The dienyl Pauson-Khand reaction

Angewandte Chemie - International Edition

Volumn 42, Issue 16, 2003, Pages 1853-1857

  Wender, Paul A ^a   Deschamps, Nicole M ^a   Gamber, Gabriel G ^a  

^a STANFORD UNIVERSITY   (United States)

Author keywords

Cycloaddition; Dienes; Homogeneous catalysis; Pauson Khand reaction; Rhodium

Indexed keywords

CARBON MONOXIDE; CHEMICAL REACTIONS; RHODIUM COMPOUNDS; SILVER COMPOUNDS;

PAUSON-KHAND REACTIONS;

OLEFINS;

ALKADIENE; ALLENE DERIVATIVE; DIENYL DERIVATIVE; DIENYNE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CATALYSIS; CATALYST; CHEMICAL REACTION; CONCENTRATION (PARAMETERS); CYCLOADDITION; PAUSON KHAND REACTION; REACTION ANALYSIS;

EID: 0037693723     PISSN: 14337851     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/anie.200350949     Document Type: Article

References (81)

1. For pertinent reviews, see: a) P. A. Wender, F. C. Bi, G. G. Gamber, F. Gosselin, R. D. Hubbard, M. J. C. Scanio, R. Sun, T. J. Williams, L. Zhang, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 25;
2. b) P. A. Wender, J. A. Love in Advances in Cycloaddition, Vol. 5, JAI, Greenwich, 1999, p. 1.
3. For general reviews of metal-catalyzed cycloaddition reactions, see: a) M. Lautens, W. Klute, W. Tam, Chem. Rev. 1996, 96, 49; b) I. Ojima, M. Tzamarioudaki, Z. Li, R. J. Donovan, Chem. Rev. 1996, 96, 635.
4. For general reviews of metal-catalyzed cycloaddition reactions, see: a) M. Lautens, W. Klute, W. Tam, Chem. Rev. 1996, 96, 49; b) I. Ojima, M. Tzamarioudaki, Z. Li, R. J. Donovan, Chem. Rev. 1996, 96, 635.
5. a) P. A. Wender, N. C. Ihle, J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 4678;
6. b) P. A. Wender, M. J. Tebbe, Synthesis 1991, 1089;
7. P. A. Wender, J. M. Nuss, D. B. Smith, A. Suárez-Sobrino, J. Vägberg, D. Decosta, J. Bordner, J. Org. Chem. 1997, 62, 4908.
8. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
9. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
10. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
11. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
12. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
13. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
14. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
15. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
16. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
17. For the first examples, see: a) P. A. Wender, T. E. Jenkins, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 6432; b) P. A. Wender, T. E. Jenkins, S. Suzuki, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1843; for representative subsequent work from our and other laboratories, see: c) P. A. Wender, T. E. Smith, Tetrahedron 1998, 54, 1255; d) B. Wang, P. Cao, X. M. Zhang, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8041; e) S.-J. Paik, S. U. Son, Y. K. Chung, Org. Lett. 1999, 1, 2045; f) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, D. G. Genov, J. Org. Chem. 1998, 63, 10077; g) K. Kumar, R. S. Jolly, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 3047; h) M. Murakami, M. Ubukata, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 2362; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2248; i) H. Heath, B. Wolfe, T. Livinghouse, S. K. Bae, Synthesis 2001, 2341.
18. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
19. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
20. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
21. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
22. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
23. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
24. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
25. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
26. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
27. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
28. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
29. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
30. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
31. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
32. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
33. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
34. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
35. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
36. For the first examples, see: a) P. A. Wender, H. Takahashi, B. Witulski, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 4720; b) P. A. Wender, H. Rieck, M. Fuji, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10976; for representative subsequent work from our and other laboratories, see reference [4d] and: c) P. A. Wender, T. M. Pedersen, M. J. C. Scanio, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15154; d) P. A. Wender, T. J. Williams, Angew. Chem. 2002, 114, 4732; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4550; e) P. A. Wender, G. G. Gamber, M. J. C. Scanio, Angew. Chem. 2001, 113, 4013; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 3895; f) P. A. Wender, F. C. Bi, M. A. Brodney, F. Gosselin, Org. Lett. 2001, 3, 2105; g) P. A. Wender, C. M. Barzilay, A. J. Dyckman, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 179; h) P. A. Wender, L. Zhang, Org. Lett. 2000, 2, 2323; i) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, M. J. C. Scanio, Org. Lett. 2000, 2, 1609; j) P. A. Wender, A. J. Dyckman, C. O. Husfeld, D. Kadereit, J. A. Love, H. Rieck, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10442; k) P. A. Wender, F. Glorious, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5348; l) P. A. Wender, C. O. Husfeld, E. Langkopf, J. A. Love, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1940; m) B. M. Trost, H. Shen, Angew. Chem. 2001, 113, 2375; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2313; n) B. M. Trost, F. D. Toste, H. Shen, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2379; for single examples of [5+2] cycloadditions, see: o) S. R. Gilbertson, G. S. Hoge, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2075; p) P. Binger, P. Wedmann, S. I. Kozhushkov, A. de Meijere, Eur. J. Org. Chem. 1998, 113.
37. P. A. Wender, A. G. Correa, Y. Sato, R. Sun, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7815.
38. For other recent examples of transition-metal-catalyzed [m+n+o] cycloaddition reactions, see: a) S. R. Gilbertson, B. DeBoef, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8784; b) P. A. Evans, J. E. Robinson, E. W. Baum, A. N. Fazal, J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 8782; c) M. Murakami, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 3616; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 3418; d) T. L. Dzwiniel, N. Etkin, J. M. Stryker, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10640.
39. For other recent examples of transition-metal-catalyzed [m+n+o] cycloaddition reactions, see: a) S. R. Gilbertson, B. DeBoef, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8784; b) P. A. Evans, J. E. Robinson, E. W. Baum, A. N. Fazal, J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 8782; c) M. Murakami, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 3616; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 3418; d) T. L. Dzwiniel, N. Etkin, J. M. Stryker, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10640.
40. For other recent examples of transition-metal-catalyzed [m+n+o] cycloaddition reactions, see: a) S. R. Gilbertson, B. DeBoef, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8784; b) P. A. Evans, J. E. Robinson, E. W. Baum, A. N. Fazal, J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 8782; c) M. Murakami, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 3616; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 3418; d) T. L. Dzwiniel, N. Etkin, J. M. Stryker, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10640.
41. For other recent examples of transition-metal-catalyzed [m+n+o] cycloaddition reactions, see: a) S. R. Gilbertson, B. DeBoef, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8784; b) P. A. Evans, J. E. Robinson, E. W. Baum, A. N. Fazal, J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 8782; c) M. Murakami, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 3616; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 3418; d) T. L. Dzwiniel, N. Etkin, J. M. Stryker, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10640.
42. For other recent examples of transition-metal-catalyzed [m+n+o] cycloaddition reactions, see: a) S. R. Gilbertson, B. DeBoef, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8784; b) P. A. Evans, J. E. Robinson, E. W. Baum, A. N. Fazal, J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 8782; c) M. Murakami, K. Itami, Y. Ito, Angew. Chem. 1998, 110, 3616; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 3418; d) T. L. Dzwiniel, N. Etkin, J. M. Stryker, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 10640.
43. P. A. Wender, G. G. Gamber, R. D. Hubbard, L. Zhang, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 2876.
44. 8] (1.1 equiv) and CO (1 atm) in THF at 55°C) to give 9 in 39% yield.
45. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
46. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
47. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
48. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
49. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
50. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
51. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
52. For reviews of the Pauson-Khand reaction, see: a) B. E. Hanson, Comments Inorg. Chem. 2002, 23, 289; b) K. M. Brummond, J. L. Kent, Tetrahedron 2000, 56, 3263; c) A. J. Fletcher, S. D. R. Christie, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000, 1657; d) Y. K. Chung, Coord. Chem. Rev. 1999, 188, 297; e) O. Geis, H.-G. Schmalz, Angew. Chem. 1998, 110, 955; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 911; f) N. Jeong in Transition Metals in Organic Synthesis, Vol. 1 (Eds.: M. Beller, C. Bolm), Wiley-VCH, Weinheim, 1998, p. 560; g) N. E. Schore in Comprehensive Organometallic Chemistry II, Vol. 12 (Eds.: E. W. Abel, F. A. Stone, G. Wilkinson), Elsevier, New York, 1995, p. 703.
53. For the first examples, see: a) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1971, 36; b) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973, 975; c) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, M. I. Foreman, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973, 977.
54. For the first examples, see: a) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1971, 36; b) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973, 975; c) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, M. I. Foreman, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973, 977.
55. For the first examples, see: a) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1971, 36; b) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973, 975; c) I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts, M. I. Foreman, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1973, 977.
56. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
57. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
58. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
59. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
60. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
61. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
62. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
63. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M.
64. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
65. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
66. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
67. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
68. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
69. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
70. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
71. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
72. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
73. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
74. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
75. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
76. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
77. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
78. For representative examples of catalytic Pauson-Khand reactions, see: Co: a) V. Rautenstrauch, P. Megard, J. Conesa, W. Kuster, Angew. Chem. 1990, 102, 1441; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990, 29, 1413; b) B. L. Pagenkopf, D. B. Belanger, D. J. R. O'Mahoney, T. Livinghouse, Synthesis 2000, 1009; c) A. C. Comely, S. E. Gibson, N. J. Hales, Chem. Commun. 2000, 305; d) K. Hiroi, T. Watanabe, R. Kawagishi, I. Abe, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 891; e) N. Jeong, S. H. Hwang, Angew. Chem. 2000, 112, 650; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 636; f) M. Hayashi, Y. Hashimoto, Y. Yamamoto, J. Usuki, K. Saigo, Angew. Chem. 2000, 112, 645; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 631; g) T. Sugihara, M. Yamaguchi, M. Nishizawa, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1589; h) M. E. Krafft, L. V. R. Boñaga, C. Hirosawa, J. Org. Chem. 2001, 66, 3004; i) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, J. Org. Chem. 2002, 67, 3398; j) S. U. Son, S. I. Lee, Y. K. Chung, S.-W. Kim, T. Hyeon, Org. Lett. 2002, 4, 277; Rh: k) T. Shibata, N. Toshida, K. Takagi, J. Org. Chem. 2002, 67, 7446; l) T. Morimoto, K. Fuji, K. Tsutsumi, K. Kakiuchi, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3806; m) C. Mukai, I. Numora, K. Yamanishi, M. Hanaoka, Org. Lett. 2002, 4, 1755; n) N. Jeong, B. K. Sung, J. S. Kim, S. B. Park, S. D. Seo, J. Y. Shin, K. Y. In, Y. K. Choi, Pure Appl. Chem. 2002, 74, 85; o) T. Kobayashi, Y. Koga, K. Narasaka, J. Organomet. Chem. 2001, 634, 73; p) P. A. Evans, J. E. Robinson, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4609; Ru: q) T. Kondo, N. Suzuki, T. Okada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6187; r) T. Moromoto, N. Chatani, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Org. Chem. 1997, 62, 3762; Ti: s) S. J. Sturla, S. L. Buchwald, Organometallics, 2002, 21, 739; Ir: t) T. Shibata, K. Takagi, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 9852.
79. a) J. L. Kent, H. Wan, K. M. Brummond, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2407;
80. b) K. M. Brummond in Advances in Cycloaddition Chemistry, Vol. 6 (Ed.: M. Harmata, JAI, Greenwich), 1999, p. 211;
81. K. M. Brummond, H. Chen, K. D. Fisher, A. D. Kerekes, B. Rickards, P. C. Sill, S. J. Geib, Org. Lett. 2002, 4, 1931.