β-hydroxy ketones prepared by regioselective hydroacylation

Chemical Science

Volumn 3, Issue 2, 2012, Pages 355-358

  Murphy, Stephen K ^a   Coulter, Matthew M ^a   Dong, Vy M ^a  

^a UNIVERSITY OF TORONTO   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALLYLIC ALCOHOL; ARYL KETONES; CATALYTIC AMOUNTS; HYDROACYLATION; PHOSPHINITES; QUATERNARY CENTERS; REGIO-SELECTIVE; REGIOISOMERS; SALICYL ALDEHYDE;

KETONES; OLEFINS; REGIOSELECTIVITY;

ORGANIC COMPOUNDS;

EID: 84855647113     PISSN: 20416520     EISSN: 20416539     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1sc00634g     Document Type: Article

References (33)

1. J. M. Crawford C. A. Townsend Nat. Rev. Microbiol. 2010 8 879
2. C. Khosla P. B. Harbury Nature 2001 409 247
3. A. Das C. Khosla Acc. Chem. Res. 2009 42 631
4. J. Staunton K. J. Weissman Nat. Prod. Rep. 2001 18 380
5. B. M. Trost C. S. Brindle Chem. Soc. Rev. 2010 39 1600
6. B. Schetter R. Mahrwald Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 7506
7. G. T. Hoang V. J. Reddy H. H. K. Nguyen C. P. Douglas Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1882
8. B. M. Trost Science 1991 254 1471
9. M. C. Willis Chem. Rev. 2010 110 725
10. J. D. Osborne M. C. Willis Chem. Commun. 2008 5025
11. K. Tanaka Y. Shibata T. Suda Y. Hagiwara M. Hirano Org. Lett. 2007 9 1215
12. J. D. Osborne H. E. Randell-Sly G. S. Currie A. R. Cowley M. C. Willis J. Am. Chem. Soc. 2008 130 17232
13. K. Kokubu K. Matsumasa Y. Nishinaka M. Miura M. Nomura Bull. Chem. Soc. Jpn. 1999 72 303
14. R. T. Stemmler C. Bolm Adv. Synth. Catal. 2007 349 1185
15. D. H. T. Phan K. G. M. Kou V. M. Dong J. Am. Chem. Soc. 2010 132 16354
16. H.-J. Zhang C. Bolm Org. Lett. 2011 13 3900
17. C. González-Rodríguez R. J. Pawley A. B. Chaplin A. L. Thompson A. S. Weller M. C. Willis Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 5134
18. C.-H. Jun H. Lee J.-B. Hong B.-I. Kwon Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2146
19. M. M. Coulter K. G. M. Kou B. Galligan V. M. Dong J. Am. Chem. Soc. 2010 132 16330
20. R. B. Bedford S. J. Coles M. B. Hursthouse M. E. Limmert Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 112
21. C. U. Grünanger B. Breit Angew. Chem. 2008 120 7456
22. A. Bruch A. Gebert B. Breit Synthesis 2008 14 2169
23. G. Rousseau B. Breit Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 2450
24. T. E. Lightburn M. T. Dombrowski K. L. Tan J. Am. Chem. Soc. 2008 130 9210
25. T. E. Lightburn O. A. De Paolis K. H. Cheng K. L. Tan Org. Lett. 2011 13 2686
26. A. D. Worthy C. L. Joe T. E. Lightburn K. L. Tan J. Am. Chem. Soc. 2010 132 14757
27. K. L. Tan ACS Catal. 2011 1 877
28. Y. J. Park J.-W. Park C.-H. Jun Acc. Chem. Res. 2008 41 222
29. S. R. Parson J. F. Hooper M. C. Willis Org. Lett. 2011 13 998
30. F. Shibahara J. F. Bower M. J. Krische J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14120
31. A. W. Herriott K. Mislow Tetrahedron Lett. 1968 9 3013
32. A. H. Roy C. P. Lenges M. Brookhart J. Am. Chem. Soc. 2007 129 2082
33. M. Tanaka M. Imai Y. Yamamoto K. Tanaka M. Shimowatari S. Nagumo N. Kawahara H. Suemune Org. Lett. 2003 5 1365