Synthesis of a green [60]fullerene derivative through cage-opening reactions

Chemical Communications

Volumn 48, Issue 19, 2012, Pages 2531-2533

  Liu, Shuming ^a,c   Zhang, Changqi ^a,b   Xie, Xiang ^a,b   Yu, Yuming ^a   Dai, Zhifei ^a,b   Shao, Yuanhua ^a,b   Gan, Liangbing ^a,b   Li, Yuliang ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

^b PEKING UNIVERSITY   (China)

^c HANDAN COLLEGE   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CARBON DISULFIDE; CHLOROFORM; FULLERENE; GREEN[60]FULLERENE DERIVATIVE; HYDROGEN; PEROXIDE; PHOTOSENSITIZING AGENT; TOLUENE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CAGE OPENING REACTION; CARBON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; CHEMICAL STRUCTURE; COLOR; HYDROGEN BOND; HYDROLYSIS; INFRARED RADIATION; SYNTHESIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

EID: 84863116313     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2cc17164c     Document Type: Article

References (28)

1. K. Kokubo, K. Matsubayashi, H. Tategaki, H. Takada, T. Oshima, ACS Nano, 2008, 2, 327
2. M. N. Bengough, D. M. Thompson, M. C. Baird, G. D. Enright, Organometallics, 1999, 18, 2950
3. J. C. Hummelen, B. Knight, J. Pavlovich, R. Gonzalez, F. Wudl, Science, 1995, 269, 1554
4. B. Nuber, A. Hirsch, Chem. Commun., 1996, 1421
5. O. Vostrowsky, A. Hirsch, Chem. Rev., 2006, 106, 5191
6. X.-W. Wei, A. D. Darwish, O. V. Boltalina, P. B. Hitchcock, J. M. Street, R. Taylor, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2989
7. G. A. Burley, A. G. Avent, I. V. Gol’dt, P. B. Hitchcock, H. Al-Matar, D. Paolucci, F. Paolucci, P. W. Fowler, A. Soncini, J. M. Street, R. Taylor, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 319
8. D. M. Guldi, M. Marcaccio, F. Paolucci, D. Paolucci, J. Ramey, R. Taylor, G. A. Burley, J. Phys. Chem. A, 2005, 109, 9723
9. P. A. Troshin, E. A. Khakina, A. V. Zhilenkov, A. S. Peregudov, O. A. Troshina, V. I. Kozlovskii, N. V. Polyakova, R. N. Lyubovskaya, Eur. J. Org. Chem., 2010, 1037
10. E. A. Khakina, S. I. Troyanov, A. S. Peregudov, I. V. Soulimenkov, N. V. Polyakova, P. A. Troshin, Chem.–Eur. J., 2010, 16, 12947
11. T. Canteenwala, P. A. Padmawar, L. Y. Chiang, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 26
12. K. Kokubo, R. Arastoo, T. Oshima, C.-C. Wang, Y. Gao, H.-L. Wang, H. Geng, L. Y. Chiang, J. Org. Chem., 2010, 75, 4574
13. A. A. Popov, S. Jeon, V. M. Senyavin, L. Dunsch, S. Maragani, M. Wang, L.-S. Tan, L. Y. Chiang, J. Phys. Chem. Lett., 2011, 2296
14. P.-A. Bouit, Fabian Spanig, G. Kuzmanich, E. Krokos, C. Oelsner, M. A. Garcia-Garibay, J. L. Delgado, N. Martin, D. M. Guldi, Chem.–Eur. J., 2010, 16, 9638
15. C. Villegas, E. Krokos, P.-A. Bouit, J. L. Delgado, D. M. Guldi, N. Martin, Energy Environ. Sci., 2011, 4, 679
16. G. A. Burley, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 3176
17. Y. Tabata, Y. Murakami, Y. Ikada, Fullerene Sci. Technol., 1997, 5, 989
18. Y. Tabata, Y. Murakami, Y. Ikada, Cancer Sci., 1997, 88, 1108
19. J. W. Arbogast, C. S. Foote, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8886
20. S. K. Sharma, L. Y. Chiang, M. R. Hamblin, Nanomedicine, 2011, 6, 1813
21. Z. Xiao, J. Y. Yao, D. Z. Yang, F. D. Wang, S. H. Huang, L. B. Gan, Z. S. Jia, Z. P. Jiang, X. B. Yang, B. Zheng, G. Yuan, S. W. Zhang, Z. M. Wang, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 16149
22. Z. Xiao, J. Y. Yao, Y. M. Yu, Z. S. Jia, L. B. Gan, Chem. Commun., 2010, 46, 8365
23. Q. Y. Zhang, Z. S. Jia, S. M. Liu, G. Zhang, Z. Xiao, D. Z. Yang, L. B. Gan, Z. M. Wang, Y. L. Li, Org. Lett., 2009, 11, 2772
24. L. B. Gan, D. Z. Yang, Q. Y. Zhang, H. Huang, Adv. Mater., 2010, 22, 1498
25. G. Zhang, Y. Liu, D. H. Liang, L. B. Gan, Y. L. Li, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 5293
26. G. H. Zhang, S. H. Huang, Z. Xiao, Q. Chen, L. B. Gan, Z. M. Wang, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 12614
27. Q. Y. Zhang, T. Pankewitz, S. M. Liu, W. Klopper, L. B. Gan, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 9935
28. M. Ochiai, A. Yoshimura, K. Miyamoto, S. Hayashi, W. Nakanishi, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 9236