[Ru(bpy)3]2+ aided photocatalytic synthesis of 2-arylpyridines via Hantzsch reaction under visible irradiation and oxygen atmosphere

Catalysis Science and Technology

Volumn 2, Issue 7, 2012, Pages 1463-1471

  Ananthakrishnan, Rajakumar ^a   Gazi, Sarifuddin ^a  

^a INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

IRRADIATION; OXIDATION;

1 ,2-DIHYDROPYRIDINE; CATALYTIC AMOUNTS; HANTZSCH REACTIONS; PHOTOCATALYTIC SYNTHESIS; PHOTOREDOX CATALYSIS; PHOTOREDOX REACTIONS; SUPEROXIDE RADICAL; VISIBLE IRRADIATION;

MOLECULAR OXYGEN;

EID: 84862580586     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2cy20050c     Document Type: Article

References (64)

1. J. Kuthan A. Kurfurst Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1982 21 191 261
2. R. A. Coburn M. Wierzba M. J. Suto A. J. Solo A. M. Triggle D. J. Triggle J. Med. Chem. 1988 31 2103 2107
3. R. A. Janis D. J. Triggle J. Med. Chem. 1983 26 775
4. A. Mai S. Valente S. Meade V. Carafa M. Tarddugno A. Nebbioso A. Galmozzi N. Mitro E. D. Fabiani L. Altucci A. Kazantsev J. Med. Chem. 2009 52 5496 5504
5. A. Debache W. Ghalem R. Boulcina A. Belfaitah S. Rhouati B. Carboni Tetrahedron Lett. 2009 50 5248 5250
6. A. Hantzsch Justus Liebigs Ann. Chem. 1882 215 1 82
7. A. Kumar R. A. Maurya Synlett 2008 883 885
8. S. B. Sapkal K. F. Shelke B. B. Shingate M. S. Shingare Tetrahedron Lett. 2009 50 1754 1756
9. K. L. Bridgwood G. E. Veitch S. V. Ley Org. Lett. 2008 10 3627 3629
10. J. S. Yadav B. V. S. Reddy A. K. Basak A. V. Narsaiah Green Chem. 2003 5 60 63
11. J. Xia G. Wang Synthesis 2005 2379 2383
12. S. D. Sharma P. Hazarika D. Konwar Catal. Commun. 2008 9 709 714
13. S. Ko C. Yao Tetrahedron 2006 62 7293 7299
14. M. Anniyappan D. Muralidharan P. T. Perumal Synth. Commun. 2002 32 659 663
15. R. A. Mekheimer A. A. Hameed K. U. Sadek Green Chem. 2008 10 592 593
16. N. Nakamichi Y. Kawashita M. Hayashi Org. Lett. 2002 4 3955 3957
17. D. Zhang L. Wu L. Zhou X. Han Q. Yang L. Zhang C. Tung J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3440 3441
18. X. Fang Y. Liu C. Li J. Org. Chem. 2007 72 8608 8610
19. L. Shen S. Cao J. Wu J. Zhang H. Li N. Liu X. Qian Green Chem. 2009 11 1414 1420
20. Z. Shi S. Yao C. Sui Catal. Sci. Technol. 2011 1 817 822
21. Y. Shiraishi Y. Sugano S. Ichikawa T. Hirai Catal. Sci. Technol. 2012 2 400 405
22. J. Huang K. Ding Y. Hou X. Wang X. Fu ChemSusChem 2008 1 1011 1019
23. V. Augugliaro L. Palmisano ChemSusChem 2010 3 1135 1138
24. J. R. Herance B. Ferrer J. L. Bourdelande J. Marquet H. Garcia Chem.-Eur. J. 2006 12 3890 3895
25. J. M. R. Narayanam C. R. J. Stephenson Chem. Soc. Rev. 2011 40 102 113
26. D. Nicewicz D. W. C. MacMillan Science 2008 322 77 80
27. C. Dai J. M. R. Narayanam C. R. J. Stephenson Nat. Chem. 2011 3 140 145
28. A. G. Condie J. C. G. Gomez C. R. J. Stephenson J. Am. Chem. Soc. 2010 132 1464 1465
29. M. Neumann S. Fuldner B. Konig K. Zeitler Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 951 954
30. K. Ohkubo K. Mizushima R. Iwata S. Fukuzumi Chem. Sci. 2011 2 715 722
31. S. Gazi R. Ananthakrishnan Appl. Catal., B 2011 105 317 325
32. M. A. Ischay M. E. Anzovino J. Du T. P. Yoon J. Am. Chem. Soc. 2008 103 12886 12887
33. Z. Lu M. Shen T. P. Yoon J. Am. Chem. Soc. 2011 133 1162 1164
34. V. Balzani A. Juris Coord. Chem. Rev. 2001 211 97 115
35. P. Ceroni G. Bergamini V. Balzani Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 8516 8518
36. G. D. Henry Tetrahedron 2004 60 6043 6061
37. A. H. Li S. Moro N. Forsyth N. Melman X. Ji K. A. Jacobson J. Med. Chem. 1999 42 706 721
38. V. V. Grushin N. Heron D. D. LeCloux W. J. Marshall V. A. Petrov Y. Wang Chem. Commun. 2001 1494 1495
39. H. Andersson F. Almqvist R. Olsson Org. Lett. 2007 9 1335 1337
40. C. A. Fleckenstein H. Plenio Chem.-Eur. J. 2008 14 4267 4279
41. C. Gosmini J. Y. Nedelec J. Perichon Tetrahedron Lett. 2000 41 5039 5042
42. J. L. Kurz R. Hutton F. H. Westheimer J. Am. Chem. Soc. 1961 83 584 588
43. M. Z. Jin L. Yang L. M. Wu Y. C. Liu Z. L. Liu Chem. Commun. 1998 2451 2452
44. Y. Kurimura H. Yokota Y. Muraki Bull. Chem. Soc. Jpn. 1981 54 2450 2453
45. A. Fujishima T. N. Tao D. A. Tryk J. Photochem. Photobiol., C 2000 1 1 21
46. C. Tung N. Sutin J. Phys. Chem. 1975 80 97
47. D. Meisel W. A. Mulac J. Rabani J. Phys. Chem. 1977 81 1449 1455
48. N. E. Tokel A. J. Bard J. Am. Chem. Soc. 1972 94 2862 2863
49. Y. Q. Zou L. Q. Lu L. Fu N. J. Chang J. Rong J. R. Chen W. J. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 7171 7175
50. J. Xuan Y. Chen J. An L. Q. Lu X. X. Zhang W. J. Xiao Chem. Commun. 2011 47 8337 8339
51. K. R. Millington G. Maurdev J. Photochem. Photobiol., A 2004 165 177 185
52. L. E. Maning M. K. Kramer C. S. Foote Tetrahedron Lett. 1984 25 2523 2526
53. A. Deronzier T. J. Meyer Inorg. Chem. 1980 19 2912 2917
54. Y. Na J. Pan M. Wang L. Sun Inorg. Chem. 2007 46 3813 3815
55. C. Creutz N. Sutin J. Am. Chem. Soc. 1976 98 6384 6385
56. A. McNally C. K. Prier D. W. C. MacMillan Science 2011 334 1114 1117
57. D. P. Hari B. Konig Org. Lett. 2011 13 3852 3855
58. C. Streb Dalton Trans. 2012 41 1651 1659
59. Y. Shiraishi Y. Sugano S. Tanaka T. Hirai Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1656 1660
60. X. Tao W. Ma T. Zhang J. Zhao Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3014 3016
61. K. Wu Y. Xie J. Zhao H. Hidaka J. Mol. Catal. A: Chem. 1999 144 77 84
62. M. Suthanthiran S. D. Solomon P. S. Williams A. L. Rubin A. Novogrodsky K. H. Stenzel Nature 1984 307 276 278
63. J. W. Phillis A. Y. Estevez M. H. O'Regan Neurosci. Lett. 1998 244 109 111
64. C. G. Hatchard C. A. Parker Proc. R. Soc. London, Ser. A 1956 235 518 536