Microwave-assisted synthesis of 2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones catalyzed by DBU in aqueous medium

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 4, 2012, Pages 945-951

  Yang, Liupan ^a   Shi, Daxin ^a   Chen, Shu ^a   Chai, Hongxin ^a   Huang, Danfei ^a   Zhang, Qi ^a   Li, Jiarong ^a  

^a BEIJING INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84859124410     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc16469h     Document Type: Article

References (41)

1. J. H. Clark and D. Macquarrie, Handbook of Green Chemistry & Technology, Blackwell Publishers, Oxford, 2002.
2. D. Dallinger C. O. Kappe Chem. Rev. 2007 107 2563.
3. R. S. Varma Green Chem. 1999 1 43.
4. M. Nuchter B. Ondruschka W. Bonrath A. Gum Green Chem. 2004 6 128.
5. C. O. Kappe Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6250.
6. B. L. Hayes, Microwave Synthesis: Chemistry at the Speed of Light, CEM Publishing, Matthews NC, 2002.
7. M. Martelanc K. Kranjc S. Polanc M. Kocevar Green Chem. 2005 7 737.
8. Y. Ju R. S. Varma Org. Lett. 2005 7 2409.
9. G. R. Qu L. Zhao D. C. Wang J. Wu H. M. Guo Green Chem. 2008 10 287.
10. S. De S. Dutta B. Saha Green Chem. 2011 13 2859.
11. J. I. DeGraw R. L. Kisliuk Y. Gaumont C. M. Baugh J. Med. Chem. 1974 17 470.
12. J. Matsumoto S. Minami J. Med. Chem. 1975 18 74.
13. N. Suzuki Chem. Pharm. Bull. 1980 28 761.
14. H. A. Parish Jr R. D. Gilliom W. P. Purcell R. K. Browne R. F. Spirk H. D. White J. Med. Chem. 1982 25 98.
15. B. Narayana A. R. Rao P. S. Rao Eur. J. Med. Chem. 2009 44 1369.
16. J. Liu Z. Fu A.-R. Li M. Johnson L. Zhu A. Marcus J. Danao T. Sullivan G. Tonn T. Collins J. Medina Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 19 5114.
17. U. T. Bhalerao A. Krishnaiah Indian J. Chem., Sect B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. 1995 34 587.
18. A. Monge V. Martinez-Merino M. A. Simon C. Sanmartin J. Heterocycl. Chem. 1992 29 1545.
19. W. C. Shieh S. Dell O. Repic J. Org. Chem. 2002 67 2188.
20. G. L. Zhao Y. L. Shi M. Shi Org. Lett. 2005 7 4527.
21. K. E. Price C. Larrivee-Aboussafy B. M. Lillie R. W. McLaughlin J. Mustakis K. W. Hettenbach J. M. Hawkins R. Vaidyanathan Org. Lett. 2009 11 2003.
22. A. G. Ying L. Liu G. F. Wu G. Chen X. Z. Chen W. D. Ye Tetrahedron Lett. 2009 50 1653.
23. J. M. Khurana B. Nand P. Saluja Tetrahedron 2010 66 5637.
24. K. Ando K. Yamada Green Chem. 2011 13 1143.
25. K. Nagata E. Dejima Y. Kikuchi M. Hashiguchi Org. Process Res. Dev. 2005 9 660.
26. F. Xiao Y. Liu J. Wang Tetrahedron Lett. 2007 48 1149.
27. I. Cata R. Chimentao J. Sueiras F. Medina Catal. Commun. 2008 9 2090.
28. M. Debeljak-Sustar B. Stanovnik M. Tister Z. Zrimsek J. Org. Chem. 1978 43 393.
29. B. Vercek I. Leban B. Stanovnik M. Tisler J. Org. Chem. 1979 44 1695.
30. Y. M. Elkholy M. A. Morsy Molecules 2006 11 890.
31. O. I. A. El-Salam D. A. A. E. Ella N. S. M. Ismail M. Abdullah Pharmazie 2009 64 147.
32. C. de los Rios J. Egea J. Marco-Contelles R. leon A. Samadi I. Iriepa I. Moraleda E. Galvez A. G. Garcia M. G. Lopez M. Villarroya A. Romero J. Med. Chem. 2010 53 5129.
33. S. L. Ma J. R. Li J. M. Zhao X. F. Zhao X. Q. Yang L. J. Zhang L. J. Wang Z. M. Zhou Tetrahedron 2006 62 7999.
34. J. Li X. Chen D. Shi S. Ma Q. Li Q. Zhang J. Tang Org. Lett. 2009 11 1193.
35. A. Pinner F. Klein Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1877 10 1899.
36. A. P. Siskos A. M. Hill Tetrahedron Lett. 2003 44 789.
37. V. Y. Rozhkov L. V. Batog E. K. Shevtsova M. I. Struchkova Mendeleev Commun. 2004 14 76.
38. B. Gabor L. B. Rachel H. Fenniri J. Heterocycl. Chem. 2009 46 79.
39. B. Gabor R. L. Beingessner T. Yamazaki J. Y. Cho A. J. Myles M. Malac R. Egerton M. Kawasaki K. Ishizuka A. Kovalenko H. Fenniri J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15136.
40. A. R. B. A. El-Gazzar H. N. Hafez Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 19 3392.
41. A. Samadi J. Marco-Contelles E. Soriano M. Alvarez-Perez M. Chioua A. Romero L. Gonzalez-Lafuente L. Gandia J. M. Roda M. G. Lopez M. Villarroya A. G. Garcia C. de los Rios Bioorg. Med. Chem. 2010 18 5861.