Aluminum complexes of the redox-active [ONO] pincer ligand

Dalton Transactions

Volumn 41, Issue 26, 2012, Pages 8144-8152

  Szigethy, Géza ^a   Heyduk, Alan F ^a  

^a UNIVERSITY OF CALIFORNIA   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

9 ,10-PHENANTHRENEQUINONE; ALUMINUM COMPLEXES; ALUMINUM HALIDES; COORDINATION GEOMETRY; DEPROTONATED FORM; NITROGEN DONORS; OXIDATION STATE; PINCER LIGANDS; PROTONATED; REDOX BEHAVIOR; REDOX-ACTIVE; REDOX-ACTIVE LIGAND; TRIGONAL BIPYRAMIDAL;

CHLORINE COMPOUNDS; LIGANDS; PHENOLS; REDOX REACTIONS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

ALUMINUM;

EID: 84862514377     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2dt30295k     Document Type: Article

References (57)

1. A. M. Allgeier C. A. Mirkin Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 894 908
2. W. Kaim B. Schwederski Coord. Chem. Rev. 2010 254 1580 1588
3. E. Evangelio D. Ruiz-Molina Eur. J. Inorg. Chem. 2005 15 2957 2971
4. P. Chaudhuri M. Hess T. Weyhermuller K. Wieghardt Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1095 1098
5. C. C. H. Atienza C. Milsmann E. Lobkovsky P. J. Chirik Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8143 8147
6. S. K. Russell E. Lobkovsky P. J. Chirik J. Am. Chem. Soc. 2011 133 8858 8861
7. W. R. McNamara Z. Han P. J. Alperin W. W. Brennessel P. L. Holland R. Eisenberg J. Am. Chem. Soc. 2011 133 15368 15371
8. A. I. Nguyen R. A. Zarkesh D. C. Lacy M. K. Thorson A. F. Heyduk Chem. Sci. 2011 2 166 169
9. K. J. Blackmore N. Lal J. W. Ziller A. F. Heyduk Eur. J. Inorg. Chem. 2009 6 735 743
10. A. I. Poddel'sky V. K. Cherkasov G. A. Abakumov Coord. Chem. Rev. 2009 253 291 324
11. A. Y. Girgis A. L. Balch Inorg. Chem. 1975 14 2724 2727
12. A. Bencini I. Ciofini E. Giannasi C. A. Daul K. Doclo Inorg. Chem. 1998 37 3719 3725
13. S. Bruni A. Caneschi F. Cariati C. Delfs A. Dei D. Gatteschi J. Am. Chem. Soc. 1994 116 1388 1394
14. C. Camacho-Camacho G. Merino F. J. Martinez-Martinez H. Noth R. Contreras Eur. J. Inorg. Chem. 1999 1021 1027
15. A. Caneschi A. Cornia A. Dei Inorg. Chem. 1998 37 3419 3421
16. P. Chaudhuri M. Hess K. Hildenbrand E. Bill T. Weyhermueller K. Wieghardt Inorg. Chem. 1999 38 2781 2790
17. E. Evangelio M.-L. Bonnet M. Cabanas M. Nakano J.-P. Sutter A. Dei V. Robert D. Ruiz-Molina Chem.-Eur. J. 2010 16 6666 6677
18. B. R. McGarvey A. Ozarowski Z. Tian D. G. Tuck Can. J. Chem. 1995 73 1213 1222
19. C. L. Simpson S. R. Boone C. G. Pierpont Inorg. Chem. 1989 28 4379 4385
20. G. Speier J. Csihony A. M. Whalen C. G. Pierpont Inorg. Chem. 1996 35 3519 3524
21. O. Cador F. Chabre A. Dei C. Sangregorio S. J. Van M. G. F. Vaz Inorg. Chem. 2003 42 6432 6440
22. C. Camacho-Camacho E. Mijangos M. E. Castillo-Ramos A. Esparza-Ruiz A. Vasquez-Badillo H. Noeth A. Flores-Parra R. Contreras J. Organomet. Chem. 2010 695 833 840
23. A. I. Poddel'sky N. V. Somov Y. A. Kurskii V. K. Cherkasov G. A. Abakumov J. Organomet. Chem. 2008 693 3451 3455
24. A. I. Poddel'sky N. N. Vavilina N. V. Somov V. K. Cherkasov G. A. Abakumov J. Organomet. Chem. 2009 694 3462 3469
25. K. Ohkata T. Yano T. Kuwaki K. Akiba Chem. Lett. 1990 19 1721 1724
26. K. J. Blackmore J. W. Ziller A. F. Heyduk Inorg. Chem. 2005 44 5559 5561
27. K. J. Blackmore N. Lal J. W. Ziller A. F. Heyduk J. Am. Chem. Soc. 2008 130 2728 2729
28. M. R. Haneline A. F. Heyduk J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8410 8411
29. A. F. Heyduk R. A. Zarkesh A. I. Nguyen Inorg. Chem. 2011 50 9849 9863
30. A. I. Nguyen K. J. Blackmore S. M. Carter R. A. Zarkesh A. F. Heyduk J. Am. Chem. Soc. 2009 131 3307 3316
31. R. A. Zarkesh J. W. Ziller A. F. Heyduk Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4715 4718
32. C. W. Lange B. J. Conklin C. G. Pierpont Inorg. Chem. 1994 33 1276 1283
33. M. H. Chisholm J. Gallucci D. Navarro-Llobet H. Zhen Polyhedron 2003 22 557 561
34. T. W. Myers N. Kazem S. Stoll R. D. Britt M. Shanmugam L. A. Berben J. Am. Chem. Soc. 2011 133 8662 8672
35. T. Jurca K. Dawson I. Mallov T. Burchell G. P. A. Yap D. S. Richeson Dalton Trans. 2010 39 1266 1272
36. J. Scott S. Gambarotta I. Korobkov Q. Knijnenburg B. de Bruin P. H. M. Budzelaar J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17204 17206
37. F. H. Allen O. Kennard D. G. Watson L. Brammer A. G. Orpen R. Taylor J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1987 S1 S19
38. S. V. Rosokha S. M. Dibrov T. Y. Rosokha J. K. Kochi Photochem. Photobiol. Sci. 2006 5 914 924
39. Y. S. Rosokha S. V. Lindeman S. V. Rosokha J. K. Kochi Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 4650 4652
40. Z. Wang V. Enkelmann F. Negri K. Müllen Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1972 1975
41. Y. Yamauchi M. Yoshizawa M. Akita M. Fujita Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2009 106 10435 10437
42. C. G. Pierpont H. H. Downs T. G. Rukavina J. Am. Chem. Soc. 1974 96 5573 5574
43. C. G. Pierpont H. H. Downs J. Am. Chem. Soc. 1976 98 4834 4838
44. M. Brasse J. Cámpora M. Davies E. Teuma P. Palma E. Álvarez E. Sanz M. Reyes Adv. Synth. Catal. 2007 349 2111 2120
45. F. Lu R. A. Zarkesh A. F. Heyduk Eur. J. Inorg. Chem. 2012 2012 467 470
46. S. Bhattacharya P. Gupta F. Basuli C. G. Pierpont Inorg. Chem. 2002 41 5810 5816
47. P. Chaudhuri C. N. Verani E. Bill E. Bothe T. Weyhermüller K. Wieghardt J. Am. Chem. Soc. 2001 123 2213 2223
48. H. Chun C. N. Verani P. Chaudhuri E. Bothe E. Bill T. Weyhermüller K. Wieghardt Inorg. Chem. 2001 40 4157 4166
49. C. G. Pierpont R. M. Buchanan Coord. Chem. Rev. 1981 38 45 87
50. P. Zanello M. Corsini Coord. Chem. Rev. 2006 250 2000 2022
51. K. Ray T. Weyhermuller F. Neese K. Wieghardt Inorg. Chem. 2005 44 5345 5360
52. K. Ray T. Petrenko K. Wieghardt F. Neese Dalton Trans. 2007 1552 1566
53. D. H. Grant J. Chem. Educ. 1995 72 39 40
54. G. Szigethy D. W. Shaffer A. F. Heyduk Inorg. Chem. 2012 10.1021/ic2026076
55. J. Hu D. Zhang F. W. Harris J. Org. Chem. 2004 70 707 708
56. A. J. C. Prince, International Tables for X-ray Crystallography, Kluwer Academic, Dordrecht, Netherlands, 1992
57. L. J. Farrugia J. Appl. Crystallogr. 1997 30 565 565