Rhodium(ii) catalyzed diastereoselective reactions of diazoacetamides with isatins: An efficient approach to 3-hydroxy-3,3′-bioxindoles

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 44, 2012, Pages 8808-8813

  Li, Ming ^a   Zan, Li ^a   Prajapati, Dipak ^b   Hu, Wenhao ^a  

^a EAST CHINA NORMAL UNIVERSITY   (China)

^b Medicinal Chemistry Division   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84868014101     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob26580j     Document Type: Article

References (44)

1. R. R. Goehring Y. P. Sachdeva J. S. Pisipati M. C. Sleevi J. F. Wolfe J. Am. Chem. Soc. 1985 107 435
2. R. B. Labroo L. A. Cohen J. Org. Chem. 1990 55 4901
3. H. B. Rasmussen J. K. MacLeod J. Nat. Prod. 1997 60 1152
4. J. Jimenez U. Huber R. Moore G. Patterson J. Nat. Prod. 1999 62 569
5. J. Kohno Y. Koguchi M. Nishio K. Nakao M. Juroda R. Shimizu T. Ohnuki S. Komatsubara J. Org. Chem. 2000 65 990
6. Y. Koguchi J. Kohno M. Nishio K. Takahashi T. Okuda T. Ohnuki S. Komatsubara J. Antibiot. 2000 53 105
7. L. Verotta F. Orsini M. Sbacchi M. A. Scheildler T. A. Amador E. Elisabetsky Bioorg. Med. Chem. 2002 10 2133
8. S. Lin S. J. Danishefsky Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 512
9. P. Hewawasam M. Erway S. L. Moon J. Knipe H. Weiner C. G. Boissard D. J. Post-Munson Q. Gao S. Huang V. K. Gribkoff R. M. Williams Org. Lett. 2004 6 2849
10. H. Suzuki H. Morita M. Shiro J. Kobayashi Tetrahedron 2004 60 2489
11. K. S. Feldman A. G. Karatjas Org. Lett. 2004 6 2849
12. S. Lin Z. Q. Yang B. H. Kwork M. Koldobskiy C. M. Crews S. J. Danishefsky J. Am. Chem. Soc. 2004 126 6347
13. T. Tokunaga W. E. Hume J. Nagamine T. Kawamura M. Taiji R. Nagata Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 1789
14. T. Hino Chem. Pharm. Bull. 1961 9 979
15. J. T. Link L. E. Overman J. Am. Chem. Soc. 1996 118 8166
16. L. E. Overman J. F. Larrow B. A. Stearns J. M. Vance Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 213
17. L. E. Overman E. A. Peterson Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 2525
18. S. B. Hoyt L. E. Overman Org. Lett. 2000 2 3241
19. L. E. Overman E. A. Peterson Tetrahedron 2003 59 6905
20. J. M. Ellis L. E. Overman H. R. Tanner J. Wang J. Org. Chem. 2008 73 9151
21. Z. Shao H. Zhang Chem. Soc. Rev. 2009 38 2745
22. J. Zhou Chem.-Asian J. 2010 5 422
23. C. Zhong X. Shi Eur. J. Org. Chem. 2010 2999
24. M. Rueping R. M. Koenings I. Atodiresei Chem.-Eur. J. 2010 16 9350
25. M. P. Doyle Chem. Rev. 1986 86 919
26. A. Padwa S. F. Hornbuckle Chem. Rev. 1991 91 263
27. A. Li L. Dai V. K. Aggarwal Chem. Rev. 1997 97 2341
28. M. P. Doyle, M. A. McKerver and T. Ye, Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo Compounds, Wiley, New York, 1998
29. X. Sun Y. Tang Acc. Chem. Res. 2008 41 937
30. Z.-H. Zhang J. B. Wang Tetrahedron 2008 64 6577
31. H. M. L. Davies J. R. Manning Nature 2008 451 417
32. M. P. Doyle R. Duffy M. Ratnikov L. Zhou Chem. Rev. 2010 110 704
33. H.-X. Huang X. Guo W.-H. Hu Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1337
34. X. Guo H.-X. Huang L.-P. Yang W.-H. Hu Org. Lett. 2007 9 4721
35. W.-H. Hu X.-F. Xu J. Zhou W.-J. Liu H.-X. Huang J. Hu L.-P. Yang L.-Z. Gong J. Am. Chem. Soc. 2008 130 7782
36. X. Zhang H.-X. Huang X. Guo X.-Y. Guan L.-P. Yang W.-H. Hu Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 6647
37. X.-F. Xu J. Zhou L.-P. Yang W.-H. Hu Chem. Commun. 2008 6564
38. Y.-G. Zhu C.-W. Chai Y.-L. Yue L.-P. Yang W.-H. Hu Chem. Commun. 2009 1362
39. Y. Qian X.-F. Xu L.-Q. Jiang D. Prajapati W.-H. Hu J. Org. Chem. 2010 75 7483
40. J. Jiang H.-D. Xu J.-B. Xi B.-Y. Ren F.-P. Lv X. Guo L.-Q. Jiang Z.-Y. Zhang W.-H. Hu J. Am. Chem. Soc. 2011 133 8428
41. M. P. Doyle M. S. Shanklin H. Q. Pho S. N. Mahapatro J. Org. Chem. 1988 53 1017
42. Y.-J. Lian H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2010 132 440
43. H. Qiu M. Li L.-Q. Jiang F.-P. Lv L. Zan C.-W. Zhai M. P. Doyle W.-H. Hu Nat. Chem. 2012 4 733
44. T. Toma J. Shimokawa T. Fukuyama Org. Lett. 2007 9 3195