T. Agapie, J. E. Bercaw, Organometallics 2007, 26, 2957-2959;
44. M. J. Ingleson, B. C. Fullmer, D. T. Buschhorn, H. Fan, M. Pink, J. C. Huffman, K. G. Caulton, Inorg. Chem. 2008, 47, 407-409;
45. M. J. Ingleson, H. Fan, M. Pink, J. Tomaszewski, K. G. Caulton, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1804-1805;
46. P. M. Ingleson, K. G. Caulton, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4248-4249;
47. M. Gozin, M. Aizenberg, S.-Y. Liou, A. Weisman, Y. Ben-David, D. Milstein, Nature 1994, 370, 42-44;
48. D. M. Grove, G. vanKoten, P. Mul, A. A. H. vanderZeijden, J. Terheijden, M. C. Zoutberg, C. H. Stam, Organometallics 1986, 5, 322-326;
49. D. G. Gusev, T. Maxwell, F. M. Dolgushin, M. Lyssenko, A. J. Lough, Organometallics 2002, 21, 1095-1100;
50. D. G. Gusev, M. Madott, F. M. Dolgushin, K. A. Lyssenko, M. Y. Antipin, Organometallics 2000, 19, 1734-1739.
51. A. Hosokawa, O. Ikeda, N. Minami, N. Kyomura, Eur. Pat. Appl., 1993, 33 pp.CODEN: EPXXDW EP 562361A1 19930929, CAN 120:244386 (patent written in English);
52. F. Al-Obeidi, M. Lebl, J. A. Ostrem, P. Safar, A. Stierandova, P. Strop, A. Walser, U. S. Patent, 2004, 32 pp.CODEN: USXXAM US 6759384 B1 20040706, CAN 141:106734.
53. J. H. Cavka, S. Jakobsen, U. Olsbye, N. Guillou, C. Lamberti, S. Bordiga, K. P. Lillerud, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13850-13851;
54. M. Kim, S. M. Cohen, CrystEngComm 2012, 14, 4096-4104
55. A. Schaate, P. Roy, A. Godt, J. Lippke, F. Waltz, M. Wiebcke, P. Behrens, Chem. Eur. J. 2011, 17, 6643-6651.
56. Q. Yang, A. D. Wiersum, P. L. Llewellyn, V. Guillerm, C. Serred, G. Maurin, Chem. Commun. 2011, 47, 9603-9605.
57. C. G. Silva, I. Luz, F. L.; Xamena, A. Corma, H. García, Chem. Eur. J. 2010, 16, 11133-11138.
58. W. Morris, C. J. Doonan, H. Furukawa, R. Banerjee, O. M. Yaghi, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 12626-12627; J. A. Rood, B. C. Noll, K. W. Henderson, Main Group Chem. 2009, 8, 237-250;
59. J. Canivet, S. Aguado, C. Daniel, D. Farrusseng, ChemCatChem 2011, 3, 675-678.
60. C. J. Doonan, W. Morris, H. Furukawa, O. M. Yaghi, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 9492-9493;
61. K. K. Tanabe, S. M. Cohen, Angew. Chem. 2009, 121, 7560-7563; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7424-7427;
62. M. Servalli, M. Ranocchiari, J. A. VanBokhoven, Chem. Commun. 2012, 48, 1904-1906;
63. M. Kandiah, S. Usseglio, S. Svelle, U. Olsbye, K. P. Lillerud, M. Tilset, J. Mater. Chem. 2010, 20, 9848-9851;
64. M. J. Ingleson, J. PérezBarrio, J.-B. Guilbaud, Y. Z. Khimyak, M. J. Rosseinsky, Chem. Commun. 2008, 2680-2682;
65. S. Bhattacharjee, D. A. Yang, W.-S. Ahn, Chem. Commun. 2011, 47, 3637-3639.
66. X. Zhang, F. X. LlabrésiXamena, A. Corma, J. Catal. 2009, 265, 155-160.
67. S. Chavan, J. G. Vitillo, D. Gianolio, O. Zavorotynska, B. Civalleri, S. Jakobsen, M. H. Nilsen, L. Valenzano, C. Lamberti, K. P. Lillerud, S. Bordiga, Phys. Chem. Chem. Phys. 2012, 14, 1614-1626;
68. C. Wang, Z. Xie, K. E. deKrafft, W. Lin, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 13445-13454.
69. A. Dhakshinamoorthy, M. Opanasenko, J. Cejka, H. García, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 247-268.
70. M. Fujita, Y. J. Kwon, S. Washizu, K. Ogura, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 1151-1152;
71. C. D. Wu, A. Hu, L. Zhang, W. Lin, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 8940-8941;
72. B. G. Lor, E. G. Puebla, M. Iglesias, M. A. Monge, C. R. Valero, N. Snejko, Chem. Mater. 2005, 17, 2568-2573;
73. T. Sato, W. Mori, C. N. Kato, E. Yanaoka, T. Kuribayashi, R. Ohtera, Y. Shiraishi, J. Catal. 2005, 232, 186-198;
74. B. Chen, N. W. Ockwig, A. R. Millward, D. S. Contreras, O. M. Yaghi, Angew. Chem. 2005, 117, 4823-4827; Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4745-4749;
75. S. H. Cho, B. Ma, S. T. Nguyen, J. T. Hupp, T. E. Albrecht-Schmitt, Chem. Commun. 2006, 2563-2565;
76. A. Vimont, J. M. Goupil, J. C. Lavalley, M. Daturi, S. Surblé, C. Serre, F. Millange, G. Férey, N. Audebrand, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 3218-3227.
77. J. S. Seo, D. Whang, H. Lee, S. I. Jun, J. Oh, Y. J. Jeon, K. Kim, Nature 2000, 404, 982-986;
78. T. Uemura, R. Kitaura, Y. Ohta, M. Nagaoka, S. Kitagawa, Angew. Chem. 2006, 118, 4218-4222; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4112-4116;
79. D. M. Shin, I. S. Lee, Y. K. Chung, Cryst. Growth Des. 2006, 6, 1059-1061;
80. Sh. Hasegawa, S. Horike, R. Matsuda, Sh. Furukawa, K. Mochizuki, Y. Kinoshita, S. Kitagawa, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 2607-2614;
81. Y. K. Hwang, D.-Y. Hong, J.-S. Chang, H. Seo, J. Kim, S. H. Jhung, Ch. Serre, G. Férey, Appl. Catal. A 2009, 358, 249;
82. D. J. Lun, G. I. N. Waterhouse, S. G. Telfer, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5806-5809.
83. P. Valvekens, F. Vermoortele, D. DeVos, Catal. Sci. Technol., DOI:.
84. F. Vermoortele, M. Vandichel, B. VandeVoorde, R. Ameloot, M. Waroquier, V. VanSpeybroeck, D. E. DeVos, Angew. Chem. 2012, 124, 4971-4974; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4887-4890.
85. W. Lehnert, Tetrahedron 1972, 28, 663-666.
86. M. T. Shipchandler, Synthesis 1979, 666-686;
87. B. Shen, J. N. Johnston, Org. Lett. 2008, 10, 4397-4400.
88. R. S. Fornicola, E. Oblinger, J. Montgomery, J. Org. Chem. 1998, 63, 3528-3529;
89. S. Umezawa, S. Zen, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1963, 36, 1143;
90. J. P. G. Versleijen, A. M. vanLeusen, B. L. Feringa, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 5803-5806.
91. S. Fioravanti, L. Pellacani, M. C. Vergari, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 524-528.
92. D. E. Fogg, E. N. dosSantos, Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 2365-2379;
93. G. Poli, G. Giambastiani, J. Org. Chem. 2002, 67, 9456-9459.
94. G. Balme, E. Bossharth, N. Monteiro, Eur. J. Org. Chem. 2003, 4101-4111;
95. M. Malacria, Chem. Rev. 1996, 96, 289-306;
96. P. J. Parsons, C. S. Penkett, A. J. Shell, Chem. Rev. 1996, 96, 195-206;
97. L. F. Tietze, Chem. Rev. 1996, 96, 115-136;
98. J. M. Lee, Y. Na, H. Han, S. Chang, Chem. Soc. Rev. 2004, 33, 302-312;
99. J. C. Wasilke, S. J. Obrey, R. T. Baker, G. C. Bazan, Chem. Rev. 2005, 105, 1001-1020.
100. I. Ugi, J. Prakt. Chem. 1997, 339, 499-516.
101. For recent reviews on transition-metal-assisted sequential transformations and domino processes, see:
102. M. J. Climent, A. Corma, S. Iborra, RSC Adv. 2012, 2, 16-58;
103. G. Battistuzzi, S. Cacchi, G. Fabrizi, Eur. J. Org. Chem. 2002, 2671-2681;
104. E. I. Negishi, C. Coperet, S. Ma, S. Y. Liou, F. Liu, Chem. Rev. 1996, 96, 365-394;
105. U. Díaz, D. Brunel, A. Corma, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 4083-4097.
106. F. Iosif, S. Coman, V. Parvulescu, P. Grange, S. Delsarte, D. DeVos, P. Jacobs, Chem. Commun. 2004, 1292-1300;
107. F. Neatu, S. Coman, V. I. Parvulescu, G. Poncelet, D. DeVos, P. Jacobs, Top. Catal. 2009, 52, 1292-1300;
108. P. Mertens, F. Verpoort, A. N. Parvulescu, D. DeVos, J. Catal. 2006, 243, 7-13.
109. N. T. S. Phan, C. S. Gill, J. V. Nguyen, Z. J. Zhang, C. W. Jones, Angew. Chem. 2006, 118, 2267-2270; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 2209-2212.