Recent applications of arene diazonium salts in organic synthesis

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 11, Issue 10, 2013, Pages 1582-1593

  Mo, Fanyang ^a,b   Dong, Guangbin ^b   Zhang, Yan ^a   Wang, Jianbo ^a  

^a PEKING UNIVERSITY   (China)

^b UNIVERSITY OF TEXAS AT AUSTIN   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHEMISTRY; POSITIVE IONS;

ACTIVE INTERMEDIATES; DIAZONIUM SALTS; ORGANIC SYNTHESIS;

SALTS;

EID: 84874100619     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ob27366k     Document Type: Review

References (104)

1. J. P. Griess Ann. Chem. Justus Liebigs 1858 106 123
2. J. P. Griess Philos. Trans. R. Soc. London 1864 164 693
3. J. P. Griess Ann. Chem. Justus Liebigs 1866 137 3991
4. T. Sandmeyer Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1884 17 1633
5. T. Sandmeyer Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1884 17 2650
6. R. Pschorr Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1896 29 496
7. M. Gomberg W. E. Bachmann J. Am. Chem. Soc. 1924 46 2339
8. O. C. Dermer M. T. Edmison Chem. Rev. 1957 57 77
9. A. Wetzel G. Pratsch R. Kolb M. R. Heinrich Chem.-Eur. J. 2010 16 2547
10. G. Balz G. Schiemann Ber. Dtsch. Chem. Ges. B 1927 60 1186
11. H. Meerwein E. Buchner K. van Emsterk J. Prakt. Chem. 1939 152 237
12. M. P. Doyle B. Siegfried J. F. Dellaria Jr. J. Org. Chem. 1977 42 2426
13. M. P. Doyle J. F. Dellaria Jr. B. Siegfried S. W. Bishop J. Org. Chem. 1977 42 3494
14. K. Kikukawa T. Matsuda Chem. Lett. 1977 159
15. K. Kikukawa K. Nagira T. Matsuda Bull. Chem. Soc. Jpn. 1977 50 2207
16. K. Kikukawa K. Nagira N. Terao F. Wada T. Matsuda Bull. Chem. Soc. Jpn. 1979 52 2609
17. A. Roglans A. Pla-Quintanaand M. Moreno-Mañas Chem. Rev. 2006 106 4622
18. F.-X. Felpin L. Nassar-Hardy F. Le Callonnec E. Fouquet Tetrahedron 2011 67 2815
19. J. G. Taylor A. V. Moro C. R. D. Correia Eur. J. Org. Chem. 2011 1403
20. H. Zollinger, Color Chemistry. Syntheses, Properties, and Applications of Organic Dyes and Pigments, Wiley-VCH Verlag, Zürich, 3rd revised edn, 2003
21. S. Darses T. Jeffery J. P. Genêt J. L. Brayer J. P. Demoute Tetrahedron Lett. 1996 37 3857
22. S. Darses T. Jeffery J. L. Brayer J. P. Demoute J. P. Genêt Bull. Soc. Chim. Fr. 1996 133 1095
23. S. Sengupta S. Bhattacharyya J. Org. Chem. 1997 62 3405
24. S. Sengupta S. K. Sadhukhan Tetrahedron Lett. 1998 39 715
25. H. Bonin D. Delbrayelle P. Demonchaux E. Gras Chem. Commun. 2010 46 2677
26. F. Akiyama H. Miyazaki K. Kaneda S. Teranishi Y. Fujiwara M. Abe H. Taniguchi J. Org. Chem. 1980 45 2359
27. K. Kikukawa K. Maemura K. Nagira F. Wada T. Matsuda Chem. Lett. 1980 551
28. K. Kikukawa K. Maemura Y. Kiseki F. Wada T. Matsuda C. S. Giam J. Org. Chem. 1981 46 4885
29. M. B. Andrus C. Song Org. Lett. 2001 3 3761
30. F. Mo D. Qiu Y. Jiang Y. Zhang J. Wang Tetrahedron Lett. 2010 52 518
31. D. Sutton Chem. Rev. 1993 93 995
32. R. B. King J. Organomet. Chem. 1995 500 187
33. H. Bonin E. Fouquet F.-X. Felpin Adv. Synth. Catal. 2011 353 3063
34. F.-X. Felpin E. Fouquet C. Zakri Adv. Synth. Catal. 2008 350 2559
35. F.-X. Felpin O. Ibarguren L. Nassar-Hardy E. Fouquet J. Org. Chem. 2009 74 1349
36. F.-X. Felpin J. Coste C. Zakri E. Fouquet Chem.-Eur. J. 2009 15 7238
37. O. Ibarguren C. Zakri E. Fouquet F.-X. Felpin Tetrahedron Lett. 2009 50 5071
38. F.-X. Felpin K. Miqueu J.-M. Sotiropoulos E. Fouquet O. Ibarguren J. Laudien Chem.-Eur. J. 2010 16 5191
39. J. Laudien E. Fouquet C. Zakri F.-X. Felpin Synlett 2010 1539
40. F. Le Callonnec E. Fouquet F.-X. Felpin Org. Lett. 2011 13 2646
41. L. Nassar-Hardy C. Deraedt E. Fouquet T.-X. Felpin Eur. J. Org. Chem. 2011 4616
42. C. Rossy E. Fouquetand F.-X. Felpin Synthesis 2012 37
43. L. Nassar-Hardy S. Fabre A. M. Amer E. Fouquet F.-X. Felpin Tetrahedron Lett. 2012 53 338
44. N. Susperregui K. Miqueu J.-M. Sotiropoulos F. Le Callonnec E. Fouquet F.-X. Felpin Chem.-Eur. J. 2012 18 7210
45. P. Schroll D. P. Hari B. König ChemistryOpen 2012 1 130
46. M. Gholinejad Appl. Organomet. Chem. 2013 27 19
47. B. Panda T. K. Sarkar Chem. Commun. 2010 46 3131
48. G. Fabrizi A. Goggiamani A. Sferrazza S. Cacchi Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 4067
49. B. Schmidt R. Berger A. Kelling U. Schilde Chem.-Eur. J. 2010 17 7032
50. D. Kalyani K. B. McMurtrey S. R. Neufeldt M. S. Sanford J. Am. Chem. Soc. 2011 133 18566
51. H. Cano-Yelo A. Deronzier J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1984 1093
52. H. Cano-Yelo A. Deronzier J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1 1984 3011
53. H. Cano-Yelo A. Deronzier Tetrahedron Lett. 1984 25 5517
54. H. Cano-Yelo A. Deronzier J. Photochem. 1987 37 315
55. H. Cano-Yelo A. Deronzier New J. Chem. 1987 11 479
56. J. Lalevee N. Blanchard M.-A. Tehfe M. Peter F. Morlet-Savary J. P. Fouassier Macromol. Rapid Commun. 2011 32 917
57. D. P. Hari P. Schroll B. König J. Am. Chem. Soc. 2012 134 2958
58. M. R. Heinrich A. Wetzel M. Kirschstein Org. Lett. 2007 9 3833
59. G. Pratsch C. A. Anger K. Ritter M. R. Heinrich Chem.-Eur. J. 2011 17 4104
60. A. Wetzel V. Ehrhardt M. R. Heinrich Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 9130
61. A. Wetzel G. Pratsch R. Kolb M. R. Heinrich Chem.-Eur. J. 2010 16 2547
62. T. Lazarides T. McCormick P. Du G. Luo B. Lindley R. Eisenberg J. Am. Chem. Soc. 2009 131 9192
63. H. Liu W. Feng C. W. Kee Y. Zhao D. Leow Y. Pan C.-H. Tan Green Chem. 2010 12 953
64. D. P. Hari T. Hering B. König Org. Lett. 2012 14 5334
65. P. S. Shinde S. S. Shinde A. S. Renge G. H. Patil A. B. Rode R. R. Pawar Lett. Org. Chem. 2009 6 8
66. M. Hartmann Y. Li A. Studer J. Am. Chem. Soc. 2012 134 16516
67. M. K. Robinson V. S. Kochurina J. M. Hanna Jr. Tetrahedron Lett. 2007 48 7687
68. I. Cepanec M. Litvić J. Udiković I. Pogorelić M. Lovric Tetrahedron 2007 63 5614
69. Y. Ding K. Cheng C. Qi Q. Song Tetrahedron Lett. 2012 53 6269
70. H. Zollinger Acc. Chem. Res. 1973 6 335
71. R. G. Bergstrom R. G. M. Landells G. H. Wahl Jr. H. Zollinger J. Am. Chem. Soc. 1976 98 3301
72. I. Szele H. Zollinger J. Am. Chem. Soc. 1978 100 2811
73. Y. Hashida R. G. M. Landells G. E. Lewis I. Szele H. Zollinger J. Am. Chem. Soc. 1978 100 2816
74. R. Glaser C. J. Horan M. Lewis H. Zollinger J. Org. Chem. 1999 64 902
75. J. Zhou W. Yang B. Wang H. Ren Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 12293
76. T. Xiao X. Dong Y. Tang L. Zhou Adv. Synth. Catal. 2012 354 3195
77. D. M. Willis R. M. Strongin Tetrahedron Lett. 2000 41 8683
78. Y. Ma C. Song W. Jiang G. Xue J. F. Cannon X. Wang M. B. Andrus Org. Lett. 2003 5 4635
79. J. Zhang X. Wang H. Yu J. Ye Synlett 2012 1394
80. F. Mo Y. Jiang D. Qiu Y. Zhang J. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1846
81. D. Qiu L. Jin Z. Zheng H. Meng F. Mo X. Wang Y. Zhang J. Wang J. Org. Chem. 2013 10.1021/jo3018878
82. J. Yu L. Zhang G. Yan Adv. Synth. Catal. 2012 354 2625
83. C. Zhu M. Yamane Org. Lett. 2012 14 4560
84. D. B. Kimball M. M. Haley Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 3338
85. H. Meerwein G. Dittmar R. Gollner K. Hafner F. Mensch O. Steinfort Chem. Ber. 1957 90 841
86. F. Barba F. Ranz B. Batanero Tetrahedron Lett. 2009 50 6798
87. B. Batanero R. Saez F. Barba Electrochim. Acta 2009 54 4872
88. T. Chatterjee S. Bhadra B. C. Ranu Green Chem. 2011 13 1837
89. D. Kundu S. Ahammed B. C. Ranu Green Chem. 2012 14 2024
90. J. G. Melnick K. Yurkerwich G. Parkin J. Am. Chem. Soc. 2010 132 647
91. A. V. Kachanov O. Y. Slabko V. A. Kaminskii Tetrahedron Lett. 2012 53 5807
92. V. A. Kaminskii O. Y. Slabko A. V. Kachanov B. V. Buhvetskii Tetrahedron Lett. 2003 44 139
93. I. Al Adel B. A. Salami J. Levisalles H. Rudler Bull. Soc. Chim. Fr. 1976 934
94. A. Citterio F. Minisci A. Albinati S. Bruckner Tetrahedron Lett. 1980 21 2909
95. J. E. Packer C. J. Heighway H. M. Muller B. C. Dobson Aust. J. Chem. 1980 13 965
96. A. Citterio F. Minisci J. Org. Chem. 1982 47 1759
97. O. Blank N. Raschke M. R. Heinrich Tetrahedron Lett. 2010 51 1758
98. V. Richter Ber. 1883 16 677
99. A. Goeminne P. J. Scammells S. M. Devine B. L. Flynn Tetrahedron Lett. 2010 51 6882
100. Y. Baqi C. E. Müller Tetrahedron Lett. 2012 53 6739
101. G. C. Welch R. San Juan J. D. Masuda D. W. Stephan Science 2006 314 1124
102. X. Zhao L. Liang D. W. Stephan Chem. Commun. 2012 48 10189
103. M. A. Dureen C. C. Brown D. W. Stephan Organometallics 2010 29 6594
104. M. A. Dureen D. W. Stephan J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8396