Recent developments in the synthesis of quinoxaline derivatives by green synthetic approaches

Organic Preparations and Procedures International

Volumn 45, Issue 1, 2013, Pages 1-27

  Nageswar, Y V D ^a   Harsha Vardhan Reddy, K ^a   Ramesh, K ^a   Narayana Murthy, S ^a  

^a INDIAN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

QUINOXALINE DERIVATIVES; SYNTHETIC APPROACH;

EID: 84872905092     PISSN: 00304948     EISSN: 19455453     Source Type: Journal    
DOI: 10.1080/00304948.2013.743419     Document Type: Review

References (62)

1. L. E. Seitz, W. J. Suling and R. C. Reynolds, J. Med. Chem., 45, 5604 (2002).
2. M. M. Ali, M. M. F. Ismail, M. S. A. EI-Gabby, M. A. Zahran and T. A. Ammar, Molecules, 5, 864 (2000).
3. R. Sarges, H. R. Howard, R. C. Browne, L. A. Label and P. A. Seymour, J. Med. Chem., 33, 2240 (1990).
4. G. Arthur, K. B. Elor, G. S. Robssert, Z. Z. Guo, J. P. Richard, D. Stanley, R. K. John and T. Sean, J. Med. Chem., 48, 744 (2005).
5. E. S. Lainne, J. S. William and C. R. Robert, J. Med. Chem., 45, 5604 (2002).
6. J. Andres, Z. Belen, A. Ibnacio and M. Antonio, J. Med. Chem., 48, 2019 (2005).
7. M. Loriga, S. Piras, P. Sanna and G. Paglietti, Farmaco, 52, 157 (1997).
8. C. W. Lindsley, Z. Zhao, W. H. Leister, R. G. Robinson, S. F. Barnett, D. Defeo Jones, R. E. Jones, G. D. Hartman, J. R. Huff, H. E. Huber and M. E. Duggan, Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 761 (2005).
9. G. Sakata, K. Makino and Y. Kurasawa, Heterocycles, 27, 2481 (1988).
10. W. He, M. R. Meyers, B. Hanney, A. Sapada, G. Blider, H. Galzeinski, D. Amin, S. Needle, K. Page, Z. Jayyosi and H. Perrone, Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 3097 (2003).
11. Y. B. Kim, Y. H. Kim, J. Y. Park and S. K. Kim, Bioor, Med. Chem. Lett., 14, 541 (2004).
12. S. Dailey, J. W. Feast, R. J. Peace, I. C. Sage, S. Till and E. L. Wood, Mater. Chem., 11, 2238 (2001).
13. D. O. Brien, M. S.Weaver, D. G. Lidzey and D. D. C. Bradley, Appl. Phys. Lett., 69, 881 (1996).
14. E. D. Brock, D. M. Lewis, T. I. Yousaf and H. H. Harper (The Procter & Gamble Company, USA) WO 9951688 (1999); Chem. Abstr., 131, 287743 (2000).
15. L. S. Jonathan, M. Hiromitsu, M. Toshihisa, M. L. Vincent and F. Hiroyuki, J. Am. Chem. Soc., 124, 13474 (2002).
16. P. C. Peter, Z. Gang, A. M. Grace, H. Carlos and M. G. T. Linda, Org. Lett., 6, 333 (2004).
17. O. Sascha and F. Rudiger, Synlett, 1509 (2004).
18. H. R. Darabi, S. Mohandessi, K. Aghapoor and F. Mohasenzadeh, Catal Commun., 8, 389 (2007).
19. Z. Li, W. Li, Y. Sun, H. Huang and P. Ouyang, J. Heterocyclic Chem., 45, 285 (2008).
20. B. Das, K. Venkateswarlu, K. Suneel and A. Majhi, Tetrahedron Lett., 48, 5371 (2007).
21. K. Niknam, D. Saberi and M. Mohagheghnejad, Molecules, 14, 1915 (2009).
22. K. T. V. Rao, P. S. S. Prasad and N. Lingaiah, J. Mol. Catal A: Chem., 312, 65 (2009).
23. A. Kumar, S. Kumar, A. Saxena, A. De and S. Mozumdar, Catal Commun., 9, 778 (2008).
24. S. Sadjadi, R. Hekmatshoar, S. J. Ahmadi, M. Hosseinpour and M. Outokesh, Synth Commun., 40, 607 (2010).
25. S. Sithambaram, Y. Ding, W. Li, X. Shen, F. Gaenzler and S. L. Suiib, Green Chem., 10, 1029 (2008).
26. Y. C. Son, V. D. Makwana, A. R. Howell and S. L. Suib, Angew Chem., Int. Ed., 40, 4280 (2001).
27. R. Kumar, L. J. Garces, Y. C. Son, S. L. Suib and R. E. Malz, J. Catal., 236, 387 (2005).
28. S. Sithambaram, R. Kumar, Y. C. Son and S. L. Suib, J. Catal., 253, 269 (2008).
29. Y. F. Shen, R. P. Zerger, R. N. DeGuzman, S. L. Suib, L. McCurdy, D. I. Potter and C. L. O' Young, Science, 260, 511 (1993).
30. R. N. DeGuzman, Y. F. Shen, E. J. Neth, S. L. Suib, C. L. O' Young, S. Levine and J. M. Newsam, Chem. Mater., 6, 815 (1988).
31. S. L. Suib, Curr. Opin. Solid State Mater. Sci., 3, 63 (1998).
32. S. L. Brock, N. Duan, Z. R. Tian, O. Giraldo, H. Zhou and S. L. Suib, Chem. Mater., 10, 2619 (1998).
33. H. R. Darabi, K. Aghapoor, F.Mohasenzadeh, F. Taala, N. Asadollahnejad and A. Badiei, Catal Lett., 133, 84 (2009).
34. S. S. Katkar, P. H. Mohite, L. S. Gadekar, B. R. Arbad and M. K. Lande, Cen. Eur. J. Chem., 8, 320 (2010).
35. S. Chandrasekhar, N. K. Reddy and V. P. Kumar, Tetrahedron Lett., 51, 3623 (2010).
36. A. V. Kumar, V. P. Reddy and K. R. Rao, Synlett, 17, 2571 (2010).
37. M. Jafarpour, A. Rezaeifard and M. Heidari, Lett. Org. Chem., 8, 202 (2011).
38. T. M. Potewar, S. A. Ingale and K. V. Srinivasan, Synth. Commun., 38, 3601 (2008).
39. B. Madhav, S. N. Murthy, V. P. Reddy, K. R. Rao and Y. V. D. Nageswar, Tetrahedron Lett., 50, 6025 (2009).
40. K. R. Rao, Y. V. D. Nageswar, N. S. Krishnaveni and K. Surendra, "Advances in Organic Synthesis" Vol. 1, Bentham Science Publishers. 301 (2005).
41. K. R. Rao, Y. V. D. Nageswar, R. Sridhar and V. P. Reddy, Curr. Org. Chem., 14, 1308 (2010).
42. P.-Y. Lin, R.-S. Hou, H.-M. Wang, I.-J. Kang and L.-C. Chen, J. Chin Chem. Soc., 56, 683 (2009); Chem. Abstr., 158, 287333 (2010).
43. J.-Y. Liu, J. Liu, J.-D. Wang, D.-Q. Jiao and H.-W. Liu, Synth. Commun., 40, 2047 (2010).
44. F. Mohsenzadeh, K. Aghapoor and H. R. Darabi, J. Braz. Chem. Soc., 18, 297 (2007);
45. Chem. Abst., 148, 262556 (2008).
46. El. S. H. El. Ashry, K. F. Atta, S. Aboul-Ela and R. Beldi, J. Carbohydrate Chem., 26, 1 (2007).
47. J.-F. Zhou, G.-X. Gong, L.-T. An, Y. Liu, F.-X. Zhu, Y.-L. Zhu and S. J. Ji, Synlett, 20, 3163 (2008).
48. J. F. Zhou, G. X. Gong, K. B. Shi and S. J. Zhi, Chinese Chem. Lett., 20, 672 (2009);
49. Chem. Abstr., 151, 470158 (2009).
50. J.-F. Zhou, G.-X. Gong, S.-J. Zhi and X.-L. Duan, Synth Commun., 39, 3743 (2009).
51. D. Bandyopadhyay, S. Mukherjee, R. R. Rodriguez and B. K. Banik, Molecules, 15, 4207 (2010).
52. K. Padmavathy, G. Nagendrappa and K. V. Geetha, Tetrahedron Lett., 52, 544 (2011).
53. X.-Z. Zhang, J.-X. Wang and L. Bai, Synth Commun., 41, 2053 (2011).
54. S. V. More, M. N. V. Sastry and C.-F. Yao, Green Chem., 8, 91 (2006).
55. J.-P. Wan, S.-F. Gan, J.-M. Wu and Y. Pan, Green Chem., 11, 1633 (2009).
56. B. S. P. A. Kumar, B. Madhav, K. H. V. Reddy and Y. V. D. Nageswar, Tetrahedron Lett., 52, 2862 (2011).
57. H. R. Darabi, F. Tahoori, K. Aghapoor, F. Taala and F. Mohsenzadeh, J. Braz. Chem., 19, 1646 (2008);
58. Chem. Abstr., 151, 78050 (2009).
59. K. Aghapoor, H. R. Darabi, F. Mohsenzadeh, Y. Balavar and H. Daneshyar, Transition Met. Chem., 35, 49 (2010).
60. H. M. Meshram, G. S. Kumar, P. Ramesh and B. C. Reddy, Tetrahedron Lett., 51, 2580 (2010).
61. J.-T. Hou, Y.-H. Liu and Z.-H. Zhang, J. Heterocyclic Chem., 47, 703 (2010).
62. P. Ghosh and A. Mandal, Advances Applied Science Research, 2, 255 (2011).