Copper-catalyzed domino coupling reaction: An efficient method to synthesize oxindoles

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 31, 2012, Pages 6404-6409

  Hsieh, Jen Chieh ^a   Cheng, An Yi ^a   Fu, Jun Hao ^a   Kang, Ting Wei ^a  

^a TAMKANG UNIVERSITY   (Taiwan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSIS;

COPPER CATALYZED; DOMINO COUPLINGS; OXINDOLES; TOTAL YIELD;

COPPER;

EID: 84863895901     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob26110c     Document Type: Article

References (43)

1. C. Marti E. M. Carreira Eur. J. Org. Chem. 2003 2209
2. C. V. Galliford K. A. Scheidt Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 8748
3. B. M. Trost M. K. Brennan Synthesis 2009 3003
4. A. Millemaggi R. J. K. Taylor Eur. J. Org. Chem. 2010 4527
5. M. S. C. Pedras E. E. Yaya E. Glawischnig Nat. Prod. Rep. 2011 28 1381
6. L. L. Wang J. J. Li Z. B. Zheng H. Y. Liu G. J. Du S. Li Eur. J. Pharmacol. 2004 502 1
7. G. C. Bignan K. Battista P. J. Connolly M. J. Orsini J. Liu S. A. Middletona A. B. Reitz Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 5022
8. A. B. Dounay K. Hatanaka J. J. Kodanko M. Oestreich L. E. Overman L. A. Pfeifer M. M. Weiss J. Am. Chem. Soc. 2003 125 6261
9. A. J. B. Lapierre S. J. Geib D. P. Curran J. Am. Chem. Soc. 2007 129 494
10. M. C. McDermott G. R. Stephenson D. L. Hughes A. J. Walkington Org. Lett. 2006 8 2917
11. A. Pinto Y. Jia L. Neuville J. Zhu Chem.-Eur. J. 2007 13 961
12. Y. Kobayashi H. Kamisaki R. Yanada Y. Takemoto Org. Lett. 2006 8 2711
13. Y. Yasui H. Kamisaki Y. Takemoto Org. Lett. 2008 10 3303
14. R. R. Poondra N. J. Turner Org. Lett. 2005 7 863
15. K. H. Shaughnessy B. C. Hamann J. F. Hartwig J. Org. Chem. 1998 63 6546
16. S. Lee J. F. Hartwig J. Org. Chem. 2001 66 3402
17. J. A. Schiffner M. Oestreich Eur. J. Org. Chem. 2011 1148
18. E. J. Hennessy S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12084
19. A. Pinto L. Neuville P. Retailleau J. Zhu Org. Lett. 2006 8 4927
20. A. Perry R. J. K. Taylor Chem. Commun. 2009 3249
21. G. An W. Zhou G. Zhang H. Sun J. Han Y. Pan Org. Lett. 2010 12 4482
22. S. V. Ley A. W. Thomas Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 5400
23. G. Evano N. Blanchard M. Toumi Chem. Rev. 2008 108 3054
24. A. Klapars S. Parris K. W. Anderson S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3529
25. B. Zou Q. Yuan D. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2598
26. J. Lu X. Gong H. Yang H. Fu Chem. Commun. 2010 46 4172
27. Y.-X. Jia E. P. Kündig Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 1636
28. J. E. M. N. Klein A. Perry D. S. Pugh R. J. K. Taylor Org. Lett. 2010 12 3446
29. C. L. Moody V. Franckevičius P. Drouhin J. E. M. N. Klein R. J. K. Taylor Tetrahedron Lett. 2012 53 1897
30. V. A. Ignatenko N. Deligonul R. Viswanathan Org. Lett. 2010 12 3594
31. T. Kukosha N. Trufilkina M. Katkevics Synlett 2011 2525
32. A.-Y. Cheng J.-C. Hsieh Tetrahedron Lett. 2012 53 71
33. J.-C. Hsieh Y.-C. Chen A.-Y. Cheng H.-C. Tseng Org. Lett. 2012 14 1282
34. J. Zanon A. Klapars S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2890
35. A. Jossang P. Jossang H. A. Hadi T. Sevenet B. Bodo J. Org. Chem. 1991 56 6527
36. U. K. S. Kumar H. Ila H. Junjappa Org. Lett. 2001 3 4193
37. J. A. Murphy R. Tripoli T. A. Khan U. W. Mali Org. Lett. 2005 7 3287
38. B. M. Trost M. K. Brennan Org. Lett. 2006 8 2027
39. S. Jaegli J.-P. Vors L. Neuville J. Zhu Synlett 2009 2997
40. N. Anderton P. A. Cockrum S. M. Colegate J. A. Edgar K. Flower I. Vit R. I. Willing Phytochemistry 1998 48 437
41. N. Selvakumar A. M. Azhagan D. Srinivas G. G. Krishna Tetrahedron Lett. 2002 43 9175
42. C. Li C. Chan A. C. Heimann S. J. Danishefsky Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1444
43. J. D. White Y. Li D. C. Ihle J. Org. Chem. 2010 75 3569