JandaJel as a polymeric support to improve the catalytic efficiency of immobilized-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) under solvent-free conditions

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 11, 2011, Pages 3181-3186

  Lanari, Daniela ^a   Ballini, Roberto ^b   Bonollo, Simona ^a   Palmieri, Alessandro ^b   Pizzo, Ferdinando ^a   Vaccaro, Luigi ^a  

^a UNIVERSITY OF PERUGIA   (Italy)

^b Chemistry Division   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80455176663     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15790f     Document Type: Article

References (65)

1. T. E. Kristensen T. Hansen Eur. J. Org. Chem. 2010 3179-3204.
2. J. Lu P. H. Toy Chem. Rev. 2009 109 815-838.
3. B. M. L. Dioos I. F. J. Vankelecom P. A. Jacobs Adv. Synth. Catal. 2006 348 1413-1446.
4. F. Cozzi Adv. Synth. Catal. 2006 348 1367-1390.
5. M. Benaglia A. Puglisi F. Cozzi Chem. Rev. 2003 103 3401-3429.
6. C. A. McNamara M. J. Dixon M. Bradley Chem. Rev. 2002 102 3275-3300. For some specific example where the reduction of efficiency has not been observed see.
7. B. Altava M. I. Burguete E. García-Verdugo S. V. Luis M. J. Vicent J. A. Mayoral React. Funct. Polym. 2001 48 25-35.
8. N. Madhavan C. W. Jones M. Weck Acc. Chem. Res. 2008 41 1153-1165.
9. C. Aranda A. Cornejo J. M. Fraile E. García-Verdugo M. J. Gil S. V. Luis J. A. Mayoral V. Martinez-Merino Z. Ochoa Green Chem. 2011 13 983-990.
10. T. J. Dickerson N. N. Reed K. D. Janda Chem. Rev. 2002 102 3325-3344.
11. M. E. Wilson K. Paech W.-J. Zhou M. J. Kurth J. Org. Chem. 1998 63 5094-5099.
12. C. Gambs T. Dickerson S. Mahajen L. B. Pasternack K. D. Janda J. Org. Chem. 2003 68 3673-3678.
13. A. R. Vaino K. D. Janda J. Comb. Chem. 2000 2 579-596.
14. A. R. Vaino D. B. Goodin K. D. Janda J. Comb. Chem. 2000 2 330-336.
15. P. H. Toy K. D. Janda Tetrahedron Lett. 1999 40 6329-6332.
16. As representative examples see H. Matsushita S.-H. Lee M. Joung B. Clapham K. D. Janda Tetrahedron Lett. 2004 45 313-316.
17. S.-H. Lee H. Matsushita G. Koch B. Clapham K. D. Janda J. Comb. Chem. 2004 6 822-827.
18. J. Tois A. Koskinen Tetrahedron Lett. 2003 44 2093-2095.
19. T. Fujimori P. Wirsching K. D. Janda J. Comb. Chem. 2003 5 625-631.
20. As representative recent examples see H.-L. Liu H.-F. Jiang Tetrahedron 2008 64 2120-2125.
21. H.-L. Liu H.-F. Jiang L. Xu H.-Y. Zhan Tetrahedron Lett. 2007 48 8371-8375.
22. T. Y. S. But Y. Tashino H. Togo P. H. Toy Org. Biomol. Chem. 2005 3 970-971.
23. L.-J. Zhao C. K.-W Kwong M. Shi P. H. Toy Tetrahedron 2005 61 12026-12032.
24. L.-J. Zhao H. S. He M. Shi P. H. Toy J. Comb. Chem. 2004 6 680-683.
25. As representative examples see: S. Bonollo D. Lanari F. Pizzo L. Vaccaro Org. Lett. 2011 13 2150-2152.
26. S. Bonollo D. Lanari L. Vaccaro Eur. J. Org. Chem. 2011 2587-2598.
27. S. Bonollo D. Lanari A. Marrocchi L. Vaccaro Curr. Org. Synth. 2011 8 319-329.
28. D. Lanari R. Ballini A. Palmieri F. Pizzo L. Vaccaro Eur. J. Org. Chem. 2011 2874-2884.
29. S. Bonollo F. Fringuelli F. Pizzo L. Vaccaro Synlett 2008 1574-1578.
30. S. Bonollo F. Fringuelli F. Pizzo L. Vaccaro Synlett 2007 2683-2686.
31. R. Ballini L. Barboni F. Fringuelli A. Palmieri F. Pizzo L. Vaccaro Green Chem. 2007 9 823-838.
32. R. Girotti A. Marrocchi L. Minuti O. Piermatti F. Pizzo L. Vaccaro J. Org. Chem. 2006 71 70-74.
33. S. Bonollo F. Fringuelli F. Pizzo L. Vaccaro Green Chem. 2006 8 960-964.
34. As representative examples see: A. Zvagulis S. Bonollo D. Lanari F. Pizzo L. Vaccaro Adv. Synth. Catal. 2010 352 2489-2496.
35. F. Fringuelli D. Lanari F. Pizzo L. Vaccaro Green Chem. 2010 12 1301-1305.
36. T. Angelini F. Fringuelli D. Lanari F. Pizzo L. Vaccaro Tetrahedron Lett. 2010 51 1566-1569.
37. F. Fringuelli D. Lanari F. Pizzo L. Vaccaro Curr. Org. Synth. 2009 6 203-208.
38. R. Ballini L. Barboni L. Castrica F. Fringuelli D. Lanari F. Pizzo L. Vaccaro Adv. Synth. Catal. 2008 350 1218-1224.
39. L. Castrica F. Fringuelli F. Pizzo L. Vaccaro Lett. Org. Chem. 2008 5 602-606.
40. F. Fringuelli R. Girotti F. Pizzo L. Vaccaro Org. Lett. 2006 8 2487-2489.
41. F. Fringuelli R. Girotti F. Pizzo E. Zunino L. Vaccaro Adv. Synth. Catal. 2006 348 297-300.
42. L. Castrica F. Fringuelli L. Gregoli F. Pizzo L. Vaccaro J. Org. Chem. 2006 71 9536-9539.
43. G. D’Ambrosio F. Fringuelli F. Pizzo L. Vaccaro Green Chem. 2005 7 874-877.
44. F. Fringuelli F. Pizzo S. Tortoioli L. Vaccaro J. Org. Chem. 2004 69 8780-8785.
45. F. Fringuelli F. Pizzo C. Vittoriani L. Vaccaro Chem. Commun. 2004 2756-2757.
46. R. A. Sheldon Chem. Commun. 2008 3352-3365.
47. J. Augé Green Chem. 2008 10 225-231.
48. R. A. Sheldon Chem. Ind. (London, U.K.) 1997 12-15.
49. W. Su J. Chen H. Wu C. Jin J. Org. Chem. 2007 72 4524-4527.
50. C.-M. Chu S. Gao M. N. V. Sastry C.-W. Kuo C. Lu J.-T. Liu C.-F. Yao Tetrahedron 2007 63 1863-1871.
51. M. Bandini P. G. Cozzi M. Giacomini P. Melchiorre S. Selva A. Umani-Ronchi J. Org. Chem. 2002 67 3700-3704.
52. P. Ricci A. Carlone G. Bartoli M. Bosco L. Sambri P. Melchiorre Adv. Synth. Catal. 2008 350 49-53.
53. N. Srivastava B. K. Banik J. Org. Chem. 2003 68 2109-2114.
54. N. Prabagaran G. Sundararajan Tetrahedron: Asymmetry 2002 13 1053-1058.
55. E. Emori T. Arai H. Sasai M. Shibasaki J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4043-4044.
56. M. Chini P. Crotti E. Giovani F. Macchia M. Pineschi Synlett 1992 303-305.
57. F. Fringuelli F. Pizzo C. Vittoriani L. Vaccaro Eur. J. Org. Chem. 2006 1231-1236.
58. F. Fringuelli D. Lanari F. Pizzo L. Vaccaro Eur. J. Org. Chem. 2008 3928-3932.
59. F. Fringuelli F. Pizzo S. Tortoioli L. Vaccaro Adv. Synth. Catal. 2002 344 379-384.
60. M.-H. Yang G.-B. Yan Y.-F. Zheng Tetrahedron Lett. 2008 49 6471-6474.
61. B. P. Bandgar A. V. Patil O. S. Chavan V. T. Kamble Catal. Commun. 2007 8 1065-1069.
62. M. Node K. Nishide Y. Shlgeta K. Obata H. Shiraki H. Kunishige Tetrahedron 1997 53 12883-12894.
63. B. C. Ranu T. Mandal S. Banerjee S. S. Dey Aust. J. Chem. 2007 60 278-283.
64. H. Yu D. Dong Y. Ouyang Y. Wang Q. Liu Synlett 2007 151-155.
65. J. Sun M. Yang F. Yuan X. Jia X. Yang Y. Pan C. Zhu Adv. Synth. Catal. 2009 351 920-930.