Natural products from Cephalotaxus sp.: Chemical diversity and synthetic aspects

Natural Product Reports

Volumn 29, Issue 8, 2012, Pages 845-869

  Abdelkafi, Hajer ^a   Nay, Bastien ^a  

^a MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CEPHALOTAXACEAE; CEPHALOTAXUS; CONIFEROPHYTA;

EID: 84864073586     PISSN: 02650568     EISSN: 14604752     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2np20037f     Document Type: Review

References (269)

1. L. Fu N. Li R. R. Mill Flora of China 1999 4 85 88
2. K. E. Tripp Arnoldia 1995 55 25 39
3. P. F. Von Siebold, J. G. Zuccarini, Flora Japonica, Volumen Secundum, Leiden, 1870
4. G. Shi Z. Zhou Z. Xie Rev. Palaeobot. Palynol. 2010 160 179 195
5. H.-W. Pan Y.-R. Guo Y.-J. Su T. Wang Am. J. Bot. 2011 e229 e232
6. J. Han J. Ethnopharmacol. 1988 24 1 17
7. H. Rui Chin. J. Integr. Med. 1995 1 242 248
8. E. H. Wilson, The Conifers and Taxads of Japan, Publication of the Alnold Arboretum #8, University Press: Cambridge, 1916
9. M. E. Wall C. R. Eddy J. J. Willaman D. S. Correll B. G. Schubert H. S. Gentry J. Am. Pharm. Assoc. 1954 43 503 505
10. T. Kariyone M. Takahashi A. Nitta Y. Tsunehisa Yakugaku Zasshi [J. Pharm. Soc. Japan] 1956 76 611
11. Chem. Abstr., 1956, 50, 71321
12. I. H. Y. Hsu Taiwan Yaoxue Zazhi [J. Taiwan Pharm. Assoc.] 1957 9 5
13. Chem. Abstr., 1959, 53, 41795
14. W. W. Paudler G. I. Kerley J. McKay J. Org. Chem. 1963 28 2194 2197
15. W. W. Paudler J. McKay J. Org. Chem. 1973 38 2110 2112
16. R. G. Powell D. Weisleder C. R. Smith, Jr. I. A. Wolff Tetrahedron Lett. 1969 46 4081 4084
17. R. G. Powell D. Weisleder C. R. Smith, Jr. W. K. Rohwedder Tetrahedron Lett. 1970 47 815 818
18. K. L. Mikolajczak R. G. Powell C. R. Smith, Jr. Tetrahedron 1972 28 1995 2001
19. N. J. Sun X. T. Liang Acta Pharmacol. Sin. 1981 16 24 26
20. Chem. Abstr., 1981, 95, 175622
21. R. G. Powell Phytochemistry 1972 11 1467 1472
22. S. M. Weinreb M. F. Semmelhack Acc. Chem. Res. 1975 8 158 164
23. L. Huang, Z. Xue, in The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, vol. 23, ed., A. Brossi, Academic Press, Orlando, 1984, pp. 157-226
24. M. Suffness, G. A. Cordell, in The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, vol. 25, ed., A. Brossi, Academic Press, New York, 1985, pp. 57-69, 295-298
25. T. Hudlicky, L. D. Kwart, J. W. Reed, in Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives, vol. 5, ed., S. W. Pelletier, Wiley, New York, 1987, pp. 639-690
26. M. A. J. Miah, T. Hudlicky, J. W. Reed, in The Alkaloids: Chemistry and Biology, vol. 51, ed., G. A. Cordell, Academic Press, San Diego, 1998, pp. 199-269
27. H. Itokawa, X. Wang, K.-H. Lee, in Anticancer Agents from Natural Products, ed., G. M. Cragg, D. G. I. Kingston, D. J. Newman, CRC Press, Boca Raton, 2005, pp. 65-93
28. H. Itokawa, Y. Hitotsuyanagi, K.-H. Lee, in Anticancer Agents from Natural Products, Second Edition, ed., G. M. Cragg, D. G. I. Kingston, D. J. Newman, CRC Press, Boca Raton, 2011, pp. 47-70
29. ChemGenex new drug application to the European Medicines Agency and the US Food and Drug Administration, respectively. NCI code for omacetaxine mepesuccinate: C1127. Clinical trial identifier: NCT00375219, see http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT00375219
30. D. C. Zhou R. Zittoun J. P. Marie Bull. Cancer 1995 82 987 995
31. H. M. Kantarjian M. Talpaz V. Santini A. Murgo B. Cheson S. M. O'Brien Cancer 2001 92 1591 1605
32. C. Y. Luo J. Y. Tang Y. P. Wang Hematology 2004 9 259 270
33. A. Quintás-Cardama H. Kantarjian J. Cortes Cancer 2009 115 5382 5393
34. M. Wetzler D. Segal Curr. Pharm. Des. 2011 17 59 64
35. R. G. Powell R. V. Madrigal C. R. Smith, Jr. K. L. Mikolajczak J. Org. Chem. 1974 39 676 680
36. I. Takano I. Yasuda M. Nishijima Y. Hitotsuyanagi K. Takeya H. Itokawa Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996 6 1689 1690
37. I. Takano I. Yasuda M. Nishijima J. Nat. Prod. 1996 59 1192 1195
38. I. Takano I. Yasuda M. Nishijima Y. Yanagi K. Takeya H. Itokawa Phytochemistry 1997 44 735 738
39. H. Morita M. Arisaka N. Yoshida J. Kobayashi Tetrahedron 2000 56 2929 2934
40. H. Morita M. Yoshinaga J. Kobayashi Tetrahedron 2002 58 5489 5495
41. T. Taniguchi S. Yokoyama H. Ishibashi J. Org. Chem. 2009 74 7592 7594
42. I. Takano I. Yasuda M. Nishijima Y. Hitotsuyanagi K. Takeya H. Itokawa J. Nat. Prod. 1996 59 965 967
43. I. Takano I. Yasuda M. Nishijima Y. Hitotsuyanagi K. Takeya H. Itokawa Tetrahedron Lett. 1996 37 7053 7054
44. M. Yoshinaga H. Morita T. Dota J. Kobayashi Tetrahedron 2004 60 7861 7868
45. M. Bocar A. Jossang B. Bodo J. Nat. Prod. 2003 66 152 154
46. H. Morita Y. Nagakura T. Hosoya W. Ekasari A. Widyawaruyanti K. Mori-Yasumoto S. Sekita Y. Hirasawa Heterocycles 2010 81 441 450
47. J. Kobayashi M. Yoshinaga N. Yoshida M. Shiro H. Morita J. Org. Chem. 2002 67 2283 2286
48. J. S. Fitzgerald S. R. Johns J. A. Lamberton A. A. Sioumis Aust. J. Chem. 1969 22 2187 2201
49. S. R. Johns J. A. Lamberton A. A. Sioumis H. Suares Aust. J. Chem. 1969 22 2203 2218
50. S. R. Johns J. A. Lamberton A. A. Sioumis Aust. J. Chem. 1969 22 2219 2231
51. N. Langlois B. C. Das P. Potier L. Lacombe Bull. Soc. Chim. Fr. 1970 3535 3543
52. R. G. Powell K. L. Mikolajczak D. Weisleder C. R. Smith, Jr. Phytochemistry 1972 11 3317 3320
53. L.-W. Wang H.-J. Su S.-Z. Yang S.-J. Won C.-N. Lin J. Nat. Prod. 2004 67 1182 1185
54. Q. Minghua L. Baoping M. Xin N. Ruilin Acta Botanica Yunnanica 1997 1 97 99
55. Z. Liu Q. Du K. Wang L. Xiu G. Song J. Chromatogr., A 2009 1216 4663 4667
56. A. Quintás-Cardama H. Kantarjian G. Garcia-Manero S. O'Brien S. Faderl Z. Estrov F. Giles A. Murgo N. Ladie S. Verstovsek J. Cortes Cancer 2007 109 248 255
57. E. Berman Clinical Advances in Hematology and Oncology 2011 9 57 58
58. R. M. Tujebajeva D. M. Graifer G. G. Karpova N. A. Ajtkhozhina FEBS Lett. 1989 257 254 256
59. J. Kuroda Y. Kamitsuji S. Kimura E. Ashihara E. Kawata Y. Nakagawa M. Takeuichi Y. Murotani A. Yokota R. Tanaka M. Andreeff M. Taniwaki T. Maekawa Int. J. Hematol. 2008 87 507 515
60. S. Wuilleme-Toumi N. Robillard P. Gomez P. Moreau S. Le Gouill H. Avet-Loiseau J.-L. Harousseau M. Amiot R. Bataille Leukemia 2005 19 1248 1252
61. J. P. Marino J. M. Samanen J. Org. Chem. 1976 41 179 180
62. R. J. Parry J. M. Schwab J. Am. Chem. Soc. 1975 97 2555 2557
63. J. M. Schwab M. N. T. Chang R. J. Parry J. Am. Chem. Soc. 1977 99 2368 2370
64. R. J. Parry M. N. T. Chang J. M. Schwab B. M. Foxman J. Am. Chem. Soc. 1980 102 1099 1111
65. S. M. Kupchan O. P. Dhingra C. K. Kim J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1977 42 847 848
66. S. M. Kupchan O. P. Dhingra C. K. Kim J. Org. Chem. 1978 43 4464 4468
67. E. McDonald A. Suksamrarn Tetrahedron Lett. 1975 16 4425 4428
68. W.-D. Z. Li Y.-Q. Wang Org. Lett. 2003 5 2931 2934
69. W.-D. Z. Li Y.-Q. Wang Org. Lett. 2009 11 1865
70. W.-D. Z. Li B.-C. Ma J. Org. Chem. 2005 70 3277 3280
71. H. Yang Y. Q. Wang W. D. Z. Li Chin. Chem. Lett. 2005 16 311 314
72. R. J. Parry D. D. Sternbach M. D. Cabelli J. Am. Chem. Soc. 1976 98 6380 6382
73. A. Gitterman R. J. Parry R. F. Dufresne D. D. Sternbach M. D. Cabelli J. Am. Chem. Soc. 1980 102 2074 2081
74. T. Hudlicky, J. W. Reed, The Way of Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2007, pp. 655-687
75. J. Auerbach S. M. Weinreb J. Am. Chem. Soc. 1972 94 7172 7173
76. S. M. Weinreb J. Auerbach J. Am. Chem. Soc. 1975 97 2503 2506
77. M. F. Semmelhack B. P. Chong L. D. Jones J. Am. Chem. Soc. 1972 94 8629 8630
78. M. F. Semmelhack M. F. Stauffer T. D. Rogerson Tetrahedron Lett. 1973 14 4519 4522
79. M. F. Semmelhack B. P. Chong M. F. Stauffer T. D. Rogerson A. Chong L. D. Jones J. Am. Chem. Soc. 1975 97 2507 2516
80. L. J. Dolby S. J. Nelson D. Senkovitch J. Org. Chem. 1972 37 3691 3695
81. F. G. Fang M. E. Maier S. J. Danishefsky G. Schulte J. Org. Chem. 1990 55 831 838
82. S. Yasuda Y. Yamamoto S. Yoshida M. Hanaoka Chem. Pharm. Bull. 1988 36 4229 4231
83. T. P. Burkholder P. L. Fuchs J. Am. Chem. Soc. 1988 110 2341 2342
84. T. P. Burkholder P. L. Fuchs J. Am. Chem. Soc. 1990 112 9601 9613
85. M. E. Kuehne W. G. Bornmann W. H. Parsons T. D. Spitzer J. F. Blount J. Zubieta J. Org. Chem. 1988 53 3439 3450
86. H. Ishibashi M. Okano H. Tamaki K. Maruyama T. Yakura M. Ikeda J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990 20 1436 1437
87. M. Ikeda M. Okano K. Kosaka M. Kido H. Ishibashi Chem. Pharm. Bull. 1993 41 276 281
88. M. Ikeda K.-I. Matsubayashi T. Imoto K. Kitao H. Ishibashi T. Sato Heterocycles 1994 38 1237 1240
89. X. Lin R. W. Kavash P. S. Mariano J. Am. Chem. Soc. 1994 116 9791 9792
90. X. Lin R. W. Kavash P. S. Mariano J. Org. Chem. 1996 61 7335 7347
91. N. Isono M. Mori J. Org. Chem. 1995 60 115 119
92. S. M. Weinreb M. F. Semmelhack Acc. Chem. Res. 1975 8 158 164
93. B. Weinstein A. R. Craig J. Org. Chem. 1976 41 875 878
94. I. Tse V. Snieckus J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976 505 506
95. S. Yasuda T. Yamada M. Hanaoka Tetrahedron Lett. 1986 27 2023 2026
96. M. Ikeda K.-i. Hirose S. A. A. El Bialy T. Sato T. Yakura S. M. M. Bayomi Chem. Pharm. Bull. 1998 46 1084 1089
97. M. Ikeda S. A. A. El Bialy K.-i. Hirose M. Kotake T. Sato S. M. M. Bayomi I. A. Shehata A. M. Abdelal L. M. Gad T. Yakura Chem. Pharm. Bull. 1999 47 983 987
98. C. K. Sha J. J. Young C. P. Yeh S. C. Chang S. L. Wang J. Org. Chem. 1991 56 2694 2696
99. S. Zhong Y. Lin R. Li C. Li W. Lin Hecheng Huaxue Chinese Journal of Synthetic Chemistry 1994 2 159 162
100. Chem. Abstr., 1994, 121, 231112
101. S. Zhong W. Liu Y. Ling R. Li Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 1994 4 84 88
102. Chem. Abstr., 1995, 122, 56276
103. T. Nagasaka H. Sato S.-I. Saeki Tetrahedron: Asymmetry 1997 8 191 194
104. L. F. Tietze H. Schirok Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997 36 1124 1125
105. L. F. Tietze H. Schirok J. Am. Chem. Soc. 1999 121 10264 10269
106. L. F. Tietze H. Schirok M. Wohrmann Chem.-Eur. J. 2000 6 510 518
107. L. F. Tietze H. Schirok M. Wohrmann K. Schrader Eur. J. Org. Chem. 2000 13 2433 2444
108. Y. Koseki H. Sato Y. Watanabe T. Nagasaka Org. Lett. 2002 4 885 888
109. S. Suga M. Watanabe J.-i. Yoshida J. Am. Chem. Soc. 2002 124 14824 14825
110. S. Suga M. Watanabe C.-H. Song J.-i. Yoshida Electrochemistry 2006 74 672 679
111. S. A. A. El Bialy M. A. Ismail L. M. Gad A. M. M. Abdelal Med. Chem. Res. 2002 11 293 300
112. B.-C. Ma Y.-Q. Wang W.-D. Z. Li J. Org. Chem. 2005 70 4528 4530
113. L. Planas J. Perard-Viret J. Royer J. Org. Chem. 2004 69 3087 3092
114. L. Planas J. Perard-Viret J. Royer M. Selkti A. Thomas Synlett 2002 1629 1632
115. I. Baussanne B. Dudot J. Perard-Viret L. Planas J. Royer ARKIVOC 2006 57 66
116. T. Taniguchi A. Ishita M. Uchiyama O. Tamura O. Muraoka G. Tanabe H. Ishibashi J. Org. Chem. 2005 70 1922 1925
117. T. Taniguchi H. Ishibashi Org. Lett. 2008 10 4129 4131
118. Z. Zhao P. S. Mariano Tetrahedron 2006 62 7266 7273
119. J. D. Eckelbarger J. T. Wilmot D. Y. Gin J. Am. Chem. Soc. 2006 128 10370 10371
120. J. D. Eckelbarger J. T. Wilmot M. T. Epperson C. S. Thakur D. Shum C. Antczak L. Tarassishin H. Djaballah D. Y. Gin Chem.-Eur. J. 2008 14 4293 4306
121. D. Y. Gin J. T. Wilmot H. Djaballah PCT Int. Appl. 2009
122. S. P. Moore S. C. Coote P. O'Brien J. Gilday Org. Lett. 2006 8 5145 5148
123. W.-D. Z. Li X.-W. Wang Org. Lett. 2007 9 1211 1214
124. Q. Liu E. M. Ferreira B. M. Stoltz J. Org. Chem. 2007 72 7352 7358
125. W. R. Esmieu S. M. Worden D. Catterick C. Wilson C. J. Hayes Org. Lett. 2008 10 3045 3048
126. S. M. Worden R. Mapitse C. J. Hayes Tetrahedron Lett. 2002 43 6011 6014
127. A. Hameed A. J. Blake C. J. Hayes J. Org. Chem. 2008 73 8045 8048
128. N. Y. Kuznetsov G. D. Kolomnikova V. N. Khrustalev D. G. Golovanov Y. N. Bubnov Eur. J. Org. Chem. 2008 5647 5655
129. M.-r. Sun H.-t. Lu Y.-z. Wang H. Yang H.-m. Liu J. Org. Chem. 2009 74 2213 2216
130. Y.-M. Zhao P. Gu H.-J. Zhang Q.-W. Zhang C.-A. Fan Y.-Q. Tu F.-M. Zhang J. Org. Chem. 2009 74 3211 3213
131. Z.-W. Zhang W.-D. Z. Li Org. Lett. 2010 12 1649 1651
132. W.-D. Z. Li W.-G. Duo C.-H. Zhuang Org. Lett. 2011 13 3538 3541
133. J. Auerbach T. Ipaktchi S. M. Weinreb Tetrahedron Lett. 1973 14 4561 4564
134. T. R. Kelly J. C. McKenna P. A. Christenson Tetrahedron Lett. 1973 14 3501 3504
135. L. Keller F. Dumas J. d'Angelo Tetrahedron Lett. 2001 42 1911 1913
136. L. Keller F. Dumas J. d'Angelo Eur. J. Org. Chem. 2003 2488 2497
137. S. A. A. El Bialy H. Braun L. F. Tietze Eur. J. Org. Chem. 2005 2965 2972
138. R. A. Ancliff A. T. Russell A. J. Sanderson Chem. Commun. 2006 3243 3245
139. F. Berhal S. Tardy J. Perard-Viret J. Royer Eur. J. Org. Chem. 2009 437 443
140. K. L. Mikolajczak C. R. Smith, Jr D. Weisleder T. R. Kelly J. C. McKenna P. A. Christenson Tetrahedron Lett. 1974 15 283 286
141. K. L. Mikolajczak C. R. Smith, Jr R. G. Powell J. Pharm. Sci. 1974 63 1280 1283
142. K. L. Mikolajczak R. G. Powell C. R. Smith, Jr J. Med. Chem. 1975 18 63 66
143. K. L. Mikolajczak C. R. Smith, Jr D. Weisleder J. Med. Chem. 1977 20 328 332
144. W. Huang Y. Li S.-F. Pan Lanzhou Daxue Xueboa, Ziran Kexueban 1974 148
145. Sci. Sin. (Engl. Ed.), 1980, 23, pp. 835-846
146. Chem. Abstr., 1981, 94, 15928
147. K. L. Mikolajczak C. R. Smith, Jr J. Org. Chem. 1978 43 4762 4765
148. T. R. Kelly R. W. McNutt, Jr M. Montury N. P. Tosches K. L. Mikolajczak C. R. Smith, Jr D. Weisleder J. Org. Chem. 1979 44 63 67
149. L. Huang Y.-G. Xi J.-Y. Guo D.-K. Liu S.-P. Xu K.-M. Wu J.-C. Cheng Y.-Z. Jiang Y.-S. Gao Z. Guo L. Li M. Zhang F. Chu Sci. Sin. (Engl. Ed.) 1979 22 1333 1345
150. Chem. Abstr., 1979, 92, 147009
151. Z.-Z. Zhao Y.-G. Xi H.-F. Zhao J.-Y. Hou J.-Y. Zhang Z.-H. Wang Yaoxue Xuebao 1980 15 46 49
152. Chem. Abstr., 1981, 94, 103627
153. Y.-K. Wang Y.-L. Li S.-F. Pan S.-B. Li W.-K. Huang Lanzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban 1980 71 75
154. Chem. Abstr., 1981, 95, 220199
155. Y.-K. Wang Y.-L. Li S.-F. Pan S.-B. Li W.-K. Huang Kexue Tongbao 1980 25 576
156. Chem. Abstr., 1981, 94, 103628
157. Y.-K. Wang Y.-L. Li S.-F. Pan S.-B. Li W.-K. Huang Huaxue Xuebao 1985 43 161 167
158. Chem. Abstr., 1985, 103, 71569
159. Y.-K. Wang Q. Mu Y. Li S.-F. Pan W.-K. Huang Kexue Tongbao (Chin. Ed.) 1982 27 856 857
160. Chem. Abstr., 1982, 97, 198426
161. S.-F. Pan Y. Li S. Li J. Tian D. Zhang Y. Cui P. Cheng Y.-K. Wang W.-K. Huang Kexue Tongbao (Chin. Ed.) 1982 27 1048
162. Chem. Abstr., 1983, 98, 4699
163. Y.-K. Wang Q. Mu Y. Li S.-F. Pan W.-K. Huang Huaxue Xuebao 1983 41 648 653
164. Chem. Abstr., 1983, 99, 212773
165. S. Hiranuma T. Hudlicky Tetrahedron Lett. 1982 23 3431 3434
166. S. Hiranuma M. Shibata T. Hudlicky J. Org. Chem. 1983 48 5321 5326
167. Y. Li K. Wu L. Huang Yaoxue Xuebao [Acta Pharm. Sinica] 1982 17 866 867
168. Chem. Abstr., 1983, 98, 126434
169. Y. Li K. Wu L. Huang Yaoxue Xuebao 1984 19 582 589
170. Chem. Abstr., 1985, 102, 132308
171. J. C. Cheng J. H. Zhang Q. B. Zhang J. Yang L. Huang Yaoxue Xuebao 1984 19 178 183
172. Chem. Abstr., 1985, 103, 160738
173. S. Li Y. Cui Y. Li S.-F. Pan Y.-K. Wang W.-K. Huang Huaxue Xuebao 1987 45 687 691
174. Chem. Abstr., 1988, 109, 23165
175. D. Z. Wang G. E. Ma R. S. Xu Yaoxue Xuebao 1992 27 173 177
176. Chem. Abstr., 1992, 117, 86698
177. J.-P. Robin R. Dhal G. Dujardin L. Girodier L. Mevellec S. Poutot Tetrahedron Lett. 1999 40 2931 2934
178. J.-P. Robin J. Robin S. Cavoleau L. Chauviat S. Charbonnel R. Dhal G. Dujardin F. Fournier C. Gilet L. Girodier L. Mevelec S. Poutot S. Rouaud PCT Int. Appl. 1999
179. Chem. Abstr., 1999, 131, 257742
180. J.-P. Robin, J. Blanchard, L. Chauviat, R. Dhal, J.-P. Marie, N. Radosevic, U.S. Patent Application (2005) US 20050090484 A1 20050428
181. Chem. Abstr., 2005, 142, 430445
182. F. Berhal J. Pérard-Viret J. Royer Tetrahedron: Asymmetry 2010 21 325 332
183. N. Y. Kuznetsov I. V. Zhun' V. N. Khrustalev Y. N. Bubnov Russ. Chem. Bull. 2005 54 2229 2232
184. L. F. Tietze H. Braun P. L. Steck S. A. A. El Bialy N. Tölle A. Düfert Tetrahedron 2007 63 6437 6445
185. D. Seebach M. Boes R. Naef W. B. Schweizer J. Am. Chem. Soc. 1983 105 5390 5398
186. J. Inanaga K. Hirata H. Saeki T. Katsuki M. Yamaguchi Bull. Chem. Soc. Jpn. 1979 52 1989 1993
187. G. A. Molander M. Hiersemann Tetrahedron Lett. 1997 38 4347 4350
188. E. R. de Oliveira F. Dumas J. d'Angelo Tetrahedron Lett. 1997 38 3723 3726
189. M. Pizzonero L. Keller F. Dumas M. Ourevitch G. Morgant A. Spasojevic-de Biré G. Bogdanovic N. E. Ghermani J. d'Angelo J. Org. Chem. 2004 69 4336 4350
190. L. S. Beall A. Padwa Tetrahedron Lett. 1998 39 4159 4162
191. K. I. Booker-Milburn L. F. Dudin C. E. Anson S. D. Guile Org. Lett. 2001 3 3005 3008
192. S.-H. Kim J. K. Cha Synthesis 2000 14 2113 2116
193. W. Phutdhawong J. Korth D. Buddhasukh S. G. Pyne Flavour Fragrance J. 2002 17 153 155
194. A. Mendiratta R. Dayal J. P. Bartley J. Essent. Oil Res. 2005 17 308 309
195. W. Cisowski I. Mazol M. Glensk Acta Pol. Pharm. 2005 62 461 463
196. J. R. Hanson Nat. Prod. Rep. 2009 26 1156 1171
197. M. Politi N. De Tommasi I. Morelli A. Manunta L. Battinelli G. Mazzanti Planta Med. 2003 69 468 470
198. I. S. Marcos A. Beneitez R. F. Moro P. Basabe D. Diez J. G. Urones Tetrahedron 2010 66 7773 7780
199. X.-H. Xu W. Zhang X.-P. Cao S. Xue Phytochem. Lett. 2011 4 52 55
200. B.-L. Li G.-H. Tian Z.-G. Zhang B. Liang W. Wang Chem. Nat. Compd. 2007 43 274 276
201. S. J. Yang J. M. Fang Y. S. Cheng Phytochemistry 1998 49 2037 2043
202. Y. Orihara J. W. Yang N. Komiya K. Koge T. Yoshikawa Phytochemistry 2002 59 385 389
203. S. H. Li H. J. Zhang X. M. Niu P. Yao H. D. Sun H. H. S. Fong J. Nat. Prod. 2003 66 1002 1005
204. J. G. Buta J. L. Flippen W. R. Lusby J. Org. Chem. 1978 43 1002 1003
205. N. Sun Z. Xue X. Liang L. Huang Acta Pharm. Sin. 1979 14 39 44
206. Chem. Abstr., 1980, 92, 220590
207. Z. Xue N. J. Sun X. T. Liang Acta Pharm. Sinica 1982 17 236 237
208. J. M. Sasse K. S. Rowan M. N. Galbraith Phytochemistry 1981 20 2195 2204
209. S. Kang S. Cai L. Teng Acta Pharm. Sin. 1981 16 867 868
210. L. Evanno A. Jossang J. Nguyen-Pouplin D. Delaroche P. Herson M. Seuleiman B. Bodo B. Nay Planta Med. 2008 74 870 872
211. J. Du M. H. Chiu R. L. Nie J. Nat. Prod. 1999 62 1664 1665
212. K. D. Yoon D. G. Jeong Y. H. Hwang J. M. Ryu J. Kim J. Nat. Prod. 2007 70 2029 2032
213. P. M. Dewick Nat. Prod. Rep. 2002 19 181 222
214. P. M. Dewick, Medicinal Natural Products, 3rd edition, Wiley, Chichester, 2009, pp. 187-310
215. C. I. Keeling J. Bohlmann Phytochemistry 2006 67 2415 2423
216. D. H. Rogers J. C. Morris F. S. Roden B. Frey G. R. King F. W. Russkamp R. A. Bell L. N. Mander Pure Appl. Chem. 1996 68 515 522
217. B. Frey A. P. Wells D. H. Rogers L. N. Mander J. Am. Chem. Soc. 1998 120 1914 1915
218. H. Zhang D. C. Appels D. C. R. Hockless L. N. Mander Tetrahedron Lett. 1998 39 6577 6580
219. L. N. Mander T. P. O'Sullivan Synlett 2003 9 1367 1369
220. T. P. O'Sullivan H. Zhang L. N. Mander Org. Biomol. Chem. 2007 5 2627 2635
221. L. Y. Zhang S. Z. Chen D. Wei L. Huang Chin. Chem. Lett. 1996 7 892 893
222. L. Y. Zhang W. Q. Yang S. Z. Chen L. Huang Chin. Chem. Lett. 1997 8 15 16
223. W. Q. Yang X. M. Yu S. Z. Chen L. Huang Chin. Chem. Lett. 1997 8 1043 1044
224. Z. Q. Yang S. Z. Chen L. Huang Chin. Chem. Lett. 1998 9 281 282
225. X. M. Yu L. Y. Zhang S. Z. Chen L. Huang Chin. Chem. Lett. 1999 10 657 658
226. X. M. Yu S. Z. Chen L. Huang Chin. Chem. Lett. 2000 11 295 296
227. Y. W. Li L. Huang Chin. Chem. Lett. 2002 13 937 938
228. Y. W. Li L. Y. Zhu L. Huang Chin. Chem. Lett. 2004 15 397 399
229. H. Abdelkafi P. Herson B. Nay Org. Lett. 2012 14 1270 1273
230. J. M. White D. H. Rogers L. N. Mander Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1991 47 2254 2256
231. B. Frey L. N. Mander C. R. Hockless J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998 1 1555 1559
232. M. A. McKervey S. M. Tuladhar M. F. Twohig J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984 129 131
233. M. Kennedy M. A. McKervey J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 1028 1030
234. T. Ye M. A. McKervey Chem. Rev. 1994 94 1091 1160
235. L. Evanno A. Deville L. Dubost A. Chiaroni B. Bodo B. Nay Tetrahedron Lett. 2007 48 2893 2896
236. H. Abdelkafi L. Evanno A. Deville L. Dubost A. Chiaroni B. Nay Eur. J. Org. Chem. 2011 2789 2800
237. M. Fengler-Veith O. Schwardt U. Kautz B. Krämer V. Jäger Org. Synth. 2002 78 123
238. Org. Synth. Coll. Vol., 2004, 10, p. 405
239. P. J. Garegg B. Samuelsson Synthesis 1979 469 470
240. H. Abdelkafi L. Evanno P. Herson B. Nay Tetrahedron Lett. 2011 52 3447 3450
241. V. Hedge M. Campitelli R. J. Quinn D. Camp Org. Biomol. Chem. 2011 9 4570 4579
242. P. A. Wender N. M. Deschamps G. G. Gamber Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 1853 1857
243. Y. Ni J. Montgomery J. Am. Chem. Soc. 2006 128 2609 2614
244. L. Evanno A. Deville B. Bodo B. Nay Tetrahedron Lett. 2007 48 4331 4333
245. C.-S. Yook J.-H. Jung J.-H. Jeong T. Nohara S.-Y. Chang Nat. Prod. Sci. 2000 6 1 4
246. M. K. Lee S. W. Lim H. Yang S. H. Sung H.-S. Lee M. J. Park Y. C. Kim Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 2850 2854
247. Y.-H. Kuo C.-H. Lin S.-Y. Hwang Y.-C. Shen Y.-L. Lee S.-Y. Li Chem. Pharm. Bull. 2000 48 440 441
248. Y.-H. Kuo S.-Y. Hwang L.-M. Yang Kuo Y.-L. Lee S.-Y. Li Y.-C. Shen Chem. Pharm. Bull. 2002 50 1607 1608
249. C.-M. Wu S.-C. Wu W.-J. Chung H.-C. Lin K.-T. Chen Y.-C. Chen M.-F. Hsu J.-M. Yang J.-P. Wang C.-N. Lin Int. J. Mol. Sci. 2007 8 830 841
250. H. Sasaki K. Miki K. Koyama K. Kinoshita K. Takahashi Heterocycles 2008 75 939 946
251. A. Mendiratta R. Dayal P. Bartley Nat. Prod. Commun. 2007 2 1113 1116
252. K. Bae W. Y. Jin P. T. Thuong B. S. Min M. Na Y. M. Lee S. S. Kang Fitoterapia 2007 78 409 413
253. W. Li R. J. Dai Y. H. Yu L. Li W. W. Meng Y. L. Deng Chin. Chem. Lett. 2007 18 837 839
254. W. Li R.-J. Dai Y.-H. Yu L. Li C.-M. Wu W. W. Luan W. W. Meng X.-S. Zhang Y.-L. Deng Biol. Pharm. Bull. 2007 30 1123 1129
255. K. D. Yoon Y.-W. Chin J. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 2010 31 495 496
256. M. Tsujimoto Journal of the Faculty of Engineering 1909 4 75 88
257. Chem. Abstr., 1909, 3, 16224
258. T. Tsuchiya R. Kaneko Tokyo Kogyo Shikensho Hokoku 1954 49 141 145
259. Chem. Abstr., 1954, 48, 62660
260. G. Lotti R. Izzo Agricoltura Italiana (Pisa) 1974 74 163 173
261. Chem. Abstr., 1975, 83, 120631
262. R. L. Wolff J. Am. Oil Chem. Soc. 1998 75 1901 1902
263. R. L. Wolff F. Pédrono A. M. Marpeau F. D. Gunstone J. Am. Oil Chem. Soc. 1999 76 469 473
264. F. Destaillats P. Angers R. L. Wolff J. Arul Lipids 2001 36 1247 1254
265. W. J. Dai J. Wu Z. Han W. L. Mei H. F. Dai J. Asian Nat. Prod. Res. 2009 11 704 709
266. X. Lu N. Xu H. F. Dai W. L. Mei Z. X. Yang Y. H. Pei J. Asian Nat. Prod. Res. 2009 11 397 400
267. S. Amand A. Langenfeld J. Dupont B. Nay S. Prado J. Nat. Prod. 2012 75 798 801
268. A. Stierle G. Strobel D. Stierle Science 1993 260 214 216
269. S. S. Soliman R. Tsao M. N. Raizada J. Nat. Prod. 2011 74 2497 2504